N-YAM | 58694-26-1

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: N-YAM
• CAS: 58694-26-1
• 化学式: N₂O₇Si₂Y₄
• 分子量: 551.804
• InChiKey: GCBDQWJADMJGDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.54
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  259.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  yttrium(III) oxide 、 silicon nitride 在 硼酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 N-YAM
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, crystal structure and luminescence properties of a Y₄Si₂O₇N₂:Ce³⁺ phosphor for near-UV white LEDs

  摘要：

  我们研究了Y₄Si₂O₇N₂的晶体结构以及晶体结构与发光性质之间的关系。

  DOI：

  10.1039/c3tc32422b

文献信息

• Solid-solution transformation and photoluminescence control in Ce3+-doped Ln4Si2-M O7+N2- (Ln = Y, Lu; M = B, Al, P) oxonitridosilicate phosphors
  作者：Jiarui Hao、Xingyu Qu、Guogang Li、Hongquan Wang、Qi Sun、Chunjie Yan、Abdulaziz A. Al Kheraif、Jun Lin

  DOI：10.1016/j.jallcom.2018.10.271

  日期：2019.3

  Abstract By designing diverse composition substitutions in phosphor materials to construct solid solution phase transformation are effective strategies to adjust the luminescence properties of phosphor materials. In this study, the Ce3+-doped Y4Si2O7N2 is selected as template material to design a series of composition substitutions including [Y3+-Lu3+] cation substitution, and [SiN+-AlO+] cation-anion cosubstitution

  摘要 通过在荧光粉材料中设计不同的成分置换来构建固溶相变是调节荧光粉材料发光性能的有效策略。在本研究中，选择 Ce3+ 掺杂的 Y4Si2O7N2 作为模板材料设计了一系列的组成取代，包括 [Y3+-Lu3+] 阳离子取代、[SiN+-AlO+] 阳离子-阴离子共取代、[B3+/P5+-Si4+] 取代调整所制备的固溶体荧光粉的光致发光性能和热稳定性。根据XRD和Rietveld精修结果，Ln4Si2-xAlxO7+xN2-x:Ce3+ (Ln = Y, Lu)与Ln4Si2O7N2-Ln4Al2O9具有空间相同的单斜结构，可以在0≤x≤1形成完美的固溶体相P21/a 组 (14)。而 B 和 P 掺杂仅在低取代率下保持固溶相。在 Ln4Si2-xAlxO7+xN2-x:Ce3+ (Ln = Y, Lu) 和 B/P 掺杂的 Y4Si2O7N2:Ce3+ 系统中观察到蓝绿色区域的连续光谱蓝
• Photoluminescence properties and energy level of RE (RE = Pr, Sm, Tb, Er, Dy) in Y4Si2O7N2
  作者：Guo-Jun Wang、Dong-Jie Pan、Tao Xu、Guang-Xin Xiang、Zhi-Jun Zhang、Hubertus T. Hintzen、Jing-Tai Zhao、Yan Huang

  DOI：10.1016/j.jallcom.2017.02.298

  日期：2017.6

  3+ -doped sample, the direct Tb 3+ 4 f 8 → 4 f 7 5 d 1 excitation leads to 5 D 3 → 7 F J ( J = 6, 5, 4, 3) (blue) and 5 D 4 → 7 F J ( J = 6, 5, 4, 3) (green) line emissions, the cross-relaxation depended on Tb concentration has happened. The incorporation of Er 3+ (or Dy 3+ ) into Y 4 Si 2 O 7 N 2 resulted in a typical Er 3+ (or Dy 3+ ) f - f line absorptions and emissions. Moreover, the energy transfer

  摘要 采用高温固相反应法制备了RE 3+ ( RE = Pr, Sm, Tb, Er, Dy)活化的Y 4 Si 2 O 7 N 2 样品，并研究了其光致发光性能。位于约 250 nm 处的吸收带归因于主体吸收。与氧化物相比，Pr 3+ 和Tb 3+ 的5 d 能带在Y 4 Si 2 O 7 N 2 中处于相当低的能量。275 nm 的直接 Pr 3+ 4 f 2 → 4 f 1 5 d 1 激发导致典型的 4 f 2 → 4 f 2 线发射（450–700 nm）和强 4 f 1 5 d 1 → 4 f 2 宽带发射（300-450 nm），分别。与氧化物相比，Sm 3+ 的电荷转移 (N 3- → Sm 3+ ) 带在较低的 4.68 eV 能量下观察到，并且 Sm 3+ 激活的样品显示出源自 4 G 5/2 的亮红色发射→ 6 HJ（J = 5/2、7/2 和 9/2）转换。对于 Tb
• The structure, anion order, and Ce³⁺ luminescence of Y₄Al₂O₉–Y₄Si₂O₇N₂ solid solutions
  作者：Heng-Wei Wei、Xiao-Ming Wang、Xiao-Jun Kuang、Chun-Hai Wang、Huan Jiao、Xi-Ping Jing

  DOI：10.1039/c7tc00965h

  日期：——

  [Si4+N3−] pairs in Y4Al2O9–Y4Si2O7N2 solid solutions on the structure and its corresponding influence on the Ce3+ activated luminescence properties are investigated. Y4Al2−2xSi2xO9−2xN2x (0.00 ≤ x ≤ 1.00) shows two solid solution regions, x = 0.00–0.40 for solid solution I, x = 0.50–1.00 for solid solution II from X-ray and neutron diffraction analysis. In the solid solution I, the Ce3+ emission is mainly

  Oxonitridoalumosilicatesÿ 4的Al 2-2 X的Si 2 X ø 9-2 X Ñ 2 X（0.00≤ X ≤1.00）中制备和替代效应[铝3+ Ó 2- ]由[硅对4+ Ñ 3-研究了Y 4 Al 2 O 9 –Y 4 Si 2 O 7 N 2固溶体中的双键对结构及其对Ce 3+激活的发光性能的影响。Y 4铝2-2 X的Si 2 X ø 9-2 X Ñ 2 X（0.00≤ X ≤1.00）显示了两个固溶体区域， X = 0.00-0.40固溶I， X = 0.50-1.00从X-固溶体II射线和中子衍射分析。在固溶体I中，Ce 3+的发射主要在UV范围内，最大波长为350nm，并且强度随着N含量的增加而迅速降低。在固溶体II中，Ce 3+掺杂的样品显示出蓝绿色发光，最大波长在〜450 nm处，宽的激发带从UV延伸到450 nm。固溶体II中的磷光体是有希望用于白光LED应用的候选材料。
• Color‐Tunable Luminescence of Y ₄ Si ₂ N ₂ O ₇ :Ce ³⁺ , Tb ³⁺ , Dy ³⁺ Phosphors Prepared by the Soft‐Chemical Ammonolysis Method
  作者：Dongling Geng、Kai Li、Hongzhou Lian、Mengmeng Shang、Yang Zhang、Zhijian Wu、Jun Lin

  DOI：10.1002/ejic.201400001

  日期：2014.4

  doped Y4Si2N2O7 products, the phosphors give the typical emissions of the activators. The energy transfers from Ce3+ to Tb3+ and Dy3+ ions have been found and demonstrated through the PL spectra and luminescence decay times. The emission color of Y4Si2N2O7:Ce3+, Tb3+ and Y4Si2N2O7:Ce3+, Dy3+ samples can be tuned by energy transfer processes. Additionally, the temperature-dependent PL properties and

  Ce3+-、Tb3+- 和 Dy3+ 激活的 Y4Si2N2O7 荧光粉已通过 Pechini 型溶胶-凝胶法制备，然后对前体进行氨解。通过 X 射线衍射 (XRD)、能量色散 X 射线 (EDX)、扫描电子显微镜 (SEM)、高通量显微镜 (SEM)、分辨率透射电子显微镜 (HRTEM)、傅里叶变换红外 (FTIR) 和热重分析 (TGA) 技术。还研究了 Ce3+-、Tb3+- 和 Dy3+ 掺杂的 Y4Si2N2O7 荧光粉的光致发光 (PL) 和阴极发光 (CL) 特性。Y4Si2N2O7 的电子结构已经通过密度泛函理论方法进行了研究。计算表明，氮原子比 O 原子贡献更多的激发电子。带隙是通过 Y4Si2N2O7 主体的反射光谱计算出来的。对于 Ce3+/Tb3+/Dy3+ 单掺杂 Y4Si2N2O7 产品，磷光体给出了活化剂的典型发射。已经发现能量从 Ce3+ 转移到 Tb3+ 和
• High-resolution silicon-29 nuclear magnetic resonance in the Y-Si-O-N system
  作者：R. Dupree、M. H. Lewis、M. E. Smith

  DOI：10.1021/ja00212a014

  日期：1988.2

  The isotropic /sup 29/Si chemical shifts for the complete range of mixed tetrahedral coordinations SiO/sub x/N/sub 4-x/(0 less than or equal to x less than or equal to 4) have been obtained by using the crystalline phases of the Y-Si-O-N system. Although some overlap of the chemical shift ranges from different tetrahedral units occurs, it is normally possible to differentiate distinct environments

  已通过使用以下公式获得了混合四面体配位 SiO/sub x/N/sub 4-x/（0 小于或等于 x 小于或等于 4）的完整范围的各向同性 /sup 29/Si 化学位移Y-Si-ON 系统的结晶相。尽管不同四面体单元的化学位移范围会出现一些重叠，但通常可以区分不同的环境，从而可以改进结构数据并提供有关氮氧化物系统中相演变的信息。例如，已通过使用这些位移范围确定了 N-melilite (Y/sub 2/Si/sub 3/O/sub 3/N/sub 4/) 最可能的原子排列。