[(hydrotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borato)Ir(PMe3)((C(CO2CH3))4C6H4)] | 501330-74-1

• 英文名称: [(hydrotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borato)Ir(PMe3)((C(CO2CH3))4C6H4)]
• 英文别名: [Tp(Me2)Ir(PMe3)((C(CO2CH3))4C6H4)]
• CAS: 501330-74-1
• 化学式: C₃₆H₄₇BIrN₆O₈P
• 分子量: 925.809
• InChiKey: BPGZPEIXGYSTLN-VBPHADAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (hydridotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate)Ir(C6H5)₂(N₂) 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 生成 [(hydrotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borato)Ir(PMe3)((C(CO2CH3))4C6H4)]
  参考文献：
  名称：

  铱的金属杂环庚烯（III）：合成与反应性

  摘要：

  红外（I）丁二烯络合物TP ME2的Ir（η 4 -CH 2 C（Me）的C（Me）的CH 2）（1）（TP ME2 =氢三（3,5-二甲基）硼酸盐）反应以≥3当量DMAD（RC⋮CR，R = CO 2 Me）在CH 2 Cl 2中，在不定水存在下，在60°C下通过三个DMAD分子的氧化偶联形成iridacycloheptatriene （2）金属配位球。在相关过程中，Tp Me2 IrPh 2（N 2）（4）给出两个苯甲酰化的iridacycloheptatrienes，对称的物种（5）和不对称的物种（6）。这些络合物中的水配体不稳定，并且已经获得了被CO，PMe 3和NCMe取代的衍生物。2，5，和6的反应，在25℃下，用氧代传递的氧化剂如吨BuOOH与形成酮基metallabicyclic产品7 - 9，从选择性氧代攻击的γ，δ-C，其导致Ç双键，无论其是苯甲酸酯型还是（R）C C（

  DOI：

  10.1021/om061036o

文献信息

• Coupling of Internal Alkynes in Tp^Me2Ir Derivatives:  Selective Oxidation of a Noncoordinated Double Bond of the Resulting Iridacycloheptatrienes
  作者：Eleuterio Álvarez、Margarita Gómez、Margarita Paneque、Cristina M. Posadas、Manuel L. Poveda、Nuria Rendón、Laura L. Santos、Susana Rojas-Lima、Verónica Salazar、Kurt Mereiter、Caridad Ruiz

  DOI：10.1021/ja0290375

  日期：2003.2.1

  The reaction of different Tp(Me2)Ir derivatives and dimethylacetylene dicarboxylate (DMAD) allows the preparation of three different metallacycloheptatriene complexes and an unusual allyl-terminated metallacycle. The C atoms of distant C=C bonds in the metallacycles, including aromatic ones, can be converted selectively to the corresponding keto functionality under mild conditions.