[Fe(CO)2(tetrahydrofuran)(Cp)]SO3CF3 | 152572-89-9

• 英文名称: [Fe(CO)2(tetrahydrofuran)(Cp)]SO3CF3
• 英文别名: [CpFe(CO)₂(thf)][CF₃SO₃]；[(cyclopentadienyl)Fe(carbonyl)2(tetrahydrofuran)] triflate；[Fe(CO)2(THF)(Cp)][SO3CF3]
• CAS: 152572-89-9
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₁H₁₃FeO₃
• 分子量: 398.14
• InChiKey: OQTJJHDOBWYSTD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(CO)2(tetrahydrofuran)(Cp)]SO3CF3 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含非等价桥连的5-芳基四唑酸酯配体的双核Fe（II）有机金属配合物的合成和NMR表征

  摘要：

  形成各种通式[Cp（CO）（L）Fe – N 4 C – C 6 H 4 –CN – Fe（L）（CO）的双核Fe（II）有机金属配合物的合成途径描述了Cp] [SO 3 CF 3 ]，其中4-氰基苯基-四唑根阴离子N 4 C – C 6 H 4 –CN用作桥联配体。产物配合物的1 H和13 C NMR表征表明存在明显的环间共轭效应，涉及有机间隔基的芳香环，其程度可通过添加亲电试剂（例如CH3 +和H +）进行化学修饰。此外，质子化反应的可逆性带来了通过质子加成-消除机制调节标题化合物的结合性能的机会。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.12.007
• 作为产物：
  描述：

  [(cyclopentadienyl)Fe(carbonyl)2(tetrahydrofuran)] iodide 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Fe(CO)2(tetrahydrofuran)(Cp)]SO3CF3
  参考文献：
  名称：

  新型Fe（II）5-（4-吡啶基）-四唑酸酯配合物的合成和反应性及其双质子化衍生物的X射线结构。

  摘要：

  描述了新的Fe（II）配合物[CpFe（CO）2（N 4 C-C 5 H 4 N）]（2）的合成。（2）的1 H-和13 C-NMR光谱数据表明在吡啶基-四唑酸酯配体中存在环间共轭，这暗示了两个环之间的共面性。向2中添加亲电子试剂会形成阳离子络合物，例如[CpFe（CO）2（4-MeN 4 C-C 5 H 4 N）] [O 3 SCF 3 ]（3），[CpFe（CO）2（4 -HN4 C-C 5 H 4 N）] [O 3 SCF 3 ]（4）和双质子化复合物[CpFe（CO）2（4-HN 4 C-C 5 H 4 N-H）] [O 3 SCF 3 ] 2（5）。在所有情况下，由于四唑环的N-4季铵化，吡啶基环发生面外旋转。配合物5的X射线结构表明芳香环之间的扭转角为20.9（2）°。质子化的反应被认为是可逆的，并且络合物4 - 5通过添加碱将其容易地转化为起始配合物2。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00002-0

文献信息

• Synthesis of thiolate and phosphido bridged iron–manganese complexes; molecular structure of cis-[FeMn(μ-CO)(μ-SEt)(CO)2(Cp)(C5H4Me)]
  作者：Vincenzo G. Albano、Luigi Busetto、Magda Monari、Valerio Zanotti

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00106-0

  日期：1999.6

  and NMR spectroscopy. The μ-phosphido complex [FeMn(μ-CO)(μ-PPh2)(CO)2(Cp)(C5H4Me)] has been prepared analogously from [Fe(CO)2(PPh2)(Cp)] and [Mn(CO)2(thf)(C5H4Me)]. Variable temperature NMR spectra of the latter heterodinuclear complex, in CDCl3, show the presence of an equilibrium mixture of the two interconverting cis and -trans isomers. The X-ray molecular structure of cis-[FeMn(μ-CO)(μ-SEt)(CO)2(Cp)(C5H4Me)]

  的反应的[Fe（CO）2（SR）（CP）（R =的Et，Ph值; CP =η-C 5 H ^ 5）与[锰（CO）2（THF）（C 5 H ^ 4 Me）中] （thf = tetrahydrofuran），在光解条件下，导致在低浓度下形成新型异双核桥连的硫醇盐络合物[FeMn（μ-CO）（μ-SR）（CO）2（CP）（C 5 H 4 Me）]产量。[FeMn（μ-CO）（μ-SEt）（CO）2（CP）（C 5 H 4 Me）]由顺式和反式异构体的混合物组成，这些混合物已通过IR和NMR光谱进行了分离和表征。μ-膦配合物[锰铁（μ-CO）（μ-PPH 2由[Fe（CO）2（PPh 2）（CP）]和[Mn（CO）2（thf）（C 5 H 4）类似地制备）（CO）2（CP）（C 5 H 4 Me）]我）]。后者的异双核络合物在CDCl 3中的可变温度NMR光谱显示，存在两种相互转化的顺式和反式异
• Coordinating properties of [M(CO)5(CN)]− [M=Cr; Mo; W] ligands: formation of ion pairs or dinuclear cyanide-bridged complexes, spectroscopic and X-ray diffraction studies
  作者：Antonio Palazzi、Piera Sabatino、Stefano Stagni、Silvia Bordoni、Vincenzo G. Albano、Carlo Castellari

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.04.021

  日期：2004.7

  spectroscopy. In all cases, the room temperature 13C NMR measurements showed no broadening of cyano pentacarbonyl signals and, relative to tungsten complexes [Cp(CO)(PPh3)FeNCW(CO)5] (5a) and [Cp(CO)(CN-Benzyl)FeNCW(CO)5] (5b), the presence of 183W satellites of the 13CN resonances (JCW ∼ 95 Hz) at room temperature confirmed the formation of stable neutral species. The main 13C NMR spectroscopic properties of

  氰基五碳羰基金属酸钠Na [M（CO）5（CN）]（M = Cr; Mo; W）与阳离子Fe（II）络合物[Cp（CO）（L）Fe（thf）] [O 3 SCF 3 ]，[L = PPh 3（1a），CN-苄基（1b），CN-2,6-Me 2 C 6 H 3（1c）；乙腈溶液中的CN-Bu t（1d），P（OMe）3（1e），P（Me）2 Ph（1f）]，生成复分解产物[Cp（CO）（L）Fe（NCCH 3）] [ NCM（CO）5 ] [M = W，L = PPh 3（2a），CN-苄基（2b），CN-2,6-Me 2 C 6 H 3（2c）；CN-卜吨（2D），P（OME）3（2E），P（Me）的2 Ph（上2F）; M = Cr，L =（PPh 3）（3a），CN-2,6-Me 2 C 6 H 3（3c）；M = Mo，L =（PPh 3）（4a），CN-2,6-Me 2 C 6 H
• Interannular Conjugation in New Iron(II) 5-Aryl Tetrazolate Complexes
  作者：Antonio Palazzi、Stefano Stagni、Silvia Bordoni、Magda Monari、Simona Selva

  DOI：10.1021/om020283z

  日期：2002.9.1

  Fe(II) 5-aryl tetrazolate complexes [CpFe(CO)(L)(N4C−C6H4−CN)] (4) [L = CO (4a); PPh3 (4b); P(OCH3)3 (4c); CN-2,6-Me2C6H3 (4d)] is described. The target compounds were obtained by addition of sodium azide to the parent 1,4-dicyanobenzene complexes [CpFe(CO)(L)(NC−C6H4−CN)][O3SCF3] (2a−d). X-ray molecular structure of 4c confirms the predictions based on NMR (1H, 13C) studies concerning the coplanarity

  新的Fe（II）5-芳基四唑酸盐配合物[CpFe（CO）（L）（N 4 C-C 6 H 4 -CN）]的合成（4）[L = CO（4a）; PPh 3（4b）; P（OCH 3）3（4c）；描述了CN-2，6-Me 2 C 6 H 3（4d）。通过将叠氮化钠添加到母体1,4-二氰基苯络合物[CpFe（CO）（L）（NC-C 6 H 4 -CN）] [O 3 SCF 3 ]（2a - d）。4c的X射线分子结构证实了基于NMR（1 H，13 C）研究的预测，该研究涉及四唑和苯环之间的共面性，并因此产生环间共轭效应。四唑环的多齿性质涉及可能发生亲电攻击的不同位点的存在。配合物4a - c与三氟甲磺酸甲酯反应，得到甲基化的阳离子配合物[CpFe（CO）（L）（CH 3 -N 4 C-C 6 H 4 -CN）] [O 3 SCF 3 ]，5a - c，其1 H和13 C NMR光谱数据表明，苯环的
• Bromostibine Complexes of Iron(II): Hypervalency and Reactivity
  作者：Sophie L. Benjamin、William Levason、Mark E. Light、Gillian Reid、Scott M. Rogers

  DOI：10.1021/om500471f

  日期：2014.6.9

  The halostibine complexes [CpFe(CO)2(SbMe2Br)][CF3SO3] and [CpFe(CO)2(SbMe2Br)][BF4] both contain significant interactions between the anion and the formally neutral Sb(III) ligand, which simultaneously displays Lewis acidic and Lewis basic properties. The unexpected secondary product [CpFe(CO)(Me2BrSb-μ-Br-SbBrMe2)] is formed in the presence of excess ligand, the strongly associated Br– anion bridging

  所述halostibine配合物[CpFe的量（CO）2（SBME 2溴）] [CF 3 SO 3 ]和[CpFe的量（CO）2（SBME 2溴）] [BF 4 ]两者都含有所述阴离子和所述正式中性的Sb之间显著相互作用（III）配体，它同时显示路易斯酸性和路易斯碱性。意想不到的次级产物[CpFe的量（CO）（ME 2 BrSb-μ-BR-SbBrMe 2）]在过量配体的存在下形成，所述强相关溴-阴离子桥接两个锑供体，以形成一个四元FeSb 2 Br环。