bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)silicon phthalocyanine | 916428-71-2

• 英文名称: bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)silicon phthalocyanine
• CAS: 916428-71-2
• 化学式: C₄₆H₄₆N₈O₈Si
• 分子量: 867.006
• InChiKey: NONVASSSOSNNMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)silicon phthalocyanine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  在近红外区具有强吸收的硅酞菁环亲核加成物及其制备与应用

  摘要：

  本发明公开了一种在800‑1000nm近红外区具有强吸收的硅酞菁环亲核加成物及其制备方法与应用。所述硅酞菁环亲核加成物为亲核试剂与轴向取代硅酞菁在酞菁环上进行亲核加成的产物，其化学结构式为：其中，R和R’为相同或不相同的轴向取代基；Nu为环加成的亲核基团；M+为Na+或K+。轴向取代的硅酞菁与本发明所得硅酞菁环亲核加成物之间可发生酸碱调控的相互转化，因而可用于作为有机溶液的酸碱指示剂，同时，该加成物还可作为近红外光热材料，具有显著的应用前景。

  公开号：

  CN116284095A
• 作为产物：
  描述：

  三甘醇单甲醚 、 酞菁二氯化硅 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)silicon phthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  针对光动力抗癌治疗的表皮生长因子受体靶向和内质网定位的有机光敏剂。

  摘要：

  内质网（ER）是真核细胞中最大的细胞器，在多种细胞内代谢功能（包括生物合成，传感和信号转导）中，尤其是在蛋白质折叠和翻译后修饰中，起着复杂而关键的作用。ER被认为是抗癌治疗的有希望的靶标。在以前的针对肿瘤的光动力疗法（PDT）的基础上，我们使用小分子抗癌药物厄洛替尼和ER靶向部分甲基磺酰胺化学修饰了基于酞菁的光敏剂分子，从而开发了一种先进的光敏剂EB-ER-Pc专门针对过表达EGFR的癌细胞的亚细胞器ER。体外实验表明，双靶光敏剂EB-ER-Pc可以在肿瘤靶区域的ER内原位产生ROS，以诱导ER应激，上调Ca2 +离子水平并降低线粒体膜电位（MMP）来介导癌症。细胞死亡和消融。结果表明，EB-ER-Pc是有效的光动力癌症治疗的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.111625

文献信息

• Silicon Phthalocyanines Axially Disubstituted with Erlotinib toward Small-Molecular-Target-Based Photodynamic Therapy
  作者：Juan-Juan Chen、Yi-Zhen Huang、Mei-Ru Song、Zhi-Hong Zhang、Jin-Ping Xue

  DOI：10.1002/cmdc.201700384

  日期：2017.9.21

  Small‐molecular‐target‐based photodynamic therapy—a promising targeted anticancer strategy—was developed by conjugating zinc(II) phthalocyanine with a small‐molecular‐target‐based anticancer drug. To prevent self‐aggregation and avoid problems of phthalocyanine isomerization, two silicon phthalocyanines di‐substituted axially with erlotinib have been synthesized and fully characterized. These conjugates are present

  基于小分子靶标的光动力疗法是一种有前途的靶向抗癌策略，是通过将锌（II）酞菁与一种基于小分子靶标的抗癌药物结合而开发的。为防止自聚集并避免酞菁异构化问题，已合成了两个轴向被厄洛替尼双取代的硅酞菁并对其进行了充分表征。这些缀合物以单体形式存在于各种溶剂以及培养基中。基于细胞的实验表明，这些结合物位于溶酶体和线粒体中，同时保持较高的光动力学活性（在1.5 J cm -2的光剂量下，IC 50值低至8 n m）。以埃洛替尼为靶向部分，发现两种结合物对EGFR过表达的癌细胞表现出高特异性。各种聚（乙二醇）（PEG）接头长度显示对光物理/光化学性质和体外光毒性有影响。
• 一种轴向端羟基取代硅酞菁及其自组装体
  申请人：福州大学

  公开号：CN103864833B

  公开（公告）日：2016-09-07

  本发明公开了一种轴向端羟基取代硅酞菁及其自组装体，以及它们的制备方法和应用，属于光动力药物或光敏剂制备领域。本发明提供的轴向端羟基取代硅酞菁及其自组装体可作为光敏剂用于光动力治疗、光动力诊断或光动力消毒，具有高的光动力活性。
• Synthesis, Photophysical and Photochemical Properties of a Set of Silicon Phthalocyanines Bearing Anti-Inflammatory Groups
  作者：Belgin Şahin、Sevinc Zehra Topal、Devrim Atilla

  DOI：10.1007/s10895-016-1969-y

  日期：2017.1

  group which enhances the singlet oxygen generation and exhibits anti-cancer effect. Therefore, photophysical and photochemical properties of these compounds were investigated in different solvents. The substituent effect on fluorescence quantum yield and singlet oxygen generation was evaluated for efficiency in photodynamic therapy (PDT) as photosensitizer. The molecules exhibited no aggregation tendency

  在这项研究中，已合成了一系列与消炎（舒林酸）和三甘醇基轴向共轭的新型硅（IV）酞菁。尝试了不同的合成策略以高产率获得目标分子。通过使用不同的分析技术对化合物进行了全面表征。我们的目标是生成具有舒林酸基的系统，该系统可增强单线态氧的产生并具有抗癌作用。因此，在不同的溶剂中研究了这些化合物的光物理和光化学性质。评估了取代基对荧光量子产率和单线态氧生成的影响，以作为光敏剂的光动力疗法（PDT）的效率进行了评估。这些分子没有聚集趋势，在普通有机溶剂中的溶解度 在DMSO中具有较高的单线态氧量子产率和较高的光稳定性，因此这些良好的性能使其成为用于PDT的光敏剂的良好候选者。此外，在DMSO，THF，乙腈和DMF中研究了它们的稳定性。
• Singlet molecular oxygen generation by water-soluble phthalocyanine dendrimers with different aggregation behavior
  作者：Masakazu Nishida、Hiroaki Horiuchi、Atsuya Momotake、Yoshinobu Nishimura、Hiroshi Hiratsuka、Tatsuo Arai

  DOI：10.1142/s1088424611003008

  日期：2011.1

  Phthalocyanines having hydrophilic or lipophilic dendrons were synthesized to investigate the efficiencies of singlet molecular oxygen (¹Δ_g) formation. The introduction of higher generation of dendrons to the central metal ( Si ) of phthalocyanine in vertical direction to their ring plane has resulted in the successful improvement in avoiding aggregate formation that resulted in efficient generation of ¹Δ_g even in water.

  为了研究单线态分子氧（1Δg）的形成效率，我们合成了具有亲水性或亲脂性树枝的酞菁。在酞菁中心金属（Si）的环平面垂直方向上引入更多的树枝，成功地避免了聚集体的形成，即使在水中也能有效地生成 1Δg。
• Novel axially symmetric and unsymmetric silicon(<scp>iv</scp>) phthalocyanines having anti-inflammatory groups: synthesis, characterization and their biological properties
  作者：Gizem Gümüşgöz Çelik、Serpil Gonca、Belgin Şahin、Sadin Özdemir、Devrim Atilla、Ayşe Gül Gürek

  DOI：10.1039/d2dt00652a

  日期：——

  one, and SiPc(OH)2 (4), dihydroxy(phthalocyaninano)silicone. The photophysical and photochemical properties of these compounds were investigated. Then, antioxidant assays, including 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) and ferrous ion chelating activities, were performed for these Si(IV) phthalocyanine derivatives (1, 2, 3 and 4). The highest DPPH scavenging activity of 73.48% was achieved with compound

  新型不对称Si( IV )Pc( 1 )，单美洛昔康单三甘醇单甲醚(酞菁)硅氧烷，与作为非甾体抗炎药(NSAID)的美洛昔康轴向连接，或三甘醇单甲醚和对称Si( IV )Pc( 2 )，合成双氯芬酸（酞菁）有机硅，轴向连接两种双氯芬酸作为 NSAID，与多氧-SiPc ( 3 )、二三甘醇单甲醚（酞菁）有机硅和SiPc(OH) 2 ( 4 ) 一起作为抗氧化剂和抗菌剂)、二羟基(酞菁基)有机硅。研究了这些化合物的光物理和光化学性质。然后，对这些 Si( IV ) 酞菁衍生物（1、2、3和4 ）进行抗氧化分析，包括 2,2-二苯基-1-苦基肼 (DPPH) 和亚铁离子螯合活性。化合物2的DPPH清除活性最高，为73.48%，化合物3的亚铁螯合能力最高，为66.42% 。抗氧化剂测定的结果表明，Pc衍生物1、2和3具有显着的超氧化物自由基清除活性，以及​​中等的2,2-二苯基-1-苦基肼活性和金属螯合活性。研究了