5-ferrocenyl-3H-1,2-dithiole-3-one | 1107606-89-2

• 英文名称: 5-ferrocenyl-3H-1,2-dithiole-3-one
• CAS: 1107606-89-2
• 化学式: C₁₃H₁₀FeOS₂
• 分子量: 302.201
• InChiKey: QTEKWZYRDWVPKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ferrocenyl-3H-1,2-dithiole-3-one 、 硫酸二甲酯 以 丙酮 为溶剂， 生成 5-ferrocenyl-3-methylsulfanyl-1,2-dithiolium iodide
  参考文献：
  名称：

  1,2-二硫醇基团对某些二茂铁基-1,2-二硫醇化合物的电化学氧化的取代作用

  摘要：

  合成了新的被含硫基团取代的二茂铁基化合物，从而生成了二茂铁基-3H-1,2-二硫代-3-硫酮和相关化合物。二茂铁的替代物是[3-硫代-3H-1,2-二硫醇] -4或5-基，[3-氧代-3H-1,2-二硫醇] -4或5-基或[3-氧代-3H-1,2-二硫醇] -4或5-基。 3-甲基硫烷基-3H-1，2-二硫鎓] -4或5-基团阳离子。通过在非质子传递溶剂中的铂电极上的循环伏安法研究了它们的阳极行为。所有合成的二茂铁均表现出单电子可逆氧化，从而导致相应的铁阳离子。在低电位扫描下，5的不可逆氧化观察到-二茂铁基-3H-1,2-二硫基-3-硫酮，并归因于涉及二硫代硫酮基团的二聚作用。可逆氧化的氧化还原电势可以确定1,2-二硫醇基团的电子效应。哈米特σ p从氧化电位和电子效应之间的线性关系得到的二硫杂环取代基常数。结果表明，[3-thioxo-3H-1,2-dithiol] -5-yl和[3-methylsulfanyl-3H-1

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.10.002
• 作为产物：
  描述：

  5-ferrocenyl-3H-1,2-dithiole-3-thione 、 benzohydroximoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到5-ferrocenyl-3H-1,2-dithiole-3-one
  参考文献：
  名称：

  1,2-二硫醇基团对某些二茂铁基-1,2-二硫醇化合物的电化学氧化的取代作用

  摘要：

  合成了新的被含硫基团取代的二茂铁基化合物，从而生成了二茂铁基-3H-1,2-二硫代-3-硫酮和相关化合物。二茂铁的替代物是[3-硫代-3H-1,2-二硫醇] -4或5-基，[3-氧代-3H-1,2-二硫醇] -4或5-基或[3-氧代-3H-1,2-二硫醇] -4或5-基。 3-甲基硫烷基-3H-1，2-二硫鎓] -4或5-基团阳离子。通过在非质子传递溶剂中的铂电极上的循环伏安法研究了它们的阳极行为。所有合成的二茂铁均表现出单电子可逆氧化，从而导致相应的铁阳离子。在低电位扫描下，5的不可逆氧化观察到-二茂铁基-3H-1,2-二硫基-3-硫酮，并归因于涉及二硫代硫酮基团的二聚作用。可逆氧化的氧化还原电势可以确定1,2-二硫醇基团的电子效应。哈米特σ p从氧化电位和电子效应之间的线性关系得到的二硫杂环取代基常数。结果表明，[3-thioxo-3H-1,2-dithiol] -5-yl和[3-methylsulfanyl-3H-1

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.10.002