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trans-[Pd(CHCHC6H4NO2)Br(diphenylmethylphosphine)2]
trans-[Pd(CHCHC6H4NO2)Br(diphenylmethylphosphine)2] | 1233923-53-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-[Pd(CHCHC6H4NO2)Br(diphenylmethylphosphine)2]
英文别名
——
CAS
1233923-53-9
化学式
C
34
H
32
BrNO
2
P
2
Pd
mdl
——
分子量
734.905
InChiKey
NDZRZQPNLFBQPD-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
trans-[Pd(CHCHC6H4NO2)Br(diphenylmethylphosphine)2]
以
二氯甲烷-D2
为溶剂, 生成
trans-PdBr2(PMePh2)2
、
[PdBr(η2-NO2C6H4CHCHPMePh2)(diphenylmethylphosphine)]
参考文献:
名称:
取代基对苯乙烯基钯(II)膦配合物的Pc还原消除作用†
摘要:
一系列styrylpalladium膦配合物,反式- [钯(CH═CHAr)Br(上PMeAr' 2)2 ](1:Ar为PH,4-MeOC 6 H ^ 4,4-MEC 6 ħ 4,4-F 3 CC 6 ħ 4,4-O 2 NC 6 H ^ 4 ;中,Ar'=苯基,4-MEC 6 ħ 4,4-FC 6 H ^ 4),已被制备,并且它们的p-C还原消除在加入PMeAr的存在CD 2 Cl 2中的′ 2(1-4当量)已经通过动力学实验进行了检查。所有配合物转化为[钯(η 2 -ArCH═CHPMeAr' 2)(PMeAr' 2)2 ]溴(3)在40℃下在高选择性。动力学数据是与涉及的现有关联的反应过程相一致1与PMeAr' 2,以形成五配位中间,反式- [钯(CH═CHAr)Br(上PMeAr' 2)3 ](甲),其随后经受P C还原消除得到3。伪一级速率常数(ķ实测值)随着加入PMeAr'量2([PMeAr'
DOI:
10.1021/om100476z
作为产物:
描述:
allyl(cyclopentadiene)palladium(II)
、
苯,1-[(1E)-2-溴乙烯基]-4-硝基-
、
二苯基甲氧基膦
以
甲苯
为溶剂, 以92%的产率得到trans-[Pd(CHCHC6H4NO2)Br(diphenylmethylphosphine)2]
参考文献:
名称:
取代基对苯乙烯基钯(II)膦配合物的Pc还原消除作用†
摘要:
一系列styrylpalladium膦配合物,反式- [钯(CH═CHAr)Br(上PMeAr' 2)2 ](1:Ar为PH,4-MeOC 6 H ^ 4,4-MEC 6 ħ 4,4-F 3 CC 6 ħ 4,4-O 2 NC 6 H ^ 4 ;中,Ar'=苯基,4-MEC 6 ħ 4,4-FC 6 H ^ 4),已被制备,并且它们的p-C还原消除在加入PMeAr的存在CD 2 Cl 2中的′ 2(1-4当量)已经通过动力学实验进行了检查。所有配合物转化为[钯(η 2 -ArCH═CHPMeAr' 2)(PMeAr' 2)2 ]溴(3)在40℃下在高选择性。动力学数据是与涉及的现有关联的反应过程相一致1与PMeAr' 2,以形成五配位中间,反式- [钯(CH═CHAr)Br(上PMeAr' 2)3 ](甲),其随后经受P C还原消除得到3。伪一级速率常数(ķ实测值)随着加入PMeAr'量2([PMeAr'
DOI:
10.1021/om100476z
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