(η(5)-iodocyclopentadienyl)iron dicarbonyl methyl complex | 68148-25-4

• 英文名称: (η(5)-iodocyclopentadienyl)iron dicarbonyl methyl complex
• 英文别名: (η5-iodocyclopentadienyl)Fe(CO)2CH3；(η(5)-C5H4I)Fe(CO)2(CH3)
• CAS: 68148-25-4
• 化学式: C₈H₇FeIO₂
• 分子量: 317.894
• InChiKey: GYTIFKWSVPOLRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-iodocyclopentadienyl)iron dicarbonyl methyl complex 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 [FeI(CO)2(η5-C5H4CH3)]
  参考文献：
  名称：

  Methyliodine交换中（η 5在钯的存在下铁（II），钨（II），和钼（II）的-iodocyclopentadienyl）金属甲基衍生物

  摘要：

  一个新的和意想不到的交换反应已试图通过η之间的钯-催化的偶联，使富瓦烯联双核配合物时发现5（碘代）环戊二烯基和η - 5（三甲基）环戊二烯基的金属络合物。PD中（η的存在5 -iodocyclopentadienyl）金属通式甲基衍生物（η 5 -IC 5 ħ 4）M（CO）ñ CH 3（M =铁，Ñ = 2; M = W，Ñ = 3 ; M =钼，ñ = 3）进行甲基碘交换，得到相应的（η 5 -CH 3 ç 5 ħ4）M（CO）n I配合物。该反应的钯（0）催化作用显然涉及分子内的金属转移作用。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86390-c
• 作为产物：
  描述：

  dicarbonyl(cyclopentadienyl)methyliron(II) 、 碘 、 (2-methylpropyl)lithium 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到(η(5)-iodocyclopentadienyl)iron dicarbonyl methyl complex
  参考文献：
  名称：

  Lo Sterzo, Claudio; Miller; Stille, Organometallics, 1989, vol. 8, # 10, p. 2331 - 2337

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A convenient short cut from aromatic iodides to alkynylstannanes and their use for the straightforward preparation of polyacetylene and polymetallaacetylene polymers
  作者：Eleonora Antonelli、Patrizia Rosi、Claudio Lo Sterzo、Egidio Viola

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)01124-3

  日期：1999.4

  The palladium-catalyzed cross-coupling reaction (Stille coupling) of aromatic iodides ArI and tributyl(ethynyl)tin Bu3SnCCH form the aromatic acetylides ArCCH and the side product tributyltin iodide Bu3SnI in equimolar amount. In situ addition of lithium diisopropylamide (LDA) to this crude mixture directly affords the tributyl(ethynyl)tin aromatics ArCCSnBu3 in high yield. In the case of the

  芳族碘化物ArI和三丁基（乙炔基）锡卜的钯-催化的交叉偶联反应（Stille偶联）3 SnCCH形成芳族乙炔化ArCCH和副产物三丁基锡，碘化卜3在等摩尔量SNI 。在原位添加二异丙氨基锂（LDA）于该粗混合物直接得到的三丁基（乙炔基）锡芳烃ArCCSnBu 3以高收率。在双的情况下（iodoaromatic）IArI（AR =苯基，噻吩），这种直接变换，得到相应的二[三丁基（乙炔基）锡]衍生物卜3 SnCCArCC SnBu 3。在Pd的存在下，该后一种物质可以与第二个双（碘代芳族）或双（金属碘化物）单元直接反应，以形成乙炔和金属乙炔聚合物，其中定制的单体单元插入立体有规聚合物链中。
• The preparation, polymerization and copolymerization of (η5-vinylcyclopentadienyl)dicarbonylmethyliron monomer
  作者：Anjan K.Saha、M.Mahmun Hossain

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80199-l

  日期：1993.2

  with butyllithium at - 78°C and subsequent reaction with iodine. (η5-Cyclopentadienyl)dicarbonylmethyliron was prepared by the reaction between potassium benzophenone ketyl and cyclopentadienyldicarbonyliron dimer followed by addition of iodomethane. The vinyl complex underwent homopolymerization under radical initiation in benzene. Copolymerization of the vinyl complex with styrene or with methylmethacrylate

  在有机金属单体的合成，聚合和共聚的第一份报告，（η 5 -vinylcyclopentadienyl）dicarbonylmethyl铁被呈现。单体是通过（η的偶联反应以高收率制备5 -iodocyclopentadienyl）dicarbonylmethyliron和乙烯基三丁基锡以5摩尔％（CH存在3 CN）2的PdCl 2。（η 5 -Iodocyclopentadienyl）dicarbonylmethyliron的制备是通过在（GH环戊二烯基配体的锂化5在环戊二烯基）二羰基-methyliron与丁基锂- 78℃，并用碘随后的反应。（η 5通过二苯甲酮酮酮基钾和环戊二烯基二羰基铁二聚体之间的反应，然后加入碘甲烷，制得-环戊二烯基）二羰基甲基铁。乙烯基络合物在自由基引发下在苯中进行均聚。在苯的自由基引发下，乙烯基配合物与苯乙烯或与甲基丙烯酸甲酯的共聚也是成功的。
• Combined Use of Palladium-Catalyzed Carbon−Carbon and Metal−Carbon Bond Formations for the Construction of Poly(metallaacetylide) Tethers
  作者：Andrea Buttinelli、Egidio Viola、Eleonora Antonelli、Claudio Lo Sterzo

  DOI：10.1021/om971094x

  日期：1998.6.1

  The reaction between (eta(5)-C5H4I)Fe(CO)(2)CH3 (2) and 2,5-bis[(trimethylstannyl)ethynyl]thiophene in the presence of palladium affords the iron dimer CH3(CO)(2)Fe(eta(5)-C5H4)C=CC=CHSCH=CC=C(eta(5)-C5H4)Fe(CO)(2)CH3 (4), which upon treatment with I-2 is transformed to the corresponding diiodide I(CO)(2)Fe(eta(5)-C5H4)C=CC=CHSCH=CC=C(eta(5)-C5H4)Fe(CO)(2)I (5). Re action of the latter, in the presence of palladium, with the (trimethylstannyl) acetylide derivatives LnM(eta(5)-C5H4)C=CC=CHSCH=CC=CSn(CH3)(3) (9a, MLn = W(CO)(3)CH3, 9b, MLn = Re(CO)(3)) affords the polymetallaacetylide tethers LnM(eta(5)-C5H4)C=CC=CHSCH=CC=CFe-(CO)(2)(eta(5)-C5H4)C=CC=CHSCH=CC=C(eta(5)-C5H4)(CO)(2)FeC=CC=CHSCH=CC=C(eta(5)-C5H4)-MLn (10, MLn = W(CO)(3)CH3; 11, MLn = Re(CO)(3)). Trimethyltin derivatives of poly(ethynylthiophene) oligomers have been also prepared and tested for their use as spacers in poly(metallaacetylide) complexes.
• Lo Sterzo, Claudio; Stille; Hegedus, Louis S., Organometallics, 1990, vol. 9, # 3, p. 687 - 694
  作者：Lo Sterzo, Claudio、Stille、Hegedus, Louis S.

  DOI：——

  日期：——
• Metalated Tetra- and Penta(cyclopentadienyl)-cyclopentadienyl Compounds: Syntheses by Multiple Pd-Catalyzed Cyclopentadienylations
  作者：Roland Boese、Gabriele Bräunlich、Jean-Pierre Gotteland、Jenn-Tsang Hwang、Carsten Troll、K. Peter C. Vollhardt

  DOI：10.1002/anie.199609951

  日期：1996.5.20