1-oxo-1-phenyl-3-(phenylamino)-2-(pyridin-1-ium-1-yl)-3-thioxopropan-2-ide | 88700-23-6

• 英文名称: 1-oxo-1-phenyl-3-(phenylamino)-2-(pyridin-1-ium-1-yl)-3-thioxopropan-2-ide
• 英文别名: 1-(2-oxo-2-phenyl-1-phenylthiocarbamoyl-ethyl)-pyridinium-betaine；1-(2-Oxo-2-phenyl-1-phenylthiocarbamoyl-aethyl)-pyridinium-betain
• CAS: 88700-23-6
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂OS
• 分子量: 332.426
• InChiKey: OZRUWHUJLJMUBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxo-1-phenyl-3-(phenylamino)-2-(pyridin-1-ium-1-yl)-3-thioxopropan-2-ide 在 乙醇 、 氢溴酸 作用下， 生成 1-(phenylthiocarbamoyl-methyl)-pyridinium; perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Kroehnke; Kuebler, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 538,541

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯甲酰甲基溴吡啶 、 硫代异氰酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到1-oxo-1-phenyl-3-(phenylamino)-2-(pyridin-1-ium-1-yl)-3-thioxopropan-2-ide
  参考文献：
  名称：

  吡啶鎓和异喹啉鎓叶立德与苯基异氰酸酯和异硫氰酸酯的组合：中离子单取代的3-氧-丙酰胺或硫代酰胺的合成，表征和X射线晶体结构

  摘要：

  通过中间N-阴离子的自质子化作用，使2-溴苯乙酮或溴乙酸甲酯的吡啶鎓碘化物与苯基异氰酸酯，苯基或甲基异硫氰酸酯反应，制得中离子单取代的3-氧代丙酰胺或硫代酰胺。在相同条件下，异喹啉鎓基化物与苯基异氰酸酯或苯基异硫氰酸酯的类似反应也产生相应的中离子化合物。为了确定中离子化合物的确切结构，获得了三个吡啶鎓基团的单晶X射线结构。

  DOI：

  10.1071/ch15113

文献信息

• Novel synthesis of dihydroquinoxaline, thiocyanatomaleate, uracil, pyridinium ylide, and S-aryl carbamimidothioate derivatives
  作者：Ali Monfared、Gholamhossein Khalili

  DOI：10.1007/s00706-022-02992-y

  日期：2022.12

  4-dihydroquinoxalin-2(1H)-ylidene)acetate, uracil, and thiocyanatomaleate derivatives have been prepared from substituted dihydroquinoxalines, benzylaminomaleates, and 6-amino-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione in the presence of N-thiocyanatosuccinimide intermediate generated from NH4SCN with NCS at room temperature, respectively. Convenient synthesis of sulfur-containing compounds of pyridinium

  新型官能化烷基 ( Z )-2-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2( 1H )-ylidene) 乙酸酯、尿嘧啶和硫氰酸基马来酸酯衍生物由取代的二氢喹喔啉、苄基氨基马来酸酯和 6-氨基马来酸酯制备而成。 1,3-二甲基嘧啶-2,4(1 H ,3 H )-二酮在N-硫氰酸基琥珀酰亚胺中间体的存在下分别由NH 4 SCN 和NCS 在室温下生成。描述了在无催化剂条件下以良好收率方便地合成吡啶鎓叶立德和S-芳基硫代氨基甲酸酯衍生物的含硫化合物。 图形概要
• Alvarez-Builla, Julio; Gandasequi, M. Teresa; Novella, J. Luis, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 3, p. 734 - 746
  作者：Alvarez-Builla, Julio、Gandasequi, M. Teresa、Novella, J. Luis、Otero, Susana、Quintanilla, M. Gloria

  DOI：——

  日期：——