5-[1-(4-Methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-3-(2-oxo-2-p-tolyl-ethyl)-thiazolidine-2,4-dione | 134252-98-5

• 英文名称: 5-[1-(4-Methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-3-(2-oxo-2-p-tolyl-ethyl)-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 134252-98-5
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₄S
• 分子量: 367.425
• InChiKey: OKVLTDCQHSQANL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[1-(4-Methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-3-(2-oxo-2-p-tolyl-ethyl)-thiazolidine-2,4-dione 在 苯肼 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到5-[1-(4-Methoxy-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-3-(2-oxo-2-p-tolyl-ethyl)-thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  (E)-, (Z)-Interconversion in 3-aroylmethyl-5-arylmethylene-2,4-dioxo-1,3-thiazolidines

  摘要：

  The (E)-, (Z)-interconversion in 3-aroylmethyl-5-arylmethylene-2,4-dioxo-1,3-thiazolidines is simply achieved upon treating with phenylhydrazine in acetic acid solutions. Configurational assignments are based on H-1-NMR spectral data.

  DOI：

  10.1007/bf00810826
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-Methoxyphenylmethylene)-2,4-dioxothiazolidine potassium salt 、 2-溴-4'-甲基苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到5-[1-(4-Methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-3-(2-oxo-2-p-tolyl-ethyl)-thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Omar, Mohamed T.; Youssef, Ali M., Organic Preparations and Procedures International, 1991, vol. 23, # 3, p. 379 - 382

  摘要：

  DOI：