1-CH2NC5H10-1.2-C2B10H11 | 42470-15-5

• 英文名称: 1-CH2NC5H10-1.2-C2B10H11
• CAS: 42470-15-5
• 化学式: C₈H₂₃B₁₀N
• 分子量: 241.387
• InChiKey: ARGAJJVPSWHUFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 1,2-Dicarbadodecaborane(12), 1-(bromomethyl)- 以20-30的产率得到1-CH2NC5H10-1.2-C2B10H11
  参考文献：
  名称：

  Zakharkin, L. I.; Kozlova, V. S., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1973, p. 1153 - 1153

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Insertion of<i>o</i>-Carborynes into the α-CH Bond of Tertiary Amines: Synthesis of α-Carboranylated Amines
  作者：Da Zhao、Jiji Zhang、Zuowei Xie

  DOI：10.1002/anie.201409141

  日期：2014.11.17

  insertion with tertiary amines, thus affording α‐carboranylated amines in very good regioselectivity and isolated yields. In this process, the nucleophilic addition of tertiary amines to the multiple bond of o‐carboryne generates a zwitterionic intermediate. An intramolecular proton transfer, followed by a nucleophilic attack leads to the formation of the final product. Thus, regioselectivity is highly

  ø -Carboryne可以经历α-C  H键插入与叔胺，从而得到α-carboranylated胺在非常良好的区域选择性和分离收率。在此过程中，叔胺亲核加成到邻卡波炔的多键上可生成两性离子中间体。分子内质子转移，然后进行亲核攻击，导致最终产物的形成。因此，区域选择性高度依赖于叔胺α- CH质子的酸度。这种方法是制备一系列1-氨基烷基-o-碳氢化合物的有效方法。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.7, page 26 - 41
  作者：

  DOI：——

  日期：——