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[(o-C(H)N-2,6-(i-Pr)2C6H3-C6H4NSO2-2,4,6-Me3C6H2)NiCl(pyridine)]
[(o-C(H)N-2,6-(i-Pr)2C6H3-C6H4NSO2-2,4,6-Me3C6H2)NiCl(pyridine)] | 1019334-54-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(o-C(H)N-2,6-(i-Pr)2C6H3-C6H4NSO2-2,4,6-Me3C6H2)NiCl(pyridine)]
英文别名
——
CAS
1019334-54-3
化学式
C
33
H
38
ClN
3
NiO
2
S
mdl
——
分子量
634.893
InChiKey
YVWDNSHAAXSMCU-JOURZYLGSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[nickel(II)(pyridine)4(chloride)2]
、 (o-C(H)N-2,6-(i-Pr)2C6H3-C6H4NSO2-2,4,6-Me3C6H2)Li 以
四氢呋喃
为溶剂, 以53%的产率得到[(o-C(H)N-2,6-(i-Pr)2C6H3-C6H4NSO2-2,4,6-Me3C6H2)NiCl(pyridine)]
参考文献:
名称:
含磺酰胺基亚胺配体的镍配合物的合成,结构和反应活性
摘要:
含磺酰胺基亚胺配体的镍配合物[ o -C(H)NDipp-C 6 H 4 NSO 2(Ar)] -(Dipp = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3 ; L 1其中Ar = 2,4合成并表征了,(6-Me 3 C 6 H 2,L 2,其中Ar = 4-MeC 6 H 4,L 3,其中Ar = 4-O 2 NC 6 H 4)。L 1 Li与反式-[Ni(Cl)(Ph)(PPh)的反应3)2 ],NiBr 2(THF)1.5和NiCl 2(Py)4导致形成镍(I)络合物L 1 Ni(PPh 3)(1)和四配位卤化镍L 1 Ni (Br)(THF)(2)和L 1 Ni(Cl)(Py)(3)。相反,受阻较小的L 2 Li和L 3 Li与NiBr 2(DME)的反应生成了双(磺酰胺基亚胺)镍配合物(L 2)2 Ni(4)和(L 3)2 Ni(5)。2与LiCH 2 SiMe 3烷基化得到中性镍烷基L
DOI:
10.1021/om800001w
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