tricarbonyl{η6-1-hydroxy-1-(5-hexenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,3-di(methoxycarbonyl)naphthalene}chromium(0) | 140185-95-1

• 英文名称: tricarbonyl{η6-1-hydroxy-1-(5-hexenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,3-di(methoxycarbonyl)naphthalene}chromium(0)
• CAS: 140185-95-1
• 化学式: C₂₃H₂₆CrO₈
• 分子量: 482.451
• InChiKey: RJPUUPTYIQCYQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl(η6-1-exo-(5-hexenyl)-1-endo-hydroxybenzocyclobutene)chromium(0) 、 富马酸二甲酯 在 H₂O 、 n-butyllithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以61%的产率得到tricarbonyl{η6-1-hydroxy-1-(5-hexenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,3-di(methoxycarbonyl)naphthalene}chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  苯并环丁烯铬配合物与碳，氮和氧亲核试剂的反应：亲核加成和意外的近端开环反应

  摘要：

  可以将三羰基（η6-1-氧代苯并环丁烯）铬（0）（1）转化为具有取代基R（RCH3，CH2CH2，（CH2）4CH complexCH2，（CH2）4OSi（Me）2tBu）在络合物外表面的Cl处。通过对三甲基甲硅烷基醚8（C16H18CrO4Si：a = 8.693（1），b = 9.490（1），c = 11.063（1）A，α= 97.51（1），的X射线晶体结构分析证明了相对构型β= 110.32（1），γ= 95.38（1）°，三斜线，空间群P1（No.2），R = 0.037，Rw = 0.052观察到的4609次反射。通过阴离子促进的开环从17衍生而来，意外地导致形成12，这是16中羟基和配位芳族环之间的带芳香环的近端键的开口的产物。在亲二烯体的存在下可能发生16的分子间环加成反应这一事实被视为表明醇盐17与两个开环产物16和18之间达到平衡的证据。游离时未观察到近端开环6

  DOI：

  10.1016/0020-1693(94)03870-8

文献信息

• Unexpected proximal ring opening reactions of benzocyclobutene complexes
  作者：Michael Brands、Hans G. Wey、Holger Butenschön

  DOI：10.1039/c39910001541

  日期：——

  An unexpected opening of a proximal bond in the anellated four-membered ring of benzocyclobutene tricarbonylchromium(0) complexes occurs when the 1-hydroxy-1-hex-5-enyl complex 2 is treated with base: in general, rupture of the distal bond is observed. The reaction of tricarbonyl-η6-(1-oxobenzocyclobutene)chromium(0)1 with primary amines also causes a proximal ring-opening reaction.

  当苯并环丁烯三羰基铬（0）络合物的四元环的带环四元环中的近端键意外打开时，用碱处理1-羟基-1-己-5-烯基络合物2：通常，远端键断裂被观察到。三羰基-η的反应6 - （1- oxobenzocyclobutene）铬（0）1与伯胺也引起近侧开环反应。