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1-<2-(allyloxy)-3-methoxyphenyl>-3-<(carbobenzyloxy)-methylamino>propan-1-one
1-<2-(allyloxy)-3-methoxyphenyl>-3-<(carbobenzyloxy)-methylamino>propan-1-one | 78166-99-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-<2-(allyloxy)-3-methoxyphenyl>-3-<(carbobenzyloxy)-methylamino>propan-1-one
英文别名
——
CAS
78166-99-1
化学式
C
22
H
25
NO
5
mdl
——
分子量
383.444
InChiKey
DLETWCGFCHZOQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
28.0
可旋转键数:
10.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
65.07
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-<2-(allyloxy)-3-methoxyphenyl>-2-propenone
78166-98-0
C
13
H
14
O
3
218.252
反应信息
作为反应物:
描述:
1-<2-(allyloxy)-3-methoxyphenyl>-3-<(carbobenzyloxy)-methylamino>propan-1-one
在 rhodium(III) chloride
氢氧化钾
、 lithium aluminium tetrahydride 、
正丁基锂
作用下, 以
甲醇
、
乙二醇二甲醚
、
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
[2-((5aS,7R,9aR)-7-Hydroxy-4-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5aH-dibenzofuran-9a-yl)-ethyl]-methyl-carbamic acid benzyl ester
参考文献:
名称:
Total synthesis of racemic lycoramine
摘要:
DOI:
10.1021/jo00330a045
作为产物:
描述:
o-Vanillin Sodium Salt
在 camphor-10-sulfonic acid 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 12.58h, 生成
1-<2-(allyloxy)-3-methoxyphenyl>-3-<(carbobenzyloxy)-methylamino>propan-1-one
参考文献:
名称:
Total synthesis of racemic lycoramine
摘要:
DOI:
10.1021/jo00330a045
点击查看最新优质反应信息
文献信息
General methods for alkaloid synthesis. Total synthesis of racemic lycoramine
作者:
Stephen F. Martin、Philip J. Garrison
DOI:
10.1021/jo00347a029
日期:
1982.4
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