[Cp2TaMe2][B(C6F5)4] | 278609-40-8

• 英文名称: [Cp2TaMe2][B(C6F5)4]
• CAS: 278609-40-8
• 化学式: C₁₂H₁₆Ta*C₂₄BF₂₀
• 分子量: 1020.25
• InChiKey: XHWYMGDCCJCIIJ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cp2TaMe2][B(C6F5)4] 、 苄异腈 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Isocyanide insertion reactions into the Ta—C bonds of cationic and zwitterionic tantalocenes

  摘要：

  对偶极化合物(C5H4R)2Ta[CH2B(C6F5)3]CH3 (R = H, 1a; R = CH3, 1b)中，异腈R'NC (R' = t-Bu, C6H11, CH2C6H5)的插入仅发生在Ta-CH2键上，且在室温下速率相对较慢，形成N-out异构体作为唯一的动力学产物。相比之下，相同的异腈底物插入非偶极类似物[(C5H4R)2Ta(CH3)2][A] (R = H, A = B(C6F5)4, 3a; R = CH3, A = BF4, 3b)中的Ta-CH3键则发生得更快，同样仅形成N-out异构体。速率差异归因于偶极化合物中存在基态α-咬合作用，而在二甲基离子对中不存在。所有形成的N-out异构体均经历热力学和不可逆的转化，形成相应的N-in异构体，其速率可通过1H NMR光谱方便地跟踪。通过在不同温度下研究速率，获得了每种转化的活化参数。分析了异构化反应的速率和活化趋势与化合物结构变化的关系。发现随着异腈取代基R'的空间位阻增加，速率降低；对于包含更多电子供体的C5H4CH3辅助配体的系列，速率较快。此外，偶极化的N-out化合物的异构化速率比非偶极化系列中的速率更快。该研究代表了结构变化作为N-out到N-in异构化反应速率的函数的更广泛的动力学分析之一。观察结果与已经发展的机理图像一致，涉及到η2亚胺酰基配体的解离，M-Ciminoacyl键的旋转和重新配位到金属茂环楔形内部位点。关键词：阳离子茂金属化合物、异腈插入、咬合相互作用、钽。

  DOI：

  10.1139/v03-051
• 作为产物：
  描述：

  Cp2Ta(CH3)3 、 三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 [Cp2TaMe2][B(C6F5)4]
  参考文献：
  名称：

  基于钽（V）的茂金属，半茂金属和非茂金属络合物作为乙烯-1-辛烯共聚和甲基丙烯酸甲酯聚合的催化剂

  摘要：

  的半夹心酰亚胺钽二氯（η 5 -C 5我4 1H）TA（Ñ吨丁基）氯2是直接从中立限制几何构型的配体的Me的反应来制备2的Si（C 5我4 H）（吨BuNH）和TaCl 5在回流的甲苯中。二氯化物被干净地转化成相应的亚氨基二钽配合物（η 5 -C 5我4 1H）TA（Ñ吨卜）Me 2（2）。使用相同的合成策略，中性大体积螯合二胺配体ArNH（CH2）3 NHAr（Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3）与TaCl 5在甲苯中，在温和的回流条件下反应，得到六配位的钽络合物[ArN（CH 2）3 NHAr] TaCl 4，在用过量的MeMgBr处理后，可方便地将其转化为相应的非金属茂钽三甲基络合物[ArN（CH 2）3 NAr] TaMe 3（4）。或者，4通过将中性二胺配体与TaCl 5混合，然后添加过量的MeMgBr，可以通过一锅合成以高于二甲胺配体的70％的总产率制备。Cp的反应2驯服3与1个当量B（C的6

  DOI：

  10.1021/om010702c