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[iron(II)(carbonyl)(η2-hydrazido)(PhB(CH2PPh2)3)] | 1293297-55-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[iron(II)(carbonyl)(η2-hydrazido)(PhB(CH2PPh2)3)]
英文别名
——
[iron(II)(carbonyl)(η2-hydrazido)(PhB(CH2PPh2)3)]化学式
CAS
1293297-55-8
化学式
C46H44BFeN2OP3
mdl
——
分子量
800.447
InChiKey
NDVVAAWVJYURTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [iron(II)(carbonyl)(η2-hydrazido)(PhB(CH2PPh2)3)] 在 O2 作用下, 以 为溶剂, 生成 {[PhBPPh3]Fe(CO)}2(μ-η12-N2H2)
    参考文献:
    名称:
    [Fe(η2-N2H3)]+ 物种向 π-离域 [Fe2(μ-N2H2)]2+/+ 配合物的转化
    摘要:
    二铁二氮烯:已经制备了单体 Fe(η 2 ‐N 2 H 3 ) 物质,暴露在氧气中会产生二铁配合物,其具有五配位的铁中心和一个活化的桥二氮烯配体(见图;C 灰色,N 蓝色) 、Fe黑色、P红色、O绿色)。氧化还原对 [Fe 2 (μ-N 2 H 2 )] 2+/+ 的结构、理论和光谱数据与 Fe-NH-NH-Fe 上的 4 中心、4 电子 π 离域键合一致在丁二烯和丁二烯阴离子中找到类比的核心。
    DOI:
    10.1002/anie.201006299
  • 作为产物:
    描述:
    一氧化碳[PhBPPh3]FeMe四氢呋喃 为溶剂, 以70%的产率得到[iron(II)(carbonyl)(η2-hydrazido)(PhB(CH2PPh2)3)]
    参考文献:
    名称:
    [Fe(η2-N2H3)]+ 物种向 π-离域 [Fe2(μ-N2H2)]2+/+ 配合物的转化
    摘要:
    二铁二氮烯:已经制备了单体 Fe(η 2 ‐N 2 H 3 ) 物质,暴露在氧气中会产生二铁配合物,其具有五配位的铁中心和一个活化的桥二氮烯配体(见图;C 灰色,N 蓝色) 、Fe黑色、P红色、O绿色)。氧化还原对 [Fe 2 (μ-N 2 H 2 )] 2+/+ 的结构、理论和光谱数据与 Fe-NH-NH-Fe 上的 4 中心、4 电子 π 离域键合一致在丁二烯和丁二烯阴离子中找到类比的核心。
    DOI:
    10.1002/anie.201006299
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文献信息

  • Mononuclear Five- and Six-Coordinate Iron Hydrazido and Hydrazine Species
    作者:Caroline T. Saouma、Connie C. Lu、Jonas C. Peters
    DOI:10.1021/ic301704f
    日期:2012.9.17
    [PhBPmter3]Fe(η2-N2H3) (1), in which the hydrazido serves as an L2X-type ligand. Upon coordination of an L-type ligand, the hydrazido shifts to an LX-type ligand, generating [PhBPmter3]Fe(L)(η2-N2H3) (L = N2H4 (2) or NH3 (3)). In contrast, treatment of [PhBPPh3]FeMe with hydrazine forms the adduct [PhBPPh3]Fe(Me)(η2-N2H4) (5). Complex 5 is thermally unstable to methane loss, generating intermediate [PhBPPh3]Fe(η2-N2H3)
    本文介绍了几种协调 (N 2 H 4 )、基 (N 2 H 3 – ) 和的低自旋 (II) 配合物的合成和表征。引入空间位阻的三(二-间三联苯膦基)硼酸配体 [PhBP m ter 3 ] -以提供无法用 [PhBP Ph 3 ] -配体([PhBP R 3 ] - = PhB(CH 2 PR 2 ) 3 – )。[PhBP的治疗m ter 3 ]FeMe 与生成不寻常的 5 配位酰络合物 [PhBP m ter 3 ]Fe(η 2 -N 2 H 3 ) ( 1 ),其中酰作为 L 2 X 型配体。在与 L 型配体配位后,酰转变为 LX 型配体,生成 [PhBP m ter 3 ]Fe(L)(η 2 -N 2 H 3 ) (L = N 2 H 4 ( 2 ) 或NH 3 ( 3 ))。相比之下,[PhBP Ph 3]FeMe 与形成加合物 [PhBP Ph 3 ]Fe(Me)(η
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