(η(5)-C5H5)Fe(CO)2SiH3 | 32844-78-3

• 英文名称: (η(5)-C5H5)Fe(CO)2SiH3
• 英文别名: dicarbonyl(η(5)-cyclopentadienyl)(trihydridosilyl)iron(II)；(η(5)-cyclopentadienyl)Fe(CO)2(SiH3)；dicarbonyl(η(5)-cyclopentadienyl)trihydridosilyl-eisen(II)
• CAS: 32844-78-3
• 化学式: C₇H₈FeO₂Si
• 分子量: 208.072
• InChiKey: QCTXJJZOPOJJHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲胩 、 (η(5)-C5H5)Fe(CO)2SiH3 以 苯 为溶剂， 以43%的产率得到η5-cyclopentadienyl-bis(methyl isocyanide)silyliron(II)
  参考文献：
  名称：

  硅和铝的合成和还原：XVIII。三氢甲硅烷基合成：双金属和二羰基八羰基化合物

  摘要：

  甲硅烷复合Cp的（CO）的反应2 FeSiH 3（1）用下光化学条件引线多个供体与Cp（CO）（L）FeSiH形成3（图2a -图2c）和CP（L）2 FeSiH 3（3A，3B）（L = MENC，叔BuNC中，Me 3 P）通过逐步CO取代。图2a，2b中通过共转化的2（CO）8，以复合物μ 2 - [CP（CO） - （RNC）FeSiH] [μ 2 - （CO）]钴2（CO）6（图3a，3b），第一配合物具有桥接两个钴原子的氢取代的亚铁-硅烷二基单元。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)85087-1
• 作为产物：
  描述：

  1-[dicarbonyl(η(5)-cyclopdentadienyl)ferrio]disilane 以 环己烷 为溶剂， 以73%的产率得到(η(5)-C5H5)Fe(CO)2SiH3
  参考文献：
  名称：

  Malisch, Wolfgang; Jehle, Heinrich; Moeller, Stephan, European Journal of Inorganic Chemistry, 1999, # 9, p. 1597 - 1605

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese und reaktivität von silicium-übergangsmetallkomplexen. XXIX. Trihydridosilyl-komplexe von eisen und ruthenium: Ein einfacher Zugang, ligandaustauschreaktionen am metall und schwingungsspektroskopische analyse
  作者：Wolfgang Malisch、Stephan Möller、Oliver Fey、Hans-Ulrich Wekel、Ralf Pikl、Uwe Posset、Wolfgang Kiefer

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05757-g

  日期：1996.1

  ruthenio-trihydridosilanes (C5R5)(OC)2MSiH3 [R  H, M  Fe (3a), Ru (3b); R  Me, M  Fe (3c), Ru (3d)] are prepared via reaction of the ferro- and ruthenio-dichlorosilanes (C5R5(OC)2 MSiHCl2 (2a−d) with LiAlH4 in Et2O. Photo-induced substitution of CO can be achieved in the case of 3a with Me3P (4a) or Ph3P (4b), leading to the formation of the phosphane-substituted ferro-trihydridosilanes Cp(OC)(L)FeSiH3 [L  Me3P

  的铁磁和ruthenio-trihydridosilanes（C 5 - [R 5）（OC）2 MSiH 3 [RH，M的Fe（图3a），钌（图3b）; ř我，男的Fe（图3c），钌（3D）]通过铁磁和ruthenio-二氯硅烷（C的反应，制备5 - [R 5（OC）2 MSiHCl 2（图2a-d ）与的LiAlH 4在等2 CO的O.光致取代可以在的情况下，可以实现图3a与我3 P（图4a）或PH 3 P（4b中），导致形成的膦取代铁trihydridosilanes CP（OC）（L）FeSiH 3 [L我3 P（图5a）中，Ph 3 P（图5b）]和CP（我3 P）2 FeSiH 3（6）。光谱学上详细描述了新的硅过渡金属配合物（NMR，IR，拉曼光谱）。3c的结构已通过X射线结构分析确定。
• Synthese und reaktivität von silicium.übergangsmetall-komplexen
  作者：Gerhard Thum、Wolfgang Malisch

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85086-x

  日期：1984.3

  The reaction of Cp (CO)2FeSiCl(NMe2 (2) with LiNMe2 yields the ferriotris(dimethylamino)silane Cp(CO)2FeSi(NMe2)3 (3) in minor quantities. High yield of 3 is obtained by treatment of Cp(CO)2FeSiBr3 (5) with Me2NH. Irradiation of 3 in the presence of Me3P gives Cp(Me3P)2FeSi(NMe2)3 (7), which reacts with MeI to give the iron iodide Cp(Me3P)2FeI (8). A plausible mechanism for the conversion of 7

  CP（CO）的反应2 FeSiCl（NME 2（2）与LiNMe 2的产率ferriotris（二甲基氨基）硅烷的CP（CO）2 FeSi（NME 2）3（3轻微）的数量。高产3是由治疗CP的（CO）获得的2 FeSiBr 3（5）与我2的NH。辐照3在我的存在3 P给出的CP（ME 3 P）2 FeSi（NME 2）3（7），其用MeI进行反应，得到碘化铁的CP（ME 3 P）2 FeI（8）。制定了一种可能的7至8转化机理，其中涉及与三价硅的阳离子配合物的中间形成。
• Malisch, Wolfgang; Wekel, Hans-Ulrich; Grob, Irmgard, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 5, p. 601 - 609
  作者：Malisch, Wolfgang、Wekel, Hans-Ulrich、Grob, Irmgard、Koehler, Frank H.

  DOI：——

  日期：——