chloro(η-cyclopentadienyl)dioxomolybdenum | 61930-21-0

• 英文名称: chloro(η-cyclopentadienyl)dioxomolybdenum
• 英文别名: (η-C5H5)MoO2Cl；(η5-C5H5)MoO2Cl；(η5-Cp)MoO2Cl；cyclopentadiene dioxomolybdenum chloride complex
• CAS: 61930-21-0
• 化学式: C₅H₅ClMoO₂
• 分子量: 228.486
• InChiKey: HKPVBJDOBCJSIN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(η-cyclopentadienyl)dioxomolybdenum 、 苯乙炔 在 copper(l) iodide 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 dioxo molybdenum cyclopentadienyl phenyl acetylide complex
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANOMETALLIC MOLYBDENUM ACETYLIDE DIOXO COMPLEX AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] COMPLEXE DE MOLYBDÈNE ACÉTYLIDE DIOXO ORGANOMÉTALLIQUE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ

  摘要：

  该发明揭示了化学式为(η5-C5H5)MoO2(-Cs≡CPh)的有机金属钼乙炔双氧配合物，并提供了一种简单、快速、高效的合成方法，用于合成用作多种氧化反应催化剂的有机金属钼双氧配合物。

  公开号：

  WO2012035555A1
• 作为产物：
  描述：

  (η-benzene)chloro(η-cyclopentadienyl)molybdenum 在 氧气 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以48%的产率得到chloro(η-cyclopentadienyl)dioxomolybdenum
  参考文献：
  名称：

  单（η-环戊二烯基）钼化学：乙炔，叔膦及其相关衍生物

  摘要：

  在氯化物的位移[沫（η-C 5 H ^ 5）（η-C 6 H ^ 6）氯]给出[沫（η-C 5 H ^ 5）（η-C 6 H ^ 6）L] [PF 6 ]， [L = PPH 3，PME 2 PH，CO，C 2 ħ 4，C 2 H ^ 2，或C 2（CO 2 Me）的2 ]或[沫（η-C 5 H ^ 5）（η-C 6 H ^ 6）X]（X = H或Me）。苯的损失引起[沫（η-C 5 H ^ 5）（DPPE）2 ] [PF 6 ]，[沫（η-C 5 H ^ 5）氯（O） 2 ]，[沫（η-C 5 H ^ 5）氯2 O]和[沫（η-C 5 H ^ 5） （η-C 8 H ^ 8）] [PF 6 ]。在DPPE的置换[沫（η-C 5 H ^ 5）（DPPE） 2 ] [PF 6 ]（或[BF 4 ]）导致盐[沫（η-C 5 H ^ 5）（DPPE）L- 2 ] [PF 6 ]，[L 2 =（CO）（NCMe），（CO）

  DOI：

  10.1039/dt9770002189

文献信息

• Synthesis and characterization of dioxocomplexes of molybdenum with (η-C5H5)Co{P(O)(OEt)2}3, C5H4(SiMe3) and 1,3-C5H3(SiMe3)2 ligands. X-ray crystal structure of [(η-C5H5)Co{P(O)(OEt)2}3]MoO2Cl
  作者：Thierry Robin、Francisco Montilla、Agustı́n Galindo、Caridad Ruiz、Jan Hartmann

  DOI：10.1016/s0277-5387(99)00012-1

  日期：1999.3

  ancillary ligand like (η-C5H5)CoP(O)(OEt)2}3, LOEt (2) C5H4(SiMe3), Cptms (3) and 1,3-C5H3(SiMe3)2, Cp2tms (4)) have been prepared using 1 as the starting material. Other known oxo complexes are also easily accessible from 1, for example, the reaction with CpTl, PMe3 and Li[(Me3SiN)2CPh].tmda affords CpMoO2Cl (5), MoOCl2(PMe3)3 (7) and Mo(O)2(Me3SiN)2CPh}2 (8), respectively. Complex 4 acts as a good

  （NH 4）2 Mo 2 O 7与Me 3 SiCl在1,2-二甲氧基乙烷（dme）中的相互作用在一锅反应中得到了已知的二氧代化合物MoCl 2 O 2（dme）（1）。的类型（L）的MoO的二氧代钼络合物2 CL（L =单阴离子，正式三齿，辅助配体等（η-C 5 H ^ 5）有限P（O）（OET）2 } 3，L OET（2） C 5 H 4（SiMe 3），CP tms（3）和1,3-C使用1作为起始原料制备了5 H 3（SiMe 3）2，CP 2tms（4）。其他已知的羰基配合物也很容易从1获得，例如与CPTl，PMe 3和Li [（Me 3 SiN）2 CPh] .tmda的反应得到CPa href=https://www.molaid.com/MS_78305 target="_blank">PMoO 2 Cl（5），MoOCl 2（PMe 3）3（7）和Mo（O）2 （Me 3 SiN）2 CPh} 2（8）， 分别。在室温下，配合物4充当了从二甲基亚砜到PPh 3的羰基转移模型反应的良好催化剂。配合物（L
• A Simple Entry to (η⁵-C₅R₅)chlorodioxomolybdenum(VI) Complexes (R = H, CH₃, CH₂Ph) and Their Use as Olefin Epoxidation Catalysts
  作者：Marta Abrantes、Ana M. Santos、Janos Mink、Fritz E. Kühn、Carlos C. Romão

  DOI：10.1021/om0300023

  日期：2003.5.1

  more temperature sensitive Cp (R = H) and Cp* (R = Me) analogues. The (η5-C5R5)MoO2Cl complexes catalyze the epoxidation of cyclooctene, styrene, and 1-octene with TBHP as oxidizing agent. The highest activity is found for (η5-C5Bz5)MoO2Cl:  TOF 21000 mol/(mol × h) for cyclooctene in CH2Cl2 at 55 °C with a ratio catalyst:substrate:TBHP = 0.0001:1:2.5. This activity even surpasses that of the well-known

  配合物（η 5 -C 5 - [R 5）的MoO 2氯（R = H，CH 3（Me）时，CH 2 Ph（上BZ））可容易地从父制备羰基（η 5 -C 5 - [R 5）的Mo（ CO）3在与反应氯吨在-BuOOH（TBHP）ñ -癸烷。该化合物的特征在于振动光谱，1个H，13 C，和95沫NMR谱，和元素分析，并且与它们的（η 5 -C 5 - [R 5）REO 3同源物。已经确定了Mo-C 5 R 5力常数。（η 5 -C 5的BZ 5）的MoO 2氯可被存储并在室温下处理而不会分解，在对比的是更敏感温度的Cp（R = H）1和Cp *（R = Me）的类似物。的（η 5 -C 5 - [R 5）的MoO 2氯络合物催化的环辛烯，苯乙烯，1-辛烯与TBHP作为氧化剂的环氧化作用。活性最高找到用于（η 5 -C 5的BZ 5）的MoO 2 CL：TOF 21000摩尔/（摩尔×高）为CH环
• Structure and Reactivity of (η-C₅R₅)Mo(NO)₂−Halide, −Halomethyl, and −Alkyl Complexes:  Consecutive Aerobic Methylene and Nitrosyl Ligand Oxidation
  作者：Wendy L. Elcesser、Morten Sörlie、John L. Hubbard

  DOI：10.1021/om960028c

  日期：1996.5.14

  Cp'Mo(NO)(2)(CH(2)X) complexes are isolated in 80-90% yield after the treatment of the Cp'Mo(NO)(2)X complexes in CH2Cl2 with ethereal diazomethane in the presence of Cu powder (Cp' = eta-C5H5 (CP), eta-C-5(CH3)(5)(Cp*); X = Cl, Br). The Cp'Mo(NO)(2)(CH2I) derivatives are obtained in over 90% yield by treating the Cp'Mo(NO)(2)(CH2Cl) derivatives with NaI in THF. Four new halomethyl complexes have been characterized by X-ray crystallography and are compared to the related CpMo(NO)(2)Br, Cp*Mo(NO)(2)Cl, and Cp*Mo(NO)(2)(CH3) derivatives. The structural data and IR data indicate the donor properties of the halomethyl ligands to be intermediate between halide and alkyl ligands. The Cp'Mo(NO)(2)(CH(2)X) complexes react initially with O-2 to give CH2O and the regeneration of the parent Cp'Mo(NO)(2)X complexes. The Cp'Mo(NO)(2)Cl complexes react with O-2 after an induction period to give the well-known Cp'MoO2Cl complexes, NO2, NOCl, and N2O. Exposure of CpCr(NO)(2)(CH(CH3)Br) to O-18(2) gives O-18=CH(CH3) and O-16-labeled CpCr(NO)(2)Br. The Cp'Mo(NO)(2)-alkyl complexes react with O-2 to give the corresponding Cp'MoO2-alkyl derivatives in 40-70% yield (alkyl = CH3, CH2CH3). Electrochemical data show the Mo complexes to oxidize at 0.2-0.3 V lower than the Cr congeners.