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[Re(methylimidazole)(CO)3(phenanthroline)](trifluormethanesulfonate) | 1023271-01-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Re(methylimidazole)(CO)3(phenanthroline)](trifluormethanesulfonate)
英文别名
[Re(methylimidazole)(CO)3(phenanthroline)](trifluormethanesulfonate);[Re(MeIm)(CO)3(phen)](CF3SO3);[Re(CO)3(N-methylimidazole)(1,10-phenanthroline)]triflate
[Re(methylimidazole)(CO)3(phenanthroline)](trifluormethanesulfonate)化学式
CAS
1023271-01-3
化学式
CF3O3S*C19H14N4O3Re
mdl
——
分子量
681.623
InChiKey
SGNKBOBZKUNUJW-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Pyridine Ring Opening at Room Temperature at a Rhenium Tricarbonyl Bipyridine Complex
    摘要:
    Pyridine ring opening occurs in the reaction of [Re(CO)(3)(Melm)(bipy)] OTf with KN(SiMe3)2 followed by double methylation with methyl trifluoromethanesulfonate. Analogues of the neutral product of the initial deprotonation and of the product of the first methylation were isolated by using mesitylimidazole (Meslm) in place of methylimidazole (Melm) and/or 1,10-phenanthroline (phen) instead of 2,2'-bipyridine (bipy).
    DOI:
    10.1021/ja801655d
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基咪唑[Re(1,10-phenanthroline)(CO)3(CH3CN)](CF3SO3)氯仿 为溶剂, 反应 18.0h, 以92%的产率得到[Re(methylimidazole)(CO)3(phenanthroline)](trifluormethanesulfonate)
    参考文献:
    名称:
    发光Re(I)羰基配合物作为可追踪的PhotoCORM,用于将CO传递至细胞靶标
    摘要:
    通式为[ReX(CO)3(phen)] 0/1 +的Re(I)羰基配合物家族(其中X = Cl –,CF 3 SO 3 –,MeCN,PPh 3衍生自1,10-菲咯啉(phen)的;和甲基咪唑)具有可变的发射特性,具体取决于第六个辅助配体/基团(X)的存在。除X = MeCN外,所有配合物在低功率紫外光照射下均表现出适度的CO释放,并且在厌氧/好氧环境中在溶液中以及在黑暗条件下保持固态时都具有无限的稳定性。这些CO供体根据光照依赖于第六配体的性质释放出三个,一个或不释放一氧化碳,如借助依赖于时间的红外光谱研究的那样。激发态密度泛函理论(DFT)和随时间变化的DFT计算结果为深入了解这些配合物的发射特征提供了依据。3作为辅助配体显示了除胞质分布外的中等核定位。这些物种有望成为治疗上的photoCORM(光诱导释放CO的分子),可以在细胞基质中追踪前药的进入。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.6b02999
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