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(ferrocenyl)(C6H4)(C6H2Me2)NH2
(ferrocenyl)(C6H4)(C6H2Me2)NH2 | 1210811-86-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(ferrocenyl)(C6H4)(C6H2Me2)NH2
英文别名
——
CAS
1210811-86-1
化学式
C
24
H
23
FeN
mdl
——
分子量
381.3
InChiKey
UZSIFEZUBCEQEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
tris(4-ferrocenylphenyl)boroxine 、
4-碘-2,6-二甲基苯胺
在 K
2
CO
3
作用下, 以
水
为溶剂, 以65%的产率得到(ferrocenyl)(C6H4)(C6H2Me2)NH2
参考文献:
名称:
带有4'-二茂铁基[1,1']联苯异氰酸酯的硫酚金(I)的合成,晶体和分子结构
摘要:
描述了二茂铁基联苯异氰化物金(I)硫酚基络合物的合成。制备途径从二茂铁基苯基溴化物开始,并分六步进行,以产生所需的金(I)络合物,(硫代酚基)金{(4'-二茂铁基[1,1']联苯-4-基)异氰化物}(11)和(硫代苯酚)金{(4'-二茂铁基-3,5-二甲基[1,1']联苯-4-基)异氰酸酯}(12),产率高。该合成途径被开发作为朝向实现基于协调,以金二茂铁基的聚亚苯基(I)苯硫酚,其中长链烷氧基取代制备metallomesogens的目标的第一步对硫的苯基环上。(氯)金{(4 '报道了-二茂铁基[1,1']联苯-4-基)异氰基}(9)和12。配合物9在空间群P 2 1 / c中结晶,而12在空间群P 2 1 / n中结晶。配合物9和12显示出短的分子间Au-Au接触,分别为3.3765(7)Å和3.3334(3)Å。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2009.09.043
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