| 178880-73-4

• CAS: 178880-73-4
• 化学式: C₄₆H₃₈Fe₂N₄O₆
• 分子量: 854.525
• InChiKey: SLXSIRIBSOHKOR-JWQDHQPWSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  iron perchlorate hexahydrate 、 2,6-bis(salicylidenaminomethyl)-4-methylphenol 在 NaO₂CCH₃ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含苯酚和唑基的桥联配体的同核和杂核金属配合物。结构，光谱学，电化学和磁化学

  摘要：

  合成并表征了一系列4-甲基-2,6-双（5-甲基吡唑-3-基）-苯酚（H 3 L 1）的苯氧基桥联的同核和杂核复合物。对同核络合物[Cu 2（H 2 L 1）2 ] [ClO 4 ] 2 1，[Cu 2（H 2 L 1）（acac）2 ] [ClO 4 ]进行可变温度磁化率测量2，[Cu 2（H 2 L 1）（µ-OH）Cl 2 ] 3，[Ni2（H 2 L 1） 2（H 2 O） 4 ] [ClO 4 ] 2 4和[Fe 2（H 2 L 1） 4（μ-OH） 2 ]·4H 2 O 7表示双核金属中心与交换耦合常数J的以下值反铁磁耦合的情况：–242（ 1），–55（ 2），–170（ 3），–24（ 4）和–11 cm –1（ 7）。检查了异质核复合物[ZnCu（H 2 L 1）2 ] [ClO 4 ] 2 ·2H 2 O 5和[ZnMn（H 2 L 1）2 Cl 2 ] 6的ESR谱。的1个的亚铜（的1

  DOI：

  10.1039/dt9960002371

文献信息

• Syntheses, structures, spectra and redox properties of alkoxo- and phenoxo-bridged diiron(III) complexes
  作者：Halikhedkar Aneetha、Kaliyamoorthy Panneerselvam、Tien-Fu Liao、Tian-Huey Lu、Chung-Sun Chung

  DOI：10.1039/a902068c

  日期：——

  Dinuclear di(µ-alkoxo) bridged [Fe2L12] 1 (L1 = trianion of 1,3-bis(salicylideneamino)propan-2-ol) and [Fe2L22] 2 (L2 = trianion of 1,3-bis(salicylamino)propan-2-ol) and di(µ-phenoxo) bridged [Fe2L32] 3 (L3 = trianion of 4-methyl-2,6-bis(salicylideneaminomethyl)phenol) and [Fe2L42] 4 (L4 = trianion of 4-methyl-2,6-bis(salicylaminomethyl)phenol) complexes have been synthesized and characterized. The crystal structure of 1 contains two molecules in the asymmetric unit and each molecule has two FeN2O4 distorted octahedral co-ordination units. The structure of 2 consists of a centrosymmetric dimer where the two crystallographically equivalent metal ions are asymmetrically bridged by two alkoxo oxygen atoms. The iron(III) centers have N2O4 co-ordination cores with amine nitrogens and phenolate oxygens in cis position. The crystal structure of 3 contains trans-FeN2O4 distorted octahedral co-ordination units bridged by two phenoxo oxygen atoms. The electronic spectra of all the complexes are characterized by high intensity charge-transfer transitions. Cyclic voltammetric studies of 1, 3 and 4 in dichloromethane solvent reveal stepwise reduction of FeIIIFeIII to mixed-valence FeIIIFeII and reduced FeIIFeII species while 2 exhibits a single quasireversible reduction peak corresponding to the mixed-valence form.

  双核二(μ-烷氧基)桥联 [Fe2L12] 1 (L1 = 1,3-双(水杨氨基)丙-2-醇的三价阴离子) 和 [Fe2L22] 2 (L2 = 1,3-双(水杨氨基)丙烷的三价阴离子-2-ol) 和二(μ-苯氧) 桥联 [Fe2L32] 3 (L3 = 4-甲基-2,6-双(水杨基氨基甲基)苯酚的三价阴离子) 和 [Fe2L42] 4 (L4 = 4-甲基-三价阴离子) 2,6-双(水杨氨基甲基)苯酚)配合物已被合成并表征。 1的晶体结构含有两个不对称单元分子，每个分子有两个FeN2O4扭曲八面体配位单元。 2的结构由中心对称二聚体组成，其中两个晶体学上等价的金属离子由两个烷氧基氧原子不对称桥接。铁(III) 中心具有N2O4 配位核心，胺氮和酚氧位于顺式位置。 3的晶体结构包含由两个苯氧基氧原子桥接的反式 扭曲八面体配位单元。所有配合物的电子光谱均以高强度电荷转移跃迁为特征。在二氯甲烷溶剂中对 1、3 和 4 进行循环伏安研究表明，FeIIIFeIII 逐步还原为混合价 FeIIIFeII 和还原型 FeIIFeII 物质，而 2 表现出与混合价形式相对应的单个准可逆还原峰。