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4,5-di(1-adamantyl)-1,2,3-trithiole 2-oxide | 209208-05-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-di(1-adamantyl)-1,2,3-trithiole 2-oxide
英文别名
4,5-Bis(1-adamantyl)trithiole 2-oxide
4,5-di(1-adamantyl)-1,2,3-trithiole 2-oxide化学式
CAS
209208-05-9
化学式
C22H30OS3
mdl
——
分子量
406.678
InChiKey
XZDXYMVZPOFOGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    86.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-di(1-adamantyl)-1,2,3-trithiole 2-oxide甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以37%的产率得到1,1'-乙炔基二金刚烷
    参考文献:
    名称:
    3,4-Di(1-adamantyl)-1,2-dithiete的开环和扩环研究
    摘要:
    用 LiEt3BH 还原 3,4-二(1-金刚烷基)-1,2-二硫醚 (2),然后用 MeI 处理,得到 (E)-1,2-二(1-金刚烷基)-1,2-双(甲硫基)乙烯(7-E),产率为87%。7-E的双键部分的构型通过X射线衍射分析确定。用 MeLi 然后用 MeI 处理 2 也以 90% 的产率得到相同的烯烃 7-E,而用 MeLi 处理 2 然后酸化得到热不稳定的 (E)-1,2-二(1-金刚烷基)-2 -甲硫基乙硫醇收率良好。用 LiEt3BH 还原 2,然后用 CS2、SOCl2 和 PhBCl2 处理得到 4,5-二(1-金刚烷基)-1,3-二硫醇-2-硫酮、4,5-二(1-金刚烷基)-1, 2,3-trithiole 2-oxide 和 4,5-di(1-adamantyl)-2-phenyl-1,3,2-dithiaborole 分别以中等收率。在 2 存在下,CuCl(I)-催化的
    DOI:
    10.1246/bcsj.71.1181
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-di(1-adamantyl)-1,2-dithiete三乙基硼氢化锂二甲基二氯化锡氯化亚砜 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.5h, 以37%的产率得到4,5-di(1-adamantyl)-1,2,3-trithiole 2-oxide
    参考文献:
    名称:
    3,4-Di(1-adamantyl)-1,2-dithiete的开环和扩环研究
    摘要:
    用 LiEt3BH 还原 3,4-二(1-金刚烷基)-1,2-二硫醚 (2),然后用 MeI 处理,得到 (E)-1,2-二(1-金刚烷基)-1,2-双(甲硫基)乙烯(7-E),产率为87%。7-E的双键部分的构型通过X射线衍射分析确定。用 MeLi 然后用 MeI 处理 2 也以 90% 的产率得到相同的烯烃 7-E,而用 MeLi 处理 2 然后酸化得到热不稳定的 (E)-1,2-二(1-金刚烷基)-2 -甲硫基乙硫醇收率良好。用 LiEt3BH 还原 2,然后用 CS2、SOCl2 和 PhBCl2 处理得到 4,5-二(1-金刚烷基)-1,3-二硫醇-2-硫酮、4,5-二(1-金刚烷基)-1, 2,3-trithiole 2-oxide 和 4,5-di(1-adamantyl)-2-phenyl-1,3,2-dithiaborole 分别以中等收率。在 2 存在下,CuCl(I)-催化的
    DOI:
    10.1246/bcsj.71.1181
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