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((E)-N-(1-(6-((E)-(cyclohexylimino)(4-((E)-1-phenylprop-1-en-2-yl)phenyl)methyl)pyridin-2-yl)ethylidene)-2,6-diisopropylbenzenamine)CoCl2 | 952659-35-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
((E)-N-(1-(6-((E)-(cyclohexylimino)(4-((E)-1-phenylprop-1-en-2-yl)phenyl)methyl)pyridin-2-yl)ethylidene)-2,6-diisopropylbenzenamine)CoCl2
英文别名
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((E)-N-(1-(6-((E)-(cyclohexylimino)(4-((E)-1-phenylprop-1-en-2-yl)phenyl)methyl)pyridin-2-yl)ethylidene)-2,6-diisopropylbenzenamine)CoCl2化学式
CAS
952659-35-7
化学式
C41H47Cl2CoN3
mdl
——
分子量
711.743
InChiKey
NWJMRALGXJARKI-NDYHHPBYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-N-(1-(6-((E)-(cyclohexylimino)(4-((E)-1-phenylprop-1-en-2-yl)phenyl)methyl)pyridin-2-yl)ethylidene)-2,6-diisopropylbenzenamine 、 cobalt(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂, 以84%的产率得到((E)-N-(1-(6-((E)-(cyclohexylimino)(4-((E)-1-phenylprop-1-en-2-yl)phenyl)methyl)pyridin-2-yl)ethylidene)-2,6-diisopropylbenzenamine)CoCl2
    参考文献:
    名称:
    2,6-双(亚氨基)吡啶和(氨基)吡啶基团偶联得到的新型多齿配体的合成及其在乙烯低聚反应中与铁(II)和钴(II)双卤化物结合使用
    摘要:
    本文描述了一种新的潜在五齿氮配体CyAr2的合成,表征和配位性质N 5,以相同的分子结构结合2,6-双(亚氨基)吡啶和(亚氨基)吡啶部分。该配体与1或2当量的无水MCl 2(M = Fe,Co)反应,生成式CyAr2的顺磁性单核或同核复合物N 5 MCl 2和CyAr2N 5 M 2 Cl 4。在双核配合物中,一个金属中心为五坐标,而另一个为四坐标。固态和溶液中的配体和金属络合物已通过多种技术进行了表征,包括单晶X射线衍射分析,磁化率测定,IR,vis-NIR,1 H NMR和X-波段EPR光谱学。在甲基铝氧烷(MAO)在甲苯,Fe II和Co II中活化后配合物生成有效的催化剂,用于乙烯低聚为α-烯烃,其生产率和Schulz-Flory参数取决于配位金属的类型和数量。为了合理化Co II前体,特别是双核衍生物CyAr2的高活性,N 5 Co 2 Cl 4,是单核类似物CyAr2的4倍N 5
    DOI:
    10.1021/om7006503
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