3,6-bis(4-nitramino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,4,2,5-dioxadiazine | 848129-85-1

• 英文名称: 3,6-bis(4-nitramino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,4,2,5-dioxadiazine
• 英文别名: 3,6-bis(4-nitroamino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,4,2,5-dioxadiazine；3,6-Bis(4-nitroamino-1,2,5-oxadi-azol-3-yl)-1,4,2,5-dioxadiazine；N-[4-[6-(4-nitramido-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,4,2,5-dioxadiazin-3-yl]-1,2,5-oxadiazol-3-yl]nitramide
• CAS: 848129-85-1
• 化学式: C₆H₂N₁₀O₈
• 分子量: 342.144
• InChiKey: GWNXKIGBJXUMRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  587.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  237
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-bis(4-nitramino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,4,2,5-dioxadiazine 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以92%的产率得到diammonium 3,6-bis(4-nitramino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,4,2,5-dioxadiazine
  参考文献：
  名称：

  一个有趣的1,4,2,5-dioxadiazine-furazan系统：通过结合多种功能进行结构修饰

  摘要：

  在此，将1,4,2,5-二恶二嗪环与两个呋喃山环结合。有趣的是，1,4,2,5-二恶二嗪-呋喃山酯系统的结构可以通过引入多种功能进行修饰。研究了基于3,6-双（4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-基）-1,4,2,5-二恶二嗪的N-三硝基乙基氨基官能化衍生物和高能盐。这些功能的衍生物已合成，并通过多核NMR光谱，IR光谱和元素分析进行​​了全面表征。化合物1–7的结构通过单晶X射线衍射进一步证实。化合物1-12具有中等的热稳定性（143-177°C，除了2（114°C）和3（88°C）并具有可接受的灵敏度（IS 3.52-16.3 J和FS 100-240 N）。根据测得的密度（1.73–1.95 g cm -3）和地层热（573.5–2065.4 kJ mol -1），爆震速度（D 8519–9563 ms -1）和压力（P 29.3–43.3 GPa）为计算的。其中，三硝基乙基氨基衍生物1和3

  DOI：

  10.1039/c7dt02098h
• 作为产物：
  描述：

  3,6-bis(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,4,2,5-dioxadiazine 在 硝酸 作用下， 以100%的产率得到3,6-bis(4-nitramino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,4,2,5-dioxadiazine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4,5-二恶二嗪官能化的[N–NO 2 ] -呋喃山高能盐†

  摘要：

  引入1,2,4,5-二恶二嗪环作为连接两个硝基氨基呋喃部分的桥，以形成基于3,6-双（4-nitramino-1,2,5-恶二唑-3-基）-1的高能盐。 ，2,4,5-二恶二嗪（H 2 BNOD）。合成了八种基于BNOD阴离子的富氮高能盐，并通过NMR（1 H NMR，13 C NMR，15 N NMR），IR和元素分析进行​​了全面表征。此外，通过单晶X射线衍射分析了H 2 BNOF（5），铵（6），羟基铵（8）和4-氨基-1,2,4-三唑鎓盐（13）。盐的密度在1.730（13）至1.914 g cm -3（8）。这些盐比其前体H 2 BNOD具有更好的热稳定性和机械敏感性。盐的分解温度范围为114（6）至197°C（9）。高能盐的冲击敏感度为1.5至4.5 J，摩擦敏感度为53至> 144N。其爆炸压力和爆炸速度经计算在26.3（12）至38.1 GPa（8）的范围内。分别为7754（12）至9095

  DOI：

  10.1039/c6dt02993k

文献信息

• Small Cation‐Based High‐Performance Energetic Nitraminofurazanates
  作者：Yongxing Tang、Chunlin He、Lauren A. Mitchell、Damon A. Parrish、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1002/chem.201602171

  日期：2016.8.8

  furazan anions were combined with small cations (hydroxylammonium, hydrazinium, and ammonium) to form a series of energetic salts that was fully characterized. The structures of several of the compounds (1 a, 2 a, 3 a, and 4 a) were further confirmed by single‐crystal X‐ray diffraction. Based on their physiochemical properties, such as density, thermal stability, and sensitivity, together with the calculated

  大型硝氨基取代的呋喃山阴离子与小阳离子（羟基铵，肼和铵）结合形成一系列已充分表征的高能盐。的几个化合物的结构（1，2，3一，和4）通过单晶X射线衍射中得到进一步证实。根据它们的物理化学特性，例如密度，热稳定性和敏感性，以及计算出的爆轰性能，发现它们表现出良好的爆轰性能，并有可能作为高能量密度材料应用。
• Potassium Nitraminofurazan Derivatives: Potential Green Primary Explosives with High Energy and Comparable Low Friction Sensitivities
  作者：Ying Li、Haifeng Huang、Yameng Shi、Jun Yang、Renming Pan、Xiangyang Lin

  DOI：10.1002/chem.201700739

  日期：2017.5.29

  zan (K2DNMNAF, 1) showed better thermal stability (Td: 281.4 °C), higher density (2.174 g cm−3), and lower friction sensitivities (72 N) than that of potassium 4,5‐bis(dinitromethyl)furoxanate (K2BDNMF, Td: 218.3 °C, density: 2.130 g cm−3, FS: 5 N, P: 27.3 GPa, vD: 7759 m s−1); furthermore, it displayed comparable detonation performances (P: 27.2 GPa, vD: 7758 m s−1). The promising properties of these

  含铅的初级炸药广泛用于军事和民用弹药，随后引起了严重的环境和健康相关问题。因此，开发含铅初级炸药的绿色替代品一直是高能材料领域的主要重点之一。可以轻松合成四种基于硝基氨基呋喃的钾盐，并显示出优异的综合性能。其中，3-二硝基甲基-4-硝胺氨基呋喃钾（K 2 DNMNAF，1）具有更好的热稳定性（T d：281.4°C），更高的密度（2.174 g cm -3）和更低的摩擦敏感性（72 N）。 4,5-二（二硝基甲基）呋喃草酸钾（K 2BDNMF，T d：218.3℃，密度：2.130g cm -3，FS：5N，P：27.3GPa，v D：7775m s -1）；此外，它还显示了可比的爆震性能（P：27.2 GPa，v D：7758 m s -1）。这些盐的有前途的性能使这种材料成为叠氮化铅作为主要炸药的竞争替代品。
• A series of high-energy coordination polymers with 3,6-bis(4-nitroamino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,4,2,5-dioxadiazine, a ligand with multi-coordination sites, high oxygen content and detonation performance: syntheses, structures, and performance
  作者：Cheng Shen、Yuan-gang Xu、Ming Lu

  DOI：10.1039/c7ta05479c

  日期：——

  velocity = 8490 m s−1), is used to prepare three new high-energy coordination polymers (CPs), Ag2(BNOD)(DMF)2}n (1), Ag2(BNOD)}n (1a), and Cu(BNOD)(H2O)6}n (2), and a metal salt, Co(BNOD)(H2O)6 (3). Crystal structure analyses indicated that 1 is a 2D energetic coordination polymer (E-CP) with a three-dimensional wavy layer structure; 1a is a compact 3D E-CP without any solvent molecules. 2 exhibits

  在这项研究中，3,6-双（4-硝基氨基-1,2,5-恶二唑-3-基）-1,4,2,5-二恶二嗪（H 2 BNOD）具有较高的氧含量（37.41 ％）和良好的起爆性能（密度= 1.817 g cm -3，起爆速度= 8490 ms -1），用于制备三种新型高能配位聚合物（CPs）Ag 2（BNOD）（DMF）2 } n（1），Ag 2（BNOD）} n（1a）和Cu（BNOD）（H 2 O）6 } n（2）和金属盐Co（BNOD）（H 2 O）6（3）。晶体结构分析表明1是具有三维波状层结构的二维高能配位聚合物（E-CP）；1a是没有任何溶剂分子的紧凑型3D E-CP。图2所示的离子盐3具有锯齿形的1D链结构，而离子盐3具有逐层结构（0D）。热分析表明1和1a由于具有紧凑的框架结构，因此具有良好的热稳定性（200°C）。根据恒定体积的燃烧能计算出形成焓。四种化合物的爆炸速度（D）为7141至10
• Some Reactions of 3,6-Bis(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,4,2,5-dioxadiazine
  作者：S. D. Shaposhnikov、T. V. Romanova、N. P. Spiridonova、S. F. Mel’nikova、I. V. Tselinskii

  DOI：10.1023/b:rujo.0000044554.65764.fa

  日期：2004.6

  Diazotization and nitration of 3,6-bis(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,4,2,5-dioxadiazine gave, respectively, 3,6-bis(4-azido-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,4,2,5-dioxadiazine and 3,6-bis(4-nitroamino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,4,2,5-dioxadiazine. The latter reacted with nitrogenous bases to form the corresponding salts.