| 163678-32-8

• CAS: 163678-32-8
• 化学式: C₃₁H₃₁ClOP₂Pd
• 分子量: 623.407
• InChiKey: RJVUJEGPNSHCMG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-methylallyl)palladium-chloride dimer 、 一氧化碳 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 以 丙酮 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Double and Single Carbonylation of Aryl Halides and Allylic Compounds

  摘要：

  在简要介绍了作者之前关于钯配合物催化的芳基卤化物双羰基化研究之后，描述了新发现的催化过程：(1) 将烯丙基甲酸酯和氯化物转化为 β,γ- 不饱和酸和 (2) 将烯丙基氯化物双羰基化转化为 β,γ- 不饱和 α-酮酰胺。基于对有机钯配合物性质的研究，提出了合理解释这些催化过程的机制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.433

文献信息

• Comparison of the reactivities of neutral and cationic transition metal alkyls and hydrides
  作者：Akio Yamamoto

  DOI：10.1016/0022-328x(95)00521-q

  日期：1995.9

  and aryls with the mechanisms of palladium-catalyzed organic synthesis such as arylation of olefins and carbonylation of aryl halides are discussed. Comparisons of the reactivities of the neutral and cationic ruthenium hydrides also indicated enhancement in reactivity of the neutral hydride complex by its conversion to a cationic complex.

  比较中性和阳离子烷基和芳基钯和铂络合物的反应活性，发现与键合到钯中心的烷基或芳基配体相邻的空位的产生会显着提高这些10族金属烷基和烷基的反应性。芳基可消除β-氢，并插入烯烃或CO。讨论了该结果对过渡金属烷基和芳基的基本过程以及钯催化的有机合成机制（如烯烃的芳基化和芳基卤化物的羰基化）的影响。中性和阳离子型钌氢化物的反应性的比较还表明，中性氢化物配合物通过转化为阳离子配合物而提高了反应性。