1,2-bis[4-(mesyloxy)but-2-ynyloxy]benzene | 395649-74-8

• 英文名称: 1,2-bis[4-(mesyloxy)but-2-ynyloxy]benzene
• 英文别名: 4-[2-(4-Methylsulfonyloxybut-2-ynoxy)phenoxy]but-2-ynyl methanesulfonate
• CAS: 395649-74-8
• 化学式: C₁₆H₁₈O₈S₂
• 分子量: 402.446
• InChiKey: DTZRNHVEXGRIPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  660.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis[4-(mesyloxy)but-2-ynyloxy]benzene 在 氢氧化钾 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2,12,19,29-tetraoxa-7,24-dithiapentacyclo[28.4.0.0^5,9.0^13,18.0^22,26]-tetratriaconta-3,5,8,13,15,17,22,25,27,30,32,34-dodecene
  参考文献：
  名称：

  硫和硒桥连环炔烃的碱催化反应性：串联异构化和环芳构化与异构化和亲核加成

  摘要：

  描述了一些新型硫-和硒-桥连的环状二和四炔烃的合成和碱催化反应，它们源自 1,2-和 1,4-二羟基苯以及 1,2-双（溴甲基）苯。环状炔丙基硫化物和硒化物经过碱诱导异构化成相应的丙二烯，然后通过双自由基或阴离子机制将后者环芳构化，这取决于碱的性质。由于预期的双自由基中间体缺乏稳定性，相应的丙二烯砜会发生亲核加成，这是其 DNA 切割特性的原因。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200209)2002:18<3198::aid-ejoc3198>3.0.co;2-c
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(prop-2-ynyloxy)benzene 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1,2-bis[4-(mesyloxy)but-2-ynyloxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  新型硫桥环二炔和四炔的合成与结构

  摘要：

  合成了一些新的由1,2-，1,3-和1,4-二羟基苯和1,2-双（溴甲基）苯衍生的硫桥联的13至30元环状二炔和四炔，并通过X证实了其结构射线分析。还观察到了Na 2 S /氧化铝诱导的环化过程中2,6-二乙烯基-1,4-二硫氨酸的意外形成，并讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01554-4