| 54099-82-0

• CAS: 54099-82-0
• 化学式: C₅O₅W*2Na
• 分子量: 369.882
• InChiKey: WKPMFOSTIBWSJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 羰基硫 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61%的产率得到六羰基钨
  参考文献：
  名称：

  二价羰基金属化物与杂亚芳基的反应：羰基金属化物6和8被羰基硫化物，异硫氰酸盐，异氰酸盐和碳二亚胺还原

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00108a027
• 作为产物：
  描述：

  sodium naphthalenide 、 W(CO)5NMe3 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  从 VI 族和 VIII 族金属络合和释放 N-杂环卡宾 - 氨基硼烯配体

  摘要：

  已经用 VI 族和 VIII 族金属研究了带有不同 N-杂环卡宾 (NHC) 稳定基团的氨基硼烯配体的配位化学和稳定性。通过使用 Na2[M(CO) x] 物质（M = Fe、Ru、Cr、W）还原 NHC-二卤氨基硼烷加合物，已获得 NHC-氨基硼烯复合物。发现咪唑-2-亚基稳定的氨基硼烷配体可提供热稳定的金属-硼烷配合物，其对氧化、水解和不饱和底物的插入呈惰性。通过红外光谱，此类配体还被证明比 NHC 和其他碳基配体具有更多的电子释放，并且可以被视为与经典 NHC 同环的高度亲核硼烯配体的独特例子。相比之下，发现环状烷基氨基卡宾 (CAAC) 结合的二卤氨基硼烷在与 Na2[M(CO) x] 物质反应后被还原一个或两个电子，形成稳定的以硼烷为中心的自由基，或游离的 CAAC-氨基硼烷络合物，这进一步反应形成羰基稳定的氨基硼烯。在钌咪唑-2-亚基氨基硼烯配合物与 B(C6F5)3 反应时，也观察到硼烯到

  DOI：

  10.1021/jacs.8b05398

文献信息

• Intermetallic transfer of unsymmetrical borylene fragments: isolation of the second early-transition-metal terminal borylene complex and other rare species
  作者：Bret B. Macha、Debabrata Dhara、Krzysztof Radacki、Rian D. Dewhurst、Holger Braunschweig

  DOI：10.1039/d0dt03557b

  日期：——

  effectively transfer the borylene ligand to other transition metal complexes by replacing one or two carbonyl ligands upon irradiation of the reaction mixture with UV light. This borylene transfer reaction led to the formation of new terminal and bridging borylene complexes which cannot be formed by the corresponding salt elimination reactions, including a rare example of a bis(terminal borylene) complex

  [[OC] 5 M BN（SiMe 3）（t Bu）]型（M = Cr，Mo，W）的过渡金属硼烷络合物是通过相应的二溴硼烷和二价阴离子金属盐Na 2 [M （CO）5]。甲硼烷配合物已通过多核溶液态NMR光谱和固态分子结构测定进行了表征。通过用UV光照射反应混合物，通过取代一个或两个羰基配体，可以使用第6族的亚芳基配合物有效地将亚芳基配体转移至其他过渡金属配合物。该亚芳基转移反应导致形成新的末端和桥连的亚芳基络合物，而这不能通过相应的盐消除反应来形成，包括一个罕见的双（末端亚芳基）络合物实例，而只有第二个报道的早期过渡的末端亚芳基络合物。金属（钒）。
• Reductive disproportionation of carbon dioxide by dianionic carbonylmetalates of the transition metals
  作者：Gary R. Lee、John M. Maher、N. John Cooper

  DOI：10.1021/ja00244a017

  日期：1987.5

  Abstract : Carbon dioxide reacts readily with M2(M'(CO)5) (M = Li, Na, K, M' = W; M = K, M' = Cr, Mo, W) to give the corresponding group 6 hexacarbonyls (M(CO)6) and alkali metal carbonates. The reaction of Li2(W(CO)5) with excess 13CO2 at -78 C gives (W(CO)5(13CO)), confirming that the reaction involves reductive disproportionation of CO2 to CO and CO3(2-). The group 8 carbonylmetalates Na2(M(CO)4)

  摘要 : 二氧化碳容易与 M2(M'(CO)5) (M = Li, Na, K, M' = W; M = K, M' = Cr, Mo, W) 反应生成相应的第 6 族六羰基化合物(M(CO)6) 和碱金属碳酸盐。Li2(W(CO)5) 与过量 13 在 -78°C 反应得到 (W(CO)5(13CO))，证实该反应涉及 CO2 还原歧化为 CO 和 CO3(2-)。第 8 族羰基金属盐 Na2(M(CO)4) (M = Fe, Ru, Os) 与 反应生成 (M(CO)5) 和碳酸盐，以及 Na2(V(eta-C5H5)(CO)3)与 反应生成 (V(eta- )(CO)4) 和碳酸盐，表明还原歧化是双阴离子羰基金属酸盐与 的一般反应。在 -78 C 下将一当量的 小心添加到 Li2(W(CO)5) 溶液中会得到中间体 1：1 加合物的红外光谱与
• Stereochemical studies of the carbon dioxide insertion reactions into the tungsten-alkyl bond
  作者：Donald J. Darensbourg、Georg Grotsch

  DOI：10.1021/ja00311a041

  日期：1985.12

  Etude de la conversion de threo-W(CO) 5 CHDCHDPH − avec CO 2 en threo-W(CO) 5 O 2 CCHDCHDPh − , indiquant un degre de retention de configuration eleve sur le carbone

  threo-W(CO) 5 CHDCHDPH − avec CO 2 en threo-W(CO) 5 O 2 CCHDCHDPh − 的转化练习曲
• Reactions of cationic carbyne complexes of manganese and rhenium with metal carbonyl anions
  作者：Yongjun Tang、Jie Sun、Jiabi Chen

  DOI：10.1039/a805298k

  日期：——

  Treatment of [(η-C5H5)(OC)2MnCC6H5]BBr4 1 and [(η-C5H5)(OC)2ReCC6H5]BBr4 2 with the carbonyl monoanion [Mn(CO)5]– 3 in THF at low temperature afforded the ketenyl bridged complexes [Mn2µ-C(CO)C6H5}(CO)6(η-C5H5)] 6 and [ReMnµ-C(CO)C6H5}(CO)6(η-C5H5)] 7 respectively. The analogous reactions of complexes 1 and 2 with [Co(CO)4]– 4 gave corresponding ketenyl bridged complexes [MnCoµ-C(CO)C6H5}(CO)5(η-C5H5)]

  的治疗[（η-C 5 H ^ 5）（OC）2锰CC 6 H ^ 5 ]的BBr 4 1和[（η-C 5 H ^ 5）（OC）2再CC 6 H ^ 5 ]的BBr 4 2与羰基单价阴离子[锰（CO）5 ] - 3在THF在低温下得到乙烯酮桥连络合物[锰2 μ-C（CO）C 6 H ^ 5 }（CO）6（η-C 5 H ^ 5）] 6和[ReMn µ-C（CO）C 6 H 5 }（CO）6（η-C 5 H ^ 5）] 7分别。配合物1的类似反应和2与[Co（CO） 4 ] - 4，得到相应的乙烯酮桥连络合物[碳酸锰μ-C（CO）C 6 H ^ 5 }（CO） 5（η-C 5 H ^ 5）]图8和[RECO μ-C（CO）C 6 H ^ 5 }（CO） 5（η-C 5 H ^ 5分别9）]。配合物1和2与羰基二价阴离子反应，[W（CO） 5 ] 2- 5，得到双金属卡宾络合物桥接[MNW
• Metalcarbonylates of lanthanides. Unexpected formation of the trinuclear cluster [Na(DME)3]2[W3(CO)14]
  作者：Irina P. Beletskaya、Alexander Z. Voskoboynikov、Elena B. Chuklanova、Alexey I. Gusev、Alexander V. Kisin

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83215-h

  日期：1993.7

  The cluster [Na(DME)3]2[W3(CO)14] (I) has been isolated after the treatment of CpLuCl2 with an equimolar mixture of Na2W(CO)5 and Na2W2(CO)10 in dimethoxyethane (DME). The structure of I has been established by X-ray crystal analysis (Cmmm, a = 18.749(4), b = 15.074(3), c = 9.505(3) Å, Z = 2, 653 reflections, R = 0.125). The cluster skeleton turned out to be a chain of three tungsten atoms with octahedral

  用Na 2 W（CO）5和Na 2 W 2（CO）的等摩尔混合物处理CpLuCl 2后，已分离出簇[Na（DME）3 ] 2 [W 3（CO）14 ]（I）10在二甲氧基乙烷（DME）中。I的结构已通过X射线晶体分析确定（Cmmm，a = 18.749（4），b = 15.074（3），c = 9.505（3）Å，Z = 2，653反射，R= 0.125）。簇的骨架原来是由三个钨原子组成的八面体配位链。W distanceW距离为2.79Å。