3,7-bis(4-bromostyryl)-10-(4-(7-ethoxy-7-oxohept-1-yn-1-yl)phenyl)-5,5-difluoro-1,9-dimethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium | 1256917-82-4

• 英文名称: 3,7-bis(4-bromostyryl)-10-(4-(7-ethoxy-7-oxohept-1-yn-1-yl)phenyl)-5,5-difluoro-1,9-dimethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
• CAS: 1256917-82-4
• 化学式: C₄₂H₃₇BBr₂F₂N₂O₂
• 分子量: 810.384
• InChiKey: RUPURFRJZXJCNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-bis(4-bromostyryl)-10-(4-(7-ethoxy-7-oxohept-1-yn-1-yl)phenyl)-5,5-difluoro-1,9-dimethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium 、 1-乙炔基芘 在 四(三苯基膦)钯 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以89%的产率得到10-(4-(7-ethoxy-7-oxohept-1-yn-1-yl)phenyl)-5,5-difluoro-1,9-dimethyl-3,7-bis(4-(pyren-1-ylethynyl)styryl)-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
  参考文献：
  名称：

  Elaborating Boron Dipyrromethene Dyes with Conjugated Polyaromatic Frameworks

  摘要：

  通过一系列反应（包括 Knoevenagel 缩合反应和选择性交叉偶联反应），从四甲基衍生物合成了新的二氟-bora-diaza-s-茚，从而扩展了脱位途径。引入带有末端酯或基于聚乙二醇的柔性链可确保良好的溶解性和进口极性，从而简化纯化程序。许多多芳香族亚基（芘、苝、蒽、萘、二茂铁）被融合到博迪派的主要中心核上。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258050
• 作为产物：
  描述：

  2-庚酸乙酯 、 3,7-bis(4-bromostyryl)-5,5-difluoro-10-(4-iodophenyl)-1,9-dimethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以78%的产率得到3,7-bis(4-bromostyryl)-10-(4-(7-ethoxy-7-oxohept-1-yn-1-yl)phenyl)-5,5-difluoro-1,9-dimethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
  参考文献：
  名称：

  Elaborating Boron Dipyrromethene Dyes with Conjugated Polyaromatic Frameworks

  摘要：

  通过一系列反应（包括 Knoevenagel 缩合反应和选择性交叉偶联反应），从四甲基衍生物合成了新的二氟-bora-diaza-s-茚，从而扩展了脱位途径。引入带有末端酯或基于聚乙二醇的柔性链可确保良好的溶解性和进口极性，从而简化纯化程序。许多多芳香族亚基（芘、苝、蒽、萘、二茂铁）被融合到博迪派的主要中心核上。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258050