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1-methyl-2-(1-phenyl-3-(trimethylsilyl)propyl)-1H-indole-3-carbaldehyde | 1623771-31-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methyl-2-(1-phenyl-3-(trimethylsilyl)propyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
英文别名
——
1-methyl-2-(1-phenyl-3-(trimethylsilyl)propyl)-1H-indole-3-carbaldehyde化学式
CAS
1623771-31-2
化学式
C22H27NOSi
mdl
——
分子量
349.548
InChiKey
RMICDBNUXGTJHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.85
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    22.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以27.6 mg的产率得到1-methyl-2-(1-phenyl-3-(trimethylsilyl)propyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    烯烃异构化–加氢芳基串联催化:吲哚C2-烷基化与芳基取代的烯烃导致1,1-二芳基烷烃
    摘要:
    发现由CoBr 2,咪唑鎓盐和环己基溴化镁生成的钴N杂环卡宾催化剂可通过串联烯烃异构化-氢芳基化过程促进吲哚与非共轭芳烃的亚胺定向C2-烷基化,提供1,1-二芳基烷烃具有独特的区域选择性。证明了对烯丙基,高烯丙基和双烯丙基烯丙基苯衍生物进行串联催化的可行性。该催化体系也适用于各种β-取代的苯乙烯衍生物。使用氘标记的吲哚底物和格氏试剂的机理实验提供了对钴介导的C的了解。H活化步骤,可能涉及交换前者的C2-氢原子和后者的β-氢原子。
    DOI:
    10.1002/asia.201400135
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