pentacarbonyl[2-(2'-pyridyl)quinoxaline-κN(1)]tungsten | 921599-87-3

• 英文名称: pentacarbonyl[2-(2'-pyridyl)quinoxaline-κN(1)]tungsten
• 英文别名: pentacarbonyl(2-(2'-pyridyl)quinoxaline)tungsten；pentacarbonyl[2-(2'-pyridyl)quinoxaline-κN(4)]tungsten；pentacarbonyl[2-(2'-pyridyl)quinoxaline-κN(1')]tungsten
• CAS: 921599-87-3
• 化学式: C₁₈H₉N₃O₅W
• 分子量: 531.137
• InChiKey: DCSLBIOWYMFGNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacarbonyl[2-(2'-pyridyl)quinoxaline-κN(1)]tungsten 以 甲苯 为溶剂， 生成 [W(CO)4(2-(2'-pyridyl)quinoxaline)]
  参考文献：
  名称：

  Veroni, Irene; Mitsopoulou, Christiana A.; Lahoz, Fernando J., Journal of Organometallic Chemistry, 2006, vol. 691, p. 5955 - 5963

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 、 2-(2'-pyridyl)quinoxaline 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到pentacarbonyl[2-(2'-pyridyl)quinoxaline-κN(1)]tungsten
  参考文献：
  名称：

  Veroni, Irene; Mitsopoulou, Christiana A.; Lahoz, Fernando J., Journal of Organometallic Chemistry, 2006, vol. 691, p. 5955 - 5963

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pentacarbonyl[2‐(2′‐pyridyl)quinoxaline‐κ <i> N ⁴ </i> ]tungsten: A Combined Study of Its Conformational and Electronic Structure Based on Experimental and DFT‐TDDFT Data
  作者：Christodoulos Makedonas、Irene Veroni、Christiana A. Mitsopoulou

  DOI：10.1002/ejic.200600677

  日期：2007.1

  the presence of 2-(2′-pyridyl)quinoxaline (pq) results in the formation of W(CO)4(pq) via an intermediate product W(CO)5(N4-pq) (1). In 1 the pq ligand that has three nitrogen atoms – two pyridine and one quinoxaline type – is coordinated in a monodentate fashion. This is the first example, where the pq ligand is coordinated in a monodentate fashion and especially from a quinoxaline nitrogen atom (N4)

  在 2-(2'-吡啶基)喹喔啉 (pq) 存在下 W(CO)6 的光解导致通过中间产物 W(CO)5(N4-pq) 形成 W(CO)4(pq) (1). 在 1 中，具有三个氮原子（两个吡啶和一个喹喔啉类型）的 pq 配体以单齿方式配位。这是第一个例子，其中 pq 配体以单齿方式配位，尤其是来自喹喔啉氮原子 (N4)。配合物 1 已被充分表征，其晶体结构已明确证明 pq 优先通过 N4 而不是 N1 和 N1' 原子配位，而其堆积受 π-π 相互作用和氢键控制。稠合喹喔啉环几乎完美的“面对面”排列归因于吸电子基团的存在，即 W(CO)5 和吡啶环。上述对 N4 原子的偏好已经通过热力学方法阐明并根据前沿轨道进行了解释。时间相关的密度泛函理论已用于研究 1 的激发态。 计算的垂直激发能量与实验数据一致，表明 UV/Vis 光谱中 1 的低位溶剂化色带最好由下式描述术语 MLCT/LLCT。(©