(-)-(S)-(dimethylamino)phenyl(trans-2-phenylethenyl)oxosulfonium fluoroborate | 36471-09-7

• 英文名称: (-)-(S)-(dimethylamino)phenyl(trans-2-phenylethenyl)oxosulfonium fluoroborate
• 英文别名: (S,E)-(dimethylamino)phenyl-(2-phenylvinyl)oxosulfonium fluoroborate
• CAS: 36471-09-7
• 化学式: BF₄*C₁₆H₁₈NOS
• 分子量: 359.196
• InChiKey: PVNRXJYFRHOSQH-DTHUMACGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基苯乙酸 、 (-)-(S)-(dimethylamino)phenyl(trans-2-phenylethenyl)oxosulfonium fluoroborate 在 正丁基锂 、 N¹,N³-bis((R)-1-phenyl-2-(piperidin-1-yl)ethyl)propane-1,3-diamine 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Koga胺控制的烯醇酸酯加成到α，β-不饱和亚砜鎓盐上的不对称合成γ-内酯

  摘要：

  描述了一种手性Koga胺控制的不对称合成顺式-γ-内酯的方法，该方法通过将烯醇酸酯与α，β-不饱和的亚砜鎓盐进行正式的[3 + 2]环加成反应。所需的结构基序以中等至良好的产率形成（13个实例为50-71％），非对映选择性很好（非常好）（20个实例为5：1至10：1），有利于顺式异构体，且对优异的对映选择性（13例ee为70–91％ee）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02622
• 作为产物：
  描述：

  、 trimethoxonium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到(-)-(S)-(dimethylamino)phenyl(trans-2-phenylethenyl)oxosulfonium fluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Koga胺控制的烯醇酸酯加成到α，β-不饱和亚砜鎓盐上的不对称合成γ-内酯

  摘要：

  描述了一种手性Koga胺控制的不对称合成顺式-γ-内酯的方法，该方法通过将烯醇酸酯与α，β-不饱和的亚砜鎓盐进行正式的[3 + 2]环加成反应。所需的结构基序以中等至良好的产率形成（13个实例为50-71％），非对映选择性很好（非常好）（20个实例为5：1至10：1），有利于顺式异构体，且对优异的对映选择性（13例ee为70–91％ee）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02622