N-ferrocenylcarbonyl-N'-(2-pyridyl)thiourea | 244274-29-1

• 英文名称: N-ferrocenylcarbonyl-N'-(2-pyridyl)thiourea
• CAS: 244274-29-1
• 化学式: C₁₇H₁₅FeN₃OS
• 分子量: 365.239
• InChiKey: LKIHSNFLOYWFEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ferrocenylcarbonyl-N'-(2-pyridyl)thiourea 以 乙腈 为溶剂， 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  光化学产生的新的（O，N'，N''）协调铁（II）配合物的的[Fe（FT-PY）2 ]从一个二茂铁甲酰官能硫脲配位体：Ñ -ferrocenylcarbonyl- Ñ ' - （2-吡啶基）硫脲（HFT-py）：HFT-py和[Fe（FT-py）2 ]的晶体和分子结构

  摘要：

  的脱氧乙腈二茂铁甲酰官能硫脲配位体，溶液光解Ñ -ferrocenylcarbonyl- Ñ ' - （2-吡啶基）硫脲（HFT-PY）用可见光通向新颖（O的形成，N'，N'' ）协调铁（II）配合物的[Fe（FT-PY）2 ]，其中两个去质子化的配体（FT-PY -）通过羰基氧O，去质子化的硫酰胺酸（–C（S）–N'H–）氮N'和吡啶基氮N''原子与一个铁（II）中心结合，形成扭曲的八面体络合物。在光解过程中，光化学活化在分子内氢键（O⋯H–N'）的去质子化中发挥重要作用，以提供两个O，N'供体位点。通过X射线衍射确定了配体及其光产物的分子结构，明确证实了其光化学行为和配位特征。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00138-2
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 ferrocenoyl chloride 、 potassium thioacyanate 以 丙酮 为溶剂， 生成 N-ferrocenylcarbonyl-N'-(2-pyridyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  光化学产生的新的（O，N'，N''）协调铁（II）配合物的的[Fe（FT-PY）2 ]从一个二茂铁甲酰官能硫脲配位体：Ñ -ferrocenylcarbonyl- Ñ ' - （2-吡啶基）硫脲（HFT-py）：HFT-py和[Fe（FT-py）2 ]的晶体和分子结构

  摘要：

  的脱氧乙腈二茂铁甲酰官能硫脲配位体，溶液光解Ñ -ferrocenylcarbonyl- Ñ ' - （2-吡啶基）硫脲（HFT-PY）用可见光通向新颖（O的形成，N'，N'' ）协调铁（II）配合物的[Fe（FT-PY）2 ]，其中两个去质子化的配体（FT-PY -）通过羰基氧O，去质子化的硫酰胺酸（–C（S）–N'H–）氮N'和吡啶基氮N''原子与一个铁（II）中心结合，形成扭曲的八面体络合物。在光解过程中，光化学活化在分子内氢键（O⋯H–N'）的去质子化中发挥重要作用，以提供两个O，N'供体位点。通过X射线衍射确定了配体及其光产物的分子结构，明确证实了其光化学行为和配位特征。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00138-2