(η(5)-C5H5)Re(NO)(PPh3)(OSO2CF3) | 92695-35-7

• 英文名称: (η(5)-C5H5)Re(NO)(PPh3)(OSO2CF3)
• 英文别名: (η5-cyclopentadienyl)Re(NO)(P(C6H5)3)(CF3SO3)；(η5-C5H5)Re(NO)(PPh3)(OTf)；(η5-cyclopentadienide)(triflato)(nitrosyl)(PPh3)rhenium(II)
• CAS: 92695-35-7
• 化学式: C₂₄H₂₀F₃NO₄PReS
• 分子量: 692.669
• InChiKey: STPXWCPJBZJEJI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-C5H5)Re(NO)(PPh3)(OSO2CF3) 在 (Me₂N)3S⁽¹⁺⁾{SiMe₃F₂}^(1-) 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Agbossou, Sénamé K.; Roger, Christophe; Igau, Alain, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 3, p. 419 - 424

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 (η(5)-C5H5)Re(NO)(PPh3)(OSO2CF3)
  参考文献：
  名称：

  Agbossou, Sénamé K.; Roger, Christophe; Igau, Alain, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 3, p. 419 - 424

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, structure, dynamic behavior, and reactivity of rhenium phosphido complexes (.eta.5-C5H5)Re(NO)(PPh3)(PR2): the gauche effect in transition-metal chemistry
  作者：William E. Buhro、Bill D. Zwick、Savas. Georgiou、John P. Hutchinson、J. A. Gladysz

  DOI：10.1021/ja00216a015

  日期：1988.4

  (η 5 -C 5 H 5 )Re(NO)(PPh 3 )(PPh 2 ) cristallise dans le systeme monoclinique, groupe d'espace P2 1 /a et sa structure est affinee jusqu'a R=0,055. (η 5 -C 5 H 5 )Re(NO)(PPh 3 )(P(t-Bu) 2 ) cristallise dans le systeme triclinique, groupe d'espace P1 avec R=0,057

  (η 5 -C 5 H 5 )Re(NO)(PPh 3 )(PPh 2 ) 结晶 dans le systeme monoclinique, groupe d'espace P2 1 /a et sa structure est affinee jusqu'a R=0,055。(η 5 -C 5 H 5 )Re(NO)(PPh 3 )(P(t-Bu) 2 ) cristallise dans le systeme triclinique, groupe d'espace P1 avec R=0,057
• Synthesis, structure, and interconversion of chiral rhenium oxygen- and sulfur-bound sulfoxide complexes of formula [(η5-C5H5)Re(NO)(PPh3)(OS(Me)R)]+ X−; diastereoselective oxidations of coordinated methyl alkyl sulfides †
  作者：Michael Otto、Brian J. Boone、Atta M. Arif、J. A. Gladysz

  DOI：10.1039/b009533h

  日期：——

  from (η5-C5H5)Re(NO)(PPh3)(OTf). Complexes 2b–2d+X− and 3b–3d+X− can exist as two Re, S configurational diastereomers. Stereochemistry is assigned from reactions of (S)- or (R)-1+BF4− with enantiomerically enriched sulfoxides (R)-b–d, and a crystal structure of (SReRS,RReSS)-2d+TfO−·0.5CH2Cl2. Relative diastereomer stabilities, and the basis for the divergent kinetic and thermodynamic oxygen/sulfur

  手性的反应 氯苯配合物[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Re（NO）（PPH 3）（CLC 6 ħ 5）] + BF 4 - （1 + BF 4 - ）和烷基甲基亚砜ö S（Me）的R（R = 一个中，Me; b，等; ç，我-Pr或d，吨-Bu），在-15℃下，得到与氧结合的亚砜配合物[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Re（NO）（PPH 3）（O S（Me）R）] + BF4 −（ 2a–2d + BF 4 −； 94–56％）。高于0℃， 2A-2D + BF 4 -重排以硫结合的联动异构体[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Re（NO）（PPH 3）（小号（O）（Me）的R）] + BF 4 −（ 3a – 3d + BF 4 −； 96–20％）。三氟甲磺酸酯的盐2C， 2D + TFO -和图3b，图3c + TFO-类似地由（η 5 -C 5 H ^ 5）的Re（NO）（PPH
• Reactions of <i>t</i>-BuOK and Dibenzyl, Benzyl Allyl, and Allyl β-Keto Sulfide Complexes of the Chiral Rhenium Lewis Acid [(η⁵-C₅H₅)Re(NO)(PPh₃)]⁺:  Highly Diastereoselective or Chemoselective [2,3]-Sigmatropic Rearrangements
  作者：Phillip C. Cagle、Oliver Meyer、Dominique Vichard、Konrad Weickhardt、Atta M. Arif、J. A. Gladysz

  DOI：10.1021/om950701i

  日期：1996.1.9

  reactions of the benzyl allyl sulfide complexes [(η5-C5H5)Re(NO)(PPh3)(S(CH2CRCH2)CH2Ph)]+TfO- (R = H, CH3) give mainly the thiolates (SS,RR)-(η5-C5H5)Re(NO)(PPh3)(SCH(CH2CRCH2)Ph), derived from benzyl group deprotonation. Some thiolates derived from allyl group deprotonation also form. Similar reactions of the allyl β-keto sulfide complexes [(η5-C5R5)Re(NO)(PPh3)(S(CH2CR‘CR‘‘2)CH2COPh)]+X- (R/R‘/R‘‘ = H/H/H

  的二苄基硫醚复合物的反应[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Re（NO）（PPH 3）（S（CH 2 PH）2）] + TFO - （4A + TFO - ）和吨-BuOK（THF， -80℃），得到硫醇盐（η 5 -C 5 H ^ 5）的Re（NO）（PPH 3）（SCH（直径： -C 6 H ^ 4 CH 3）PH）（5A ; 99％），为96:4 SR混合，RS / SS，RRRe：C非对映体。该转化涉及苄基的初始去质子化以产生内酰胺，随后是[2,3]-和[1,3]-重排。（SR，RS）-5a的晶体结构确定了构型。的苄基烯丙基硫醚配合物[（η类似的反应5 -C 5 H ^ 5）的Re（NO）（PPH 3）（S（CH 2 CR CH 2）CH 2 PH）] + TFO -（R = H，CH 3）主要得到硫醇盐（SS，RR） - （η 5 -C 5 H ^ 5衍生自苄基去质子化的）Re（NO）（PPh
• Synthesis and structure of the rhenium phenylamido complex re(η⁵-C₅H₅)(NO)(PPh₃)(NHPh); an unprecedented pyramidal amido ligand
  作者：Michael A. Dewey、Atta M. Arif、J. A. Gladysz

  DOI：10.1039/c39910000712

  日期：——

  In contrast to metal amido complexes that have been structurally characterized to date, the title compound exhibits a pyramidal phenylamido ligand.

  与迄今为止已确定结构特征的金属氨基配合物不同，标题化合物呈现出一种金字塔形的苯基氨基配体。
• Fernández, Jesús M.; Gladysz, Organometallics, 1989, vol. 8, # 1, p. 207 - 219
  作者：Fernández, Jesús M.、Gladysz

  DOI：——

  日期：——