| 1608501-71-8

• CAS: 1608501-71-8
• 化学式: C₂₄H₁₀Fe₂N₂O₈S₂
• 分子量: 630.178
• InChiKey: DCXSGYNIKXGHBU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 bis(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt(II) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [μ-(PyCH₂-NMI-S₂)Fe₂(CO)₆]^1-
  参考文献：
  名称：

  氧化还原（非）无害 Fe2S2 参考系统的电子表征：多 K 边 X 射线光谱研究

  摘要：

  二硫醇二铁氢化酶模型复合物是用于电催化生产二氢的有前景的系统，因此在本研究中进行了光谱和理论研究。检查了配体取代对复合物氧化还原活性的直接影响。为了理解并最终优化此类系统，我们使用元素特定的 X 射线吸收 Fe-和 SK edge XAS 详细表征了金属和配体。三种不同[Fe 2 S 2的（电子）结构] 研究了处于非还原状态的氢化酶系统。随后研究了单电子和双电子还原对（电子）结构的影响。S K-edge XAS 光谱证明对电子密度离域到芳环中很敏感。现在可以使用 XANES 直接测量这些复合物中早期假设的电荷和自旋定位。此外，电子密度（来自 S K-edge XANES）可能与 Fe-CO 键长（来自 Fe K-edge EXAFS）直接相关，这反过来又与这些配合物的报道催化活性有关。电子密度离域到芳族部分的共轭 π 系统中降低了二铁核心的碱度，并且由于在二铁上发生质子化（作为速率决定步骤），

  DOI：

  10.1039/c9ra08903a
• 作为产物：
  描述：

  1,8-naphthalic anhydride-4,5-disulfide 以 四氢呋喃 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用超快振动光谱对自组装仿生[2Fe2S]-加氢酶复合物中的光诱导电子转移进行直接探测。

  摘要：

  合成了吡啶基官能化的二硫代二铁二铁盐配合物[μ-（4-pyCH 2 -NMI-S 2）Fe 2（CO）6 ]（3，py =吡啶（配体），NMI =萘单酰亚胺）。在四苯基卟啉锌（ZnTPP）的存在下，通过吡啶氮与卟啉锌中心的配位，很容易在CH 2 Cl 2中形成自组装的3 ·ZnTPP络合物。通过监测ν（C≡O）和ν（C═O）NMI实时观察到超快光诱导的电子从激发的ZnTPP转移至超分子组装体中的复合物3飞秒时间分辨红外（TRIR）光谱的光谱变化。我们已经证实，通过将时间分辨的红外光谱与可逆电化学还原产生的常规3 •红外光谱进行比较，光诱导电荷分离产生了单还原物种。用于电荷分离和电荷重组过程的寿命被发现是τ CS = 40±3 PS和τ CR分别= 205±14 PS。电荷重组比类似的共价慢得多络合物，证明了超分子方法有可能延长光催化络合物中电荷分离态的寿命。观察到的振动频率偏移为在Fe 2

  DOI：

  10.1021/ic500777d