(η(5)-C5Me5)Ru(P(OMe)3)2Cl | 92361-60-9

• 英文名称: (η(5)-C5Me5)Ru(P(OMe)3)2Cl
• 英文别名: RuCl[P(OMe)3]2(η-C5Me5)；RuCl(η⁵-C₅Me₅)[P(OMe)₃]₂；RuCl(η⁵-C₅Me₅){P(OMe)₃}₂
• CAS: 92361-60-9
• 化学式: C₁₆H₃₃ClO₆P₂Ru
• 分子量: 519.905
• InChiKey: ZUTNYJGLHBQICV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-C5Me5)Ru(P(OMe)3)2Cl 、 四苯硼钠 、 肼 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到[Ru(η⁵-C₅Me₅)(NH₂NH₂){P(OMe)₃}₂]BPh₄
  参考文献：
  名称：

  钌的五甲基环戊二烯半三明治肼配合物：制备和反应活性†

  摘要：

  肼复合物的[Ru（η 5 -C 5我5）（NH 2 NHR 1）{P（OR）3 } L] BPH 4（1-4）[R1 = H，Me，Ph值; L = P（OR）3，PPh 3 ; R = ME等]由氯代化合物将[RuCl（η反应制备5 -C 5我5）{P（OR）3 } L]与NaBPh的存在下肼4。当在CH暴露于空气中2氯2解决方案中，苯肼衍生物1C-4C提供的夹心复合物的[Ru（η 5 -C 5我5）（η 6 -C 6 H ^ 6）] BPH 4（ 5）。讨论了涉及形成苯基二氮杂配合物作为中间体化合物的反应路径。肼复合物的氧化1-4用的Pb（OAC） 4在-40℃下产生氮烯衍生物的[Ru（η 5 -C 5我5）（NHNR1）{P（OR） 3 } L] BPH 4（ 6 –9）[R1 = Me，Ph; L ＝ P（OR） 3，PPh 3 ]。Aryldiazene络合物的[Ru（η 5 -C

  DOI：

  10.1039/c8nj06019c
• 作为产物：
  描述：

  (η5-pentamethylcyclopentadienyl){η4-(E)-2-methylpenta-1,3-diene}ruthenium chloride 、 三甲氧基磷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到(η(5)-C5Me5)Ru(P(OMe)3)2Cl
  参考文献：
  名称：

  Bosch, H. William; Hund, Hans-Ulrich; Nietlispach, Daniel, Organometallics, 1992, vol. 11, # 6, p. 2087 - 2098

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pentamethylcyclopentadienyl Half-Sandwich Diazoalkane Complexes of Ruthenium: Preparation and Reactivity
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Marco Bortoluzzi、Alessandra Botter、Jesús Castro

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00671

  日期：2016.6.6

  with the diazoalkane Ar1Ar2CN2 in the presence of NaBPh4. Treatment of complexes 1–4 with H2O afforded 1,2-diazene derivatives [Ru(η5-C5Me5)(η2-NH═NH)P(OR)3}L]BPh4 (6–9) and ketone Ar1Ar2CO. A reaction path involving nucleophilic attack by H2O on the coordinated diazoalkane is proposed and supported by density functional theory calculations. The complexes were characterized spectroscopically (IR and 1H

  重氮烷络合物的[Ru（η 5 -C 5我5）（N 2 CAr1Ar2）P（OR）3 } L] BPH 4（1 - 4）[R = Me中，L = P（OME）3（1） ; R = Et，L = P（OEt）3（2）; R = Me，L = PPh 3（3）；R = Et，L = PPh 3（4）; Ar1 = Ar2 = Ph（a）; Ar1 = Ph，Ar2 =对甲苯基（b）；Ar1Ar2 = C 12 H 8（c）; Ar1 = Ph，Ar2 = PhC（O）（d）]和[茹（η 5 -C 5我5）N 2 C（ç 12 ħ 8）} PPH（OET）2 }（PPH 3）] BPH 4（图5C）通过使制备氯化合物的RuCl （η 5 -C 5我5）[P（OR）3 ] L到与重氮烷反应Ar1Ar2CN 2在NaBPh的存在4。复合物的治疗1 - 4用H 2 ö得到1,2-二氮烯衍生物的[Ru（η
• Reactions of RuCl(C=CHBut)(PPh3)(hC5Me5) with Tertiary Phosphites: Molecular Structure of RuCl{P(OPh)3} 2(h;-C5Me5)
  作者：Michael I. Bruce、Ben C. Hall、Edward R. T. Tiekink

  DOI：10.1071/c97167

  日期：——

  Reactions between RuCl(C=CHBut)(PPh3)(η-C5Me5) and tertiary phosphites result in displacement of both vinylidene and tertiary phosphine ligands to give RuClP(OR)3}2(η-C5Me5) (R = Me, Ph). The crystal and molecular structures of RuClP(OPh)3}2(η-C5Me5) are reported.

  RuCl(C=CHBut)(PPh3)(η-C5Me5) RuCl(C=CHBut)(PPh3)(η-C5Me5) 和叔膦酸之间的反应会导致亚乙烯基配体和叔膦 膦配体发生置换，得到 RuClP(OR)3}2(η-C5Me5) (R = Me, Ph）。的晶体和分子结构。 RuClP(OPh)3}2(η-C5Me5) 的晶体和分子结构。
• Treichel, P. M.; Komar, D. A.; Vincenti, P. J., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1984, vol. 14, p. 383 - 400
  作者：Treichel, P. M.、Komar, D. A.、Vincenti, P. J.

  DOI：——

  日期：——
• Luo, Lubin; Nolan, Steven P.; Fagan, Paul J., Organometallics, 1993, vol. 12, # 11, p. 4305 - 4311
  作者：Luo, Lubin、Nolan, Steven P.、Fagan, Paul J.

  DOI：——

  日期：——