[1-methyl-1-(diphenylphosphino)ethyl]cyclopentadienyl-Li | 152684-78-1

• 英文名称: [1-methyl-1-(diphenylphosphino)ethyl]cyclopentadienyl-Li
• 英文别名: lithium{1-(diphenylphosphanyl)-1-methylethyl}cyclopentadienide；lithio(1-methyl-1-diphenylphosphinoethyl)cyclopentadienide；[(1-methyl-1-(diphenylphosphino)ethyl)cyclopentadienyl]lithium
• CAS: 152684-78-1
• 化学式: C₂₀H₂₀LiP
• 分子量: 298.294
• InChiKey: DOCMAZKRMBUNDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-methyl-1-(diphenylphosphino)ethyl]cyclopentadienyl-Li 、 氯化锆(IV) 生成 bis[[1-methyl-1-(diphenylphosphino)ethyl]cyclopentadienyl]dichlorozirconium
  参考文献：
  名称：

  内部膦稳定的锆茂阳离子，采用（（二芳基膦基）甲基）环戊二烯基配体系统取代

  摘要：

  用1摩尔当量的B（C 6 F 5）3处理二甲基锆茂配合物[（Cp-CMe 2 -PAr 2）2 ZrMe 2 ]，2a（Ar = p-甲苯基），得到盐[[Cp- CMe 2 -PAr 2）2 ZrMe + MeB（C 6 F 5）3 - ]，3a。3a的X射线晶体结构分析表明，两个-PAr 2单元均在接近C 2的分子内与锆配位。[Zr] -CH 3基团位于弯曲的茂金属σ-配体平面的中心位置的对称排列。的治疗2A与2当量B（C的6 ˚F 5）3产生高反应性的二价阳离子系统[（CP-CME 2 -par 2）2的Zr 2+ ]（4具有两个MEB（C 6 ˚F 5）3 -的阴离子）。高亲电性阳离子4从二氯甲烷溶剂中提取氯离子，生成[（Cp-CMe 2 -PAr 2）2 Zr-Cl+ ]（5，用MEB（C 6 ˚F 5）3 -阴离子）。相同的阳离子（5 ”，与CLB（C 6 ˚F 5）3 -从[（CP-CME的反应得到阴离子）2

  DOI：

  10.1021/om970573t

文献信息

• General Route to Dissymmetric Heteroannular-Functionalized Ferrocenyl 1,2-Diphosphines:  Selective Synthesis and Characterization of a New Class of Tri- and Tetrasubstituted Ferrocenyl Compounds
  作者：V. V. Ivanov、J.-C. Hierso、R. Amardeil、P. Meunier

  DOI：10.1021/om050882g

  日期：2006.2.1

  Several monosubstituted-cyclopentadienyl anions (A-Li) and [1,2-bis(diphenylphosphino)-4-tert-butylcyclopentadienyl]lithium (B-Li) react with FeCl2 to afford a novel class of multidentate ferrocenylphosphines (A-Fe-B). The proposed synthetic method represents a unique means to produce achiral dissymmetric 1,1‘,2-substituted ferrocenes (A-Fe-B) bearing a heteroannular 1‘-substituent which is different

  几个单取代的环戊二烯基阴离子（A- Li）和[1,2-双（二苯基膦基）-4-叔丁基环戊二烯基]锂（B - Li）与FeCl 2反应，得到一类新型的多齿二茂铁基膦（A -Fe- B）。拟议的合成方法代表了一种独特的方法，可生产非均相的1,1'，2-取代的二茂铁（A -Fe- B），其带有不同于同环1和2取代基的异环1'-取代基。两步反应的选择性有利于形成所需的不对称产物（A -Fe- B），而不是同时形成对称的二取代和四取代的二茂铁（A -Fe- A和B -Fe- B）。因此，该方法允许访问大量不对称的多齿金属配体，尤其是当人们认为功能化的Cp盐在数量和多样性方面不断扩展时。在此，重点放在金属配体的1 H，13 C和31 P NMR表征上。有几个例子显示出有趣的构象特性和罕见的“贯穿空间”磷核自旋耦合。
• The synthesis of substituted bis[(diarylphosphinomethyl)cyclopentadienyl]zirconocene dichloride complexes for the preparation of heterodimetallic complexes containing early/late transition metal combinations
  作者：Boris Bosch、Gerhard Erker、Roland Fröhlich

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)06002-7

  日期：1998.4

  Abstract Fulvenes ( 1a–e ) derived from condensation of cyclopentadiene with acetone or a variety of aldehydes were treated with LiPAr 2 (Ar = phenyl, p -tolyl) to yield the respective substituted (diarylphosphinomethyl)cyclopentadienides ( 2, 3 ). Subsequent reaction with ZrCl 4 (THF) 2 gave the respective bis[(diarylphosphinomethy])cyclopentadienyl]zirconium dichlorides ( Ar = phenyl ( 4 ), p -tolyl

  摘要用LiPAr 2（Ar =苯基，对甲苯基）处理了由环戊二烯与丙酮或多种醛缩合而得的丁二烯（1a–e），得到了各自取代的（二芳基膦基甲基）环戊二烯（2，3）。随后与ZrCl 4（THF）2反应，得到相应的双[（二芳基膦基甲基）]环戊二烯基]二氯化锆（Ar =苯基（4），对甲苯基（5））。通过X射线衍射表征了复合的rac-[C 5 H 4 -CH（CH 3）-PPh 2] 2 ZrCl 2（rac-4b）。配合物4a和5a [（CP-CMe 2 -PAr 2）2 ZrCl 2]与PdCl 2（NCPh）2或PtCl 2（NCPh）2的反应导致反式-（茂金属-螯合-膦基）的形成。金属配合物6–9（例如反式-Cl 2 Pd（Ph 2 P-CMe 2 -CP）2 ZrCl 2]。从[CP-CH（CMe 3）PPh 2] 2 ZrCl 2与PdCl 2（NCPh）2的反应产物中提取氯离子，最终得到
• Ti–Ru bimetallic complexes: catalysts for ring-closing metathesis
  作者：Pierre Le Gendre、Michel Picquet、Philippe Richard、Claude Moı̈se

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01248-7

  日期：2002.2

  The reaction of the titanocene monophosphanes (1-4) with the dimer [(p-cymene)RuCl2](2) gives the heterobimetallic compounds (p-cymene)[(eta(5)-C5H5)(mu-eta(5):eta(1)-C5H4(CR2)(n)PR2')TiCl2]RuCl2 (5-8). The structure of 8, determined by X-ray diffraction, is reported here, A preliminary assessment of the performance of these complexes in ring-closing metathesis (RCM) revealed an excellent Ti-Ru-allenylidene pre-catalyst 12. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• KATALYSATORSYSTEM
  申请人：TARGOR GmbH

  公开号：EP0859798B1

  公开（公告）日：2001-01-31