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[Fe(CO)(Et2PC2H4NC2H2NC2H4PEt2)Br][BPh4] | 1254064-19-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Fe(CO)(Et2PC2H4NC2H2NC2H4PEt2)Br][BPh4]
英文别名
trans-[Fe(CO)(Br)(PEt2CH2CH=NCH2CH2N=CHCH2PEt2)][tetraphenylborate]
[Fe(CO)(Et2PC2H4NC2H2NC2H4PEt2)Br][BPh4]化学式
CAS
1254064-19-1
化学式
C15H30BrFeN2OP2*C24H20B
mdl
——
分子量
771.348
InChiKey
YADMCVLMFQVFEA-PCPVWRJVSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Fe(CO)(Et2PC2H4NC2H2NC2H4PEt2)Br][BPh4]sodium isopropylate 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.0h, 以70%的产率得到[Fe(CO)(Et2PC2H4NC2H2NC2H4PEt2)]
    参考文献:
    名称:
    探索铁不对称转移加氢催化剂的分解途径†
    摘要:
    我们小组开发了一系列铁基不对称转移氢化(ATH)催化剂,用于还原极性双键。已经充分研究了预催化剂的活化以及催化机理,但是对这些系统的分解途径知之甚少。本文中,我们报告了在催化相关条件下铁ATH催化剂失活途径的研究。使用实验技术和密度泛函理论(DFT)计算来检查分解途径。形成的主要分解产物Fe(CO)((Et)2 PCH 2 CH 2 CHCHNCH 2 CH 2 P(Et)2)(3a)和Fe(CO)((Et)2 PCH 2 CH 2 C(Ph)C(Ph)NCH 2 CH 2 P(Et) 2)( 3b)具有两个酰胺基供体以及四齿配体的二胺主链上的CC键。通过NMR研究鉴定了这些物质,并分离出一种具有Ru( II)Cp *的双金属配合物。通过NMR研究,还与3a同时形成了两种次要的氢化铁物质,其中一种被分离并包含完全饱和的配体以及氢化物配体。没有发现分离出的化合物是活性ATH催化剂。
    DOI:
    10.1039/c4dt02799j
  • 作为产物:
    描述:
    hexaaquairon(II) tetrafluoroborate 、 一氧化碳 、 [cyclo(-PEt2CH2CH(OH)-)2](Br)2 、 四苯硼钠乙二胺 在 KOC(CH3)3 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以55%的产率得到[Fe(CO)(Et2PC2H4NC2H2NC2H4PEt2)Br][BPh4]
    参考文献:
    名称:
    铁配合物对苯乙酮的催化转移加氢:烷基取代基在磷处的立体和电子效应
    摘要:
    一系列的铁(II)配合物,反式- [铁(NCMe)2(PR 2 CH 2 CH = NCH 2 CH 2 N═CHCH 2 PR 2)] [BPH 4 ] 2(5,R =赛扬; 7, R = i Pr; 9,R = Et)是通过模板合成在一个锅中制备的,其中涉及空气稳定的phospho二聚体,[环-(-PR 2 CH 2 CH(OH)-)2 ](Br)2(4,R = Cy;6,R = i Pr;8,R = ET),KO吨卜,的[Fe(H 2 O)6 ] [BF 4 ] 2和乙二胺在乙腈。9的合成中,需要甲醇/乙腈溶剂的混合物;否则中间铁的双(三齿)复合物,的[Fe(PET 2 CH 2 CH = NCH 2 CH 2 NH 2)2 ] 2+,如通过电喷雾电离质谱(ESI-MS)测定形成的。模板合成乙二胺或(S,S)-1,2-二苯基乙二胺在丙酮中于CO气氛(〜2 atm)下搅拌过夜,以取代N
    DOI:
    10.1021/ic101366z
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