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1-methyl-2-(1-phenyl-3-(trimethylsilyl)propyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
1-methyl-2-(1-phenyl-3-(trimethylsilyl)propyl)-1H-indole-3-carbaldehyde | 1623771-31-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-2-(1-phenyl-3-(trimethylsilyl)propyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
英文别名
——
CAS
1623771-31-2
化学式
C
22
H
27
NOSi
mdl
——
分子量
349.548
InChiKey
RMICDBNUXGTJHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.85
重原子数:
25.0
可旋转键数:
6.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
22.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
在
盐酸
、
水
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 以27.6 mg的产率得到1-methyl-2-(1-phenyl-3-(trimethylsilyl)propyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
参考文献:
名称:
烯烃异构化–加氢芳基串联催化:吲哚C2-烷基化与芳基取代的烯烃导致1,1-二芳基烷烃
摘要:
发现由CoBr 2,咪唑鎓盐和环己基溴化镁生成的钴N杂环卡宾催化剂可通过串联烯烃异构化-氢芳基化过程促进吲哚与非共轭芳烃的亚胺定向C2-烷基化,提供1,1-二芳基烷烃具有独特的区域选择性。证明了对烯丙基,高烯丙基和双烯丙基烯丙基苯衍生物进行串联催化的可行性。该催化体系也适用于各种β-取代的苯乙烯衍生物。使用氘标记的吲哚底物和格氏试剂的机理实验提供了对钴介导的C的了解。H活化步骤,可能涉及交换前者的C2-氢原子和后者的β-氢原子。
DOI:
10.1002/asia.201400135
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