[(p-cymene)2Ru2(μ-N,N'-bis(phenyl)oxamidato)Cl2] | 1196680-79-1

• 英文名称: [(p-cymene)2Ru2(μ-N,N'-bis(phenyl)oxamidato)Cl2]
• CAS: 1196680-79-1
• 化学式: C₃₄H₃₈Cl₂N₂O₂Ru₂
• 分子量: 779.734
• InChiKey: RDDDTQACLMRJHF-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(p-cymene)2Ru2(μ-N,N'-bis(phenyl)oxamidato)Cl2] 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 1,2-二(4-吡啶基)乙烯 以 甲醇 为溶剂， 以57%的产率得到[(p-cymene)4Ru4(μ-η4-N,N'-diphenyloxamidato)2(μ-trans-1,2-bis(4-pyridyl)ethylene)2](OTf)4
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of molecular rectangles of half-sandwich p-cymene ruthenium complexes bearing oxamidato ligands

  摘要：

  一系列含有oxamidato配体的双核半三明治结构的二茂铁配合物[(p-cymene)2Ru2(μ-N,N′-双(芳基)oxamidato)Cl2]（1–3）通过oxamide的锂盐与[(p-cymene)RuCl2]2反应合成。在AgOTf (OTf = CF3SO3)存在下，双核配合物（1–3）与二齿配体如4,4′-联吡啶（4,4′-bpy）和反式-1,2-双(4-吡啶基)乙烯（bpe）反应，得到相应的四核配合物，一般表示为[(p-cymene)4Ru4(μ-N,N′-双(芳基)oxamidato)2(μ-4,4′-bpy)2](OTf)4 (4a–c)和[(p-cymene)4Ru4(μ-N,N′-双(芳基)oxamidato)2(μ-bpe)2](OTf)4 (5a–c)，产率较高。所有化合物（1–3, 4a–5c）均通过NMR和IR光谱以及元素分析进行了表征。通过单晶X射线分析确定了1、4a和5a的分子结构。四核配合物4a和5a的分子结构显示，两个双核片段作为构建模块通过4,4′-bpy或bpe连接，形成一个尺寸为5.57 × 11.28 Å（4a）和5.56 × 13.65 Å（5a）的长方形空腔。

  DOI：

  10.1039/b909357e
• 作为产物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 草酰苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [(p-cymene)2Ru2(μ-N,N'-bis(phenyl)oxamidato)Cl2]
  参考文献：
  名称：

  使用模块化构建块调节面卟啉棱镜的反应性以减少氧气

  摘要：

  我们使用 MTPyP（M = Co(II) 或 Zn(II)，TPyP = 4-四吡啶基卟啉）组装了八个面卟啉棱镜，并使用协调驱动的自组装功能化了基于钌的“分子夹”。我们的方法允许在组装步骤中以高达 98% 的孤立产量快速合成这些架构。结构和反应性研究提供了对构建块对氧还原反应 (ORR) 作用的更深入理解。通过在水性介质中的非均相催化剂油墨上使用循环伏安法和流体动力学伏安法来探测催化功效。与动力学上更容易接近的 2e-/2H+ 还原为 H2O2 相比，所报告的棱镜对 O2 到 H2O 的动力学受阻 4e-/4H+ 还原显示出出色的选择性 (>98%)。此外，我们已经证明观察到的催化速率常数 ks（~5 个数量级）比单核类似物显着增强。我们得出结论，夹子的立体体积在这些棱镜的结构动力学中起着重要作用，这反过来又会调节 ORR 反应性的选择性和动力学。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c11895