[(η5-C5Me5)Ir(2,2'-bipyridine)(CH3C(OH)CCOOCH2CH3)](trifluoromethanesulfonate) | 1088673-36-2

• 英文名称: [(η5-C5Me5)Ir(2,2'-bipyridine)(CH3C(OH)CCOOCH2CH3)](trifluoromethanesulfonate)
• 英文别名: ethyl 3-hydroxybut-2-enoate;iridium(3+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;2-pyridin-2-ylpyridine;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1088673-36-2
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₆H₃₂IrN₂O₃
• 分子量: 761.842
• InChiKey: AVESGRDBEMXNSD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-C5Me5)Ir(2,2'-bipyridine)(CH3C(OH)CCOOCH2CH3)](trifluoromethanesulfonate) 以 水 为溶剂， 生成 [(η5-C5Me5)Ir(2,2'-bipyridine)(ethyl acetoacetate(-H))](trifluoromethanesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  铱配合物在水中催化炔-羧酸酯水合过程中烯醇和酮互变异构体中间体的分离和晶体结构

  摘要：

  在 Ir-aqua 络合物 [Ir(III)Cp*(bpy)(OH2)]2+ (1, Cp* = eta5-C5Me5, bpy = 2, 2'-联吡啶）在水中提供作为 β-酮酸酯的乙酰乙酸乙酯。我们报告成功分离了 Ir-烯醇互变异构体中间体 [IrIIICp*(bpy){CH3C(OH)=CC(O)OC2H5}]+ (2) 和 Ir-酮互变异构体中间体 [Ir(III)Cp* (bpy){CH3C(O)CHC(O)OC2H5}]+ (3) 通过优化分离条件，例如溶液的 pH 值、反应时间和抗衡阴离子的选择，在催化水合过程中发挥作用。分别具有特征性 Ir-(sp2carbon) 键和 Ir-(sp3 carbon) 键的烯醇和酮配合物的结构分别通过 X 射线分析、IR、电喷雾电离质谱 (ESI-MS) 和 NMR 明确确定研究包括 1H、13C、通过偏振转移 (DEPT) 和相关光谱 (COSY)

  DOI：

  10.1021/ja807254d
• 作为产物：
  描述：

  [Ir(III)Cp*(bpy)(OH2)](SO4) 、 2-丁炔酸乙酯 、 水 、 三氟甲磺酸钠 以 水 为溶剂， 生成 [(η5-C5Me5)Ir(2,2'-bipyridine)(CH3C(OH)CCOOCH2CH3)](trifluoromethanesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  铱配合物在水中催化炔-羧酸酯水合过程中烯醇和酮互变异构体中间体的分离和晶体结构

  摘要：

  在 Ir-aqua 络合物 [Ir(III)Cp*(bpy)(OH2)]2+ (1, Cp* = eta5-C5Me5, bpy = 2, 2'-联吡啶）在水中提供作为 β-酮酸酯的乙酰乙酸乙酯。我们报告成功分离了 Ir-烯醇互变异构体中间体 [IrIIICp*(bpy){CH3C(OH)=CC(O)OC2H5}]+ (2) 和 Ir-酮互变异构体中间体 [Ir(III)Cp* (bpy){CH3C(O)CHC(O)OC2H5}]+ (3) 通过优化分离条件，例如溶液的 pH 值、反应时间和抗衡阴离子的选择，在催化水合过程中发挥作用。分别具有特征性 Ir-(sp2carbon) 键和 Ir-(sp3 carbon) 键的烯醇和酮配合物的结构分别通过 X 射线分析、IR、电喷雾电离质谱 (ESI-MS) 和 NMR 明确确定研究包括 1H、13C、通过偏振转移 (DEPT) 和相关光谱 (COSY)

  DOI：

  10.1021/ja807254d