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[(C5Me4SiMe2N-t-Bu)ZrCl][B(C6F5)4]
[(C5Me4SiMe2N-t-Bu)ZrCl][B(C6F5)4] | 497232-72-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(C5Me4SiMe2N-t-Bu)ZrCl][B(C6F5)4]
英文别名
——
CAS
497232-72-1
化学式
C
15
H
27
ClNSiZr*C
24
BF
20
mdl
——
分子量
1055.19
InChiKey
QSNTUZDHBKRQGQ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[(C5Me4SiMe2N-t-Bu)ZrCl][B(C6F5)4]
、
苄基三丁基氯化铵
以
氘代苯
为溶剂, 生成 (tert-butyl-N-SiMe2-tetramethylcyclopentadienyl)ZrCl2
参考文献:
名称:
氯乙烯与第 4 族金属烯烃聚合催化剂的反应
摘要:
三类第4族金属烯烃聚合催化剂(C(5)R(5))(2)ZrX(2)/活化剂、(C(5)Me(5))TiX(3)/MAO( MAO = 甲基铝氧烷)和 (C(5)Me(4)SiMe(2)N(t)Bu)MX(2)/活化剂(M = Ti、Zr),以及氯乙烯 (VC) 和 VC/丙烯混合物已被调查。观察到两种一般途径:(i) 由催化剂衍生的自由基引发的 VC 自由基聚合;(ii) 净 1,2 VC 插入 L(n)MR(+) 物种,然后消除β-Cl。rac-(EBI)ZrMe(mu-Me)B(C(6)F(5))(3)(EBI = 1,2-亚乙基双(茚基))与 2 当量的 VC 反应生成低聚丙烯,rac-( EBI)ZrCl(2) 和 B(C(6)F(5))(3)。该反应通过将 1,2 VC 净插入 rac-(EBI)ZrMe(+) 然后快速消除β-Cl 以产生 [rac-(EBI)ZrCl][MeB(C(6)F(5))(
DOI:
10.1021/ja028530d
作为产物:
描述:
(tert-butyl-N-SiMe2-tetramethylcyclopentadienyl)ZrCl2 、
[(η(5)-C5Me4)SiMe2(N-t-Bu)]ZrMe2
、
三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐
以
氘代苯
为溶剂, 生成
[(C5Me4SiMe2N-t-Bu)ZrCl][B(C6F5)4]
参考文献:
名称:
氯乙烯与第 4 族金属烯烃聚合催化剂的反应
摘要:
三类第4族金属烯烃聚合催化剂(C(5)R(5))(2)ZrX(2)/活化剂、(C(5)Me(5))TiX(3)/MAO( MAO = 甲基铝氧烷)和 (C(5)Me(4)SiMe(2)N(t)Bu)MX(2)/活化剂(M = Ti、Zr),以及氯乙烯 (VC) 和 VC/丙烯混合物已被调查。观察到两种一般途径:(i) 由催化剂衍生的自由基引发的 VC 自由基聚合;(ii) 净 1,2 VC 插入 L(n)MR(+) 物种,然后消除β-Cl。rac-(EBI)ZrMe(mu-Me)B(C(6)F(5))(3)(EBI = 1,2-亚乙基双(茚基))与 2 当量的 VC 反应生成低聚丙烯,rac-( EBI)ZrCl(2) 和 B(C(6)F(5))(3)。该反应通过将 1,2 VC 净插入 rac-(EBI)ZrMe(+) 然后快速消除β-Cl 以产生 [rac-(EBI)ZrCl][MeB(C(6)F(5))(
DOI:
10.1021/ja028530d
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