(1,5-cyclooctadiene)methyl(1-methyluracilato)palladium(II) | 1160938-83-9

• 英文名称: (1,5-cyclooctadiene)methyl(1-methyluracilato)palladium(II)
• 英文别名: [(1,5-cyclooctadiene)Pd(Me)(1-methyl-uracil)]
• CAS: 1160938-83-9
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂Pd
• 分子量: 354.745
• InChiKey: ZCBCEDIVDIJJFM-PHFPKPIQSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二吡啶并[3,2-a:2',3'-c]吩嗪 、 (1,5-cyclooctadiene)methyl(1-methyluracilato)palladium(II) 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 以16%的产率得到(dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine)methyl(1-methyluracilato)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  调节dppz-配体及其钯（ii）配合物的电子性能†

  摘要：

  新型有机金属 钯 一般类型的配合物 [（RR'dppz）Pd（Me）L] n + （RR'dppz =的导数 双吡啶[3,2- a：2′，3′- c ]吩嗪 和 RR' = 11一氯， 11,12-氯2，11-CF 3，11-NO 2，11-NH 2 ; L =氯， 1-甲基尿嘧啶（n = 0），吡啶， 胞嘧啶， 咖啡因， 或者 1-甲基胞嘧啶通过电化学和光谱（NMR，UV / Vis吸收和发射）方法对，（所有n = 1）进行了表征和详细研究。EPR光谱和密度泛函计算表明，位于dppz配体上的可调谐的最低未占据分子轨道（LUMO）明显可调节。细胞毒性实验HT-29 结肠癌和 MCF-7 乳腺癌细胞系对选定的化合物显示出有希望的活性。

  DOI：

  10.1039/b926233d
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基尿嘧啶 、 chloromethyl(1,5-cyclooctadiene)palladium(II) 、 silver nitrate 在 t-BuOK 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以32%的产率得到(1,5-cyclooctadiene)methyl(1-methyluracilato)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  核糖核酸酶及其衍生物的有机铂（II）和-钯（II）配合物

  摘要：

  [（COD）M（R）] 14个VE复杂片段（COD = 1,5-环辛二烯，R =甲基或新戊基（2,2-二甲基丙基），M = Pd或Pt）与胞嘧啶核苷（Cyt）结合或尿嘧啶（Ura），甲基化的核碱基衍生物1-甲基胞嘧啶（1MeCyt）或1-甲基尿嘧啶（1MeUra），以及相关的配体咖啡因（Caf）（1,3,7-三甲基黄嘌呤）。从可能桥接的胞嘧啶配体中，获得了双核铂络合物[（COD）（Me）Pt（N3-胞嘧啶-N1）Pt（Me）（COD）] +。相应的配合物在有机溶剂中的溶解度使其可以通过多次（1 H，13 C和195 Pt）NMR光谱进行表征，有时还可以通过晶体结构分析进行表征。鉴于以下原因讨论了相对的配体-金属结合强度1 H- 195 Pt NMR偶联常数。进一步的重点是观察结合的异构体，双核物质的形成，多重取代以及观察到的Pt和Pd衍生物之间的差异。在HT-29结肠癌和MCF-7乳腺癌细

  DOI：

  10.1021/om900208r