(20R,23S)-20-[(2S)-butan-2-yl]-26-methylidene-16-phenyl-23-propan-2-yl-3,7,11,15,28-pentaoxa-19,22,25,30,31,32,33,34-octazahexacyclo[25.2.1.12,5.16,9.110,13.114,17]tetratriaconta-1(29),2(34),4,6(33),8,10(32),12,14(31),16,18,21,24,27(30)-tridecaene-18,21,24-triol | 1054472-08-0

• 英文名称: (20R,23S)-20-[(2S)-butan-2-yl]-26-methylidene-16-phenyl-23-propan-2-yl-3,7,11,15,28-pentaoxa-19,22,25,30,31,32,33,34-octazahexacyclo[25.2.1.12,5.16,9.110,13.114,17]tetratriaconta-1(29),2(34),4,6(33),8,10(32),12,14(31),16,18,21,24,27(30)-tridecaene-18,21,24-triol
• CAS: 1054472-08-0
• 化学式: C₃₅H₃₂N₈O₈
• 分子量: 692.688
• InChiKey: CXWRMCUGVSFRKK-WGXRPPGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  217
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 甲酸 、 碳酸氢钠 、 2,6-二甲基吡啶 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.75h， 以16%的产率得到(20R,23S)-20-[(2S)-butan-2-yl]-26-methylidene-16-phenyl-23-propan-2-yl-3,7,11,15,28-pentaoxa-19,22,25,30,31,32,33,34-octazahexacyclo[25.2.1.12,5.16,9.110,13.114,17]tetratriaconta-1(29),2(34),4,6(33),8,10(32),12,14(31),16,18,21,24,27(30)-tridecaene-18,21,24-triol
  参考文献：
  名称：

  含有 2,4-连接恶唑的天然产物衍生物的合成

  摘要：

  本文描述了 IB-01211 的几种含恶唑衍生物的合成。含有串联三唑的肽 14 的大环化反应是成功的，并通过酰胺键形成得到 3。然而，对于那些含有四唑或喹唑的化合物，在大环化过程中必须形成恶唑环。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800111