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| 1343504-98-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1343504-98-2
化学式
C
32
H
24
Cl
2
N
3
O
3
PRu
mdl
——
分子量
701.511
InChiKey
PDRIFJNBHBGACU-MLRGENGNSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[RuHCl(CO)(PPh
3
)
3
] 、
5-chlorosalicylaldehyde isonicotinoyl hydrazone
以
苯
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
席夫碱配合物:合成,光谱研究和催化应用。
摘要:
[RuCl(CO)(B)(L)]类型的the(II)席夫碱配合物(是B = PPh(3),AsPh(3)或Py; L = hydr席夫碱配体)是由Sch席夫碱配体(由异烟酰酰肼和不同的羟基醛制得)与[RuHCl(CO)(EPh(3))(2)(B)](其中E = P或As; B = PPh(3),AsPh)反应(3)或Py)的摩尔比为1:1。所有新的配合物均已通过分析和光谱(FT-IR,电子,(1)H,(13)C和(31)P NMR)数据进行了表征。暂时为它们分配了八面体结构。在存在N-甲基吗啉N-氧化物(NMO)作为助氧化剂的情况下,合成的配合物具有催化活性,可将苄醇氧化为苯甲醛,将环己醇氧化为环己酮。
DOI:
10.1016/j.saa.2011.08.033
作为试剂:
描述:
环己酮
在
、
异丙醇
、 potassium hydroxide 作用下, 生成
环己醇
参考文献:
名称:
席夫碱配合物:合成,光谱研究和催化应用。
摘要:
[RuCl(CO)(B)(L)]类型的the(II)席夫碱配合物(是B = PPh(3),AsPh(3)或Py; L = hydr席夫碱配体)是由Sch席夫碱配体(由异烟酰酰肼和不同的羟基醛制得)与[RuHCl(CO)(EPh(3))(2)(B)](其中E = P或As; B = PPh(3),AsPh)反应(3)或Py)的摩尔比为1:1。所有新的配合物均已通过分析和光谱(FT-IR,电子,(1)H,(13)C和(31)P NMR)数据进行了表征。暂时为它们分配了八面体结构。在存在N-甲基吗啉N-氧化物(NMO)作为助氧化剂的情况下,合成的配合物具有催化活性,可将苄醇氧化为苯甲醛,将环己醇氧化为环己酮。
DOI:
10.1016/j.saa.2011.08.033
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