(CO)2(η(5)-C5H5)MnC(OEt)C4H2SC(OEt)Mn(η(5)-C5H5)(CO)2 | 214687-09-9

• 英文名称: (CO)2(η(5)-C5H5)MnC(OEt)C4H2SC(OEt)Mn(η(5)-C5H5)(CO)2
• CAS: 214687-09-9
• 化学式: C₂₄H₂₂Mn₂O₆S
• 分子量: 548.377
• InChiKey: YLFWKLXAILUDIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (CO)2(η(5)-C5H5)MnC(OEt)C4H2SC(OEt)Mn(η(5)-C5H5)(CO)2 以 丙酮 为溶剂， 以94%的产率得到(CO)2(η(5)-C5H5)MnC(OEt)C4H2OCOOEt
  参考文献：
  名称：

  回流中的二硫化碳和丙酮中的亚锰桥联的锰和铬双核双卡宾配合物的合成，表征和分解模式

  摘要：

  双核络合物[ML 3（CO）2 {C（OEt）C 4 H 2 SC（OEt）} M（CO）2 L 3 ]（M = Cr，L = CO 1 ; M = Mn，L 3 = η根据费歇尔方法，由二锂化噻吩合成了5 -C 5 H 4 R，R ＝ H 2和Me 3）。高反应性的双卡宾配合物在丙酮中不稳定，反应生成[ML 3（CO）2 {C（OEt）C 4 H 2 SC（O）OEt]（M = Cr 4，M = Mn，R = H 5和我6）。当在二硫化碳回流，1分得到作为唯一可分离产物4，而2和3中，除了5和6，与CS发生反应2，得到硫羰酯化合物[锰（η 5 -C 5 H ^ 4 R）（ CO）2 {C（OEt）C 4 H 2 SC（S）OEt}]分别具有R = H 7和Me 8。化合物1在单斜空间群C 2 / c中结晶，其a = 21.593（12），b＝ 10.235（3），c＝ 22.531（12），β＝

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00730-x
• 作为产物：
  描述：

  噻吩 、 三羰基(η-环戊二烯基)合锰 、 triethyloxonium fluoroborate 在 BuLi 、 tetramethylethylenediamine 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到(CO)2(η(5)-C5H5)MnC(OEt)C4H2SC(OEt)Mn(η(5)-C5H5)(CO)2
  参考文献：
  名称：

  回流中的二硫化碳和丙酮中的亚锰桥联的锰和铬双核双卡宾配合物的合成，表征和分解模式

  摘要：

  双核络合物[ML 3（CO）2 {C（OEt）C 4 H 2 SC（OEt）} M（CO）2 L 3 ]（M = Cr，L = CO 1 ; M = Mn，L 3 = η根据费歇尔方法，由二锂化噻吩合成了5 -C 5 H 4 R，R ＝ H 2和Me 3）。高反应性的双卡宾配合物在丙酮中不稳定，反应生成[ML 3（CO）2 {C（OEt）C 4 H 2 SC（O）OEt]（M = Cr 4，M = Mn，R = H 5和我6）。当在二硫化碳回流，1分得到作为唯一可分离产物4，而2和3中，除了5和6，与CS发生反应2，得到硫羰酯化合物[锰（η 5 -C 5 H ^ 4 R）（ CO）2 {C（OEt）C 4 H 2 SC（S）OEt}]分别具有R = H 7和Me 8。化合物1在单斜空间群C 2 / c中结晶，其a = 21.593（12），b＝ 10.235（3），c＝ 22.531（12），β＝

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00730-x

文献信息

• Redox Behaviour of Cymantrene Fischer Carbene Complexes in Designing Organometallic Multi-tags
  作者：Daniela I. Bezuidenhout、Belinda van der Westhuizen、Pieter J. Swarts、Teshica Chatturgoon、Orde Q. Munro、Israel Fernández、Jannie C. Swarts

  DOI：10.1002/chem.201304711

  日期：2014.4.22

  A series of Group 7 Fischer carbene complexes, [Cp(CO)2MnI=C(OEt)Ar] (Cp=cyclopentadienyl, Ar=Th=thienyl (1 a), Ar=Fu=furyl (2 a), Ar=Fc=ferrocenyl (3 a)) and biscarbene complexes, [Cp(CO)2MnC(OEt)Ar′(OEt)CMn(CO)2Cp] (Ar′=Th′=2,5‐thienylene (1 b), Ar′=Fu′=2,5‐furylene (2 b), Ar′=Fc′=1,1′‐ferrocendiyl (3 b)) was synthesized and characterized. Chemical oxidation of [Cp(CO)2MnC(OEt)Fc] (3 a) and

  一系列第7组Fischer卡宾络合物，[CP（CO）2 Mn I = C（OEt）Ar]（CP =环戊二烯基，Ar = Th =噻吩基（1 a），Ar = Fu =呋喃基（2 a），Ar = FC =二茂铁基（3））和双卡宾络合物，[CP（CO）2 MnC（OET）中，Ar' （OET）CMn（CO）2的CP]（AR'=钍'= 2，合成并表征了5-噻吩基（1 b），Ar'= Fu'= 2,5-呋喃基（2 b），Ar'= Fc'= 1,1'-二茂铁基（3 b））。的化学氧化的[CP（CO）2 MnC（OET）的Fc]（3）和隔离氧化的物种的[3] [PF 6]具有一个锰II中心在二氯甲烷溶液中证明有可能低于-30℃。瞬态稳定自由基阳离子[3 a] [PF 6 ]的ESR光谱证实存在以菱形g张量为特征的低旋转Mn II中心（g x = 1.975，g y = 2.007和g z = 2