3-(2,3-Dimethyl-phenylamino)-1-phenyl-propan-1-one | 63352-75-0

• 英文名称: 3-(2,3-Dimethyl-phenylamino)-1-phenyl-propan-1-one
• 英文别名: 3-(2,3-Dimethylanilino)-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 63352-75-0
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: SPZGRBTYHVKJJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,3-Dimethyl-phenylamino)-1-phenyl-propan-1-one 在 碘 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醚 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 8,9-dimethyl-4-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[b]azepine
  参考文献：
  名称：

  I2 促进的丁烯基苯胺的分子内氧化环化：通往苯并[b]氮杂的简便途径

  摘要：

  通过 I 2促进的丁烯基苯胺的分子内交叉偶联/环化，已经开发出一种用于合成苯并[ b ]氮杂卓的有效策略。这种环化反应涉及 C-H 活化和 C-C 键的形成。以中等至良好的收率获得了一系列苯并[ b ]氮杂衍生物。

  DOI：

  10.1002/asia.202100710
• 作为产物：
  描述：

  苯 在 aluminum (III) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-(2,3-Dimethyl-phenylamino)-1-phenyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  I2 促进的丁烯基苯胺的分子内氧化环化：通往苯并[b]氮杂的简便途径

  摘要：

  通过 I 2促进的丁烯基苯胺的分子内交叉偶联/环化，已经开发出一种用于合成苯并[ b ]氮杂卓的有效策略。这种环化反应涉及 C-H 活化和 C-C 键的形成。以中等至良好的收率获得了一系列苯并[ b ]氮杂衍生物。

  DOI：

  10.1002/asia.202100710