tetracarbonyl[3-methyl-2-(phenyl-κC2')-pyridine-κN]manganese(I) | 748802-49-5

• 英文名称: tetracarbonyl[3-methyl-2-(phenyl-κC2')-pyridine-κN]manganese(I)
• CAS: 748802-49-5
• 化学式: C₁₆H₁₀MnNO₄
• 分子量: 335.198
• InChiKey: IXFIBDXXNJEPBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetracarbonyl[3-methyl-2-(phenyl-κC2')-pyridine-κN]manganese(I) 、 二苯基重氮甲烷 以 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 以63%的产率得到tricarbonyl(3-methyl-2-[1',2',7'-η2-(diphenylmethylene)phenyl]pyridine-κN)manganese(I)
  参考文献：
  名称：

  多核有机金属螺旋通过Cyclomanganated配合物的新颖的偶联反应用芳基取代的重氮烷的方式：新Manganospiralenes和所附的合成（η 5 -芴-9-基）M（CO）3配合物（M =锰，Re）的

  摘要：

  各种顺式-（LC）Mn（CO）4配合物（LC =三电子螯合配体）与重氮二苯基甲烷和9-重氮芴的新型反应使得可以合成一种新型的由喹喔啉衍生的低聚多核甘螺螺烯，并可以快速制备一类新的附加的（η的5 -芴基）的Mn（CO）3复合体。因此，双环锰化的2，3-二苯基喹喔啉干净地反应，得到双核双螺碳烯，其中杂环嵌入在由二苯基重氮甲烷引入的两个苯环之间。已显示，在热解条件下，环锰化和铑化的芳族化合物与9-重氮芴的反应有效地进行，这促进了一分子CO的离开以及随后的芴基片段的配位。由顺式迁移步骤的和的串联haptotropic移位进一步重排导致最终所附（η 5 -芴基）M（CO）3络合物（M = Mn，Re）。这种新的C-C键形成反应已能够合成由双环锰2,3-二苯基喹喔啉衍生的五环螺旋化合物，其构象可通过与Ag +配位而被锁定，从而提供了一种杂化的无机-有机金属多螺旋。公开了对选定的单核和双核螺旋烯的电化学

  DOI：

  10.1021/om020116z
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-苯基吡啶 、 benzylpentacarbonylmanganese 以 正庚烷 为溶剂， 以50%的产率得到tetracarbonyl[3-methyl-2-(phenyl-κC2')-pyridine-κN]manganese(I)
  参考文献：
  名称：

  多核有机金属螺旋通过Cyclomanganated配合物的新颖的偶联反应用芳基取代的重氮烷的方式：新Manganospiralenes和所附的合成（η 5 -芴-9-基）M（CO）3配合物（M =锰，Re）的

  摘要：

  各种顺式-（LC）Mn（CO）4配合物（LC =三电子螯合配体）与重氮二苯基甲烷和9-重氮芴的新型反应使得可以合成一种新型的由喹喔啉衍生的低聚多核甘螺螺烯，并可以快速制备一类新的附加的（η的5 -芴基）的Mn（CO）3复合体。因此，双环锰化的2，3-二苯基喹喔啉干净地反应，得到双核双螺碳烯，其中杂环嵌入在由二苯基重氮甲烷引入的两个苯环之间。已显示，在热解条件下，环锰化和铑化的芳族化合物与9-重氮芴的反应有效地进行，这促进了一分子CO的离开以及随后的芴基片段的配位。由顺式迁移步骤的和的串联haptotropic移位进一步重排导致最终所附（η 5 -芴基）M（CO）3络合物（M = Mn，Re）。这种新的C-C键形成反应已能够合成由双环锰2,3-二苯基喹喔啉衍生的五环螺旋化合物，其构象可通过与Ag +配位而被锁定，从而提供了一种杂化的无机-有机金属多螺旋。公开了对选定的单核和双核螺旋烯的电化学

  DOI：

  10.1021/om020116z

文献信息

• The Reaction of Diazocyclopentadienyl Compounds with Cyclomanganated Arenes as a Route to Ligand‐Appended Cymantrenes
  作者：Jean‐Pierre Djukic、Christophe Michon、Dirk Heiser、Nathalie Kyritsakas‐Gruber、André de Cian、Karl Heinz Dötz、Michel Pfeffer

  DOI：10.1002/ejic.200300855

  日期：2004.5

  The thermolysis of various cyclomanganated arenes in the presence of 5-diazocyclopentadiene, 7-diazoindene or 9-diazofluorene afforded the corresponding arenes tethered with cymantrenyl, benzocymantrenyl or dibenzocymantrenyl groups in fair to good yields. This reaction implies a multi-facetted mechanism that consists of three steps: the insertion of an alkylidene moiety into a C−Mn bond, a CAr−C bond

  在 5-重氮环戊二烯、7-重氮茚或 9-重氮芴的存在下，各种环锰化芳烃的热解得到相应的芳烃，其与 cymantrenyl、benzocymantrenyl 或 dibenzocymantrenyl 基团相连，产率相当到良好。该反应暗示了一个多方面的机制，包括三个步骤：亚烷基部分插入 C-Mn 键、形成 CAr-C 键和几个触感环滑移。已证明偶联反应对于衍生自乙酰芳烃和含氮杂环的 Mn(CO)4 螯合物特别有效。在 2-苯基-2-恶唑啉配合物的一种情况下，与 9-重氮芴偶联产生新的 η1-二苯并芘烯配合物，其中 Mn(CO)4 部分被螯合并且是六元金属环的一部分。这项研究的结果主要得到了 X 射线衍射分析获得的九种新配合物的分子结构的支持。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)