[(η(5)-C5H5)Fe(CO)2(Ph2PC.tplbond.CMe)][BF4] | 162194-61-8

• 英文名称: [(η(5)-C5H5)Fe(CO)2(Ph2PC.tplbond.CMe)][BF4]
• CAS: 162194-61-8
• 化学式: BF₄*C₂₂H₁₈FeO₂P
• 分子量: 488.009
• InChiKey: RCXIEJZEXIBPKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 [(η(5)-C5H5)Fe(CO)2(Ph2PC.tplbond.CMe)][BF4] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到(C₅H₅)Fe(CO)2(C₆H₅)2PCC(CH₃)(Co₂(CO)6)⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-)=[(C₅H₅)Fe(CO)2(C₆H₅)2PCC(CH₃)(Co₂(CO)6)]BF₄
  参考文献：
  名称：

  阳离子铁P配位的二苯膦基炔烃与二钴八羰基化合物的反应

  摘要：

  所述P-ccordinated过渡金属配合物反应[（FP）博士2 PCCR] [BF 4 ]（R = H，CH 3，pH值，p -甲苯基; Fp的= CpFe的量（CO）2）在室温钴octaccarbonyl温度，得到阳离子杂金属配合物[（FP）博士2 PCCR{有限公司2（CO）6 }] [BF 4 ]（1-4以高收率）。对3的单晶X射线结构分析表明，六羰基二钴片段是π键结合到P配位的（二苯基膦基）炔烃的炔基上的，铁和钴片段之间没有明显的相互作用。1-4的光谱数据3的结构数据表明，正电荷主要位于铁碎片上。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05662-9
• 作为产物：
  描述：

  cyclopentadienyl iron(II) dicarbonyl dimer 、 ferrocenium(III) tetrafluoroborate 、 diphenyl-prop-1-ynyl-phosphane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到[(η(5)-C5H5)Fe(CO)2(Ph2PC.tplbond.CMe)][BF4]
  参考文献：
  名称：

  Louattani, Elmostafa; Lledós, Agustí; Suades, Joan, Organometallics, 1995, vol. 14, # 2, p. 1053 - 1060

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reduction of cationic P-coordinated (diphenylphosphino)alkyne iron complexes with sodium borohydride
  作者：Elmostafa Louattani、Joan Suades

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00102-4

  日期：1999.8

  The reaction of cationic complexes [(η5-C5H5)Fe(CO)2(PPh2CCR)]+ (R=H, Me, tBu, Ph, Tol) with NaBH4 at −78°C in THF yielded the neutral complexes [(η4-C5H6)Fe(CO)2(PPh2CCR)], which were characterized by elemental analysis, and NMR and IR spectroscopy. This result is consistent with the idea that the electrophilic character of the cation [(η5-C5H5)Fe(CO)2(PPh2CCR)]+ is mainly located on the [(η5-C5H5)Fe(CO)2]

  阳离子络合物的反应[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2（PPH 2 CCR）] +（R = H，Me中，吨卜，PH，TOL）用NaBH 4在-78℃下，在THF，得到中性配合物[（η 4 -C 5 ħ 6）的Fe（CO）2（PPH 2 CCR）]，它的特点是元素分析，NMR和IR光谱。该结果是一致的想法是，阳离子的亲电性质[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2（PPH 2 CCR）]+主要位于[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2 ]片段和炔的偏振不相对于改变的亲核攻击的方向阳离子[（η 5 -C 5 H 5）Fe（CO）2（PPh 3）] +。阳离子和中性配合物光谱数据之间的比较提供了有关金属对P配位的二苯膦基炔烃中炔烃功能影响的新信息。