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N-<2-(4-Imidazolyl)-ethyl>-dithiocarbamidsaeure
N-<2-(4-Imidazolyl)-ethyl>-dithiocarbamidsaeure | 91120-31-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-<2-(4-Imidazolyl)-ethyl>-dithiocarbamidsaeure
英文别名
N-[2-(4-Imidazolyl)-ethyl]-dithiocarbamidsaeure;2-(1H-imidazol-5-yl)ethylcarbamodithioic acid
CAS
91120-31-9
化学式
C
6
H
9
N
3
S
2
mdl
——
分子量
187.29
InChiKey
BGCJXVWXGHCHIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
132-135 °C
沸点:
411.9±47.0 °C(Predicted)
密度:
1.355±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.7
重原子数:
11
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
73.8
氢给体数:
3
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
组胺
histamine
51-45-6
C
5
H
9
N
3
111.147
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-<2-(4-Imidazolyl)-ethyl>-S-methyl-dithiocarbamat
91120-25-1
C
7
H
11
N
3
S
2
201.316
反应信息
作为反应物:
描述:
N-<2-(4-Imidazolyl)-ethyl>-dithiocarbamidsaeure
、
碘甲烷
以
甲醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以40%的产率得到N-<2-(4-Imidazolyl)-ethyl>-S-methyl-dithiocarbamat
参考文献:
名称:
H2 antihistamines, 19th Publication. Nα-取代组胺的合成和 H2 抗组胺作用
摘要:
展示了 Nα 取代的组胺衍生物 3 和 8a-d,并检查了它们的 H2-抗组胺活性。
DOI:
10.1002/ardp.19843170515
作为产物:
描述:
二硫化碳
、
组胺
以
乙醇
为溶剂, 反应 16.0h, 以87%的产率得到N-<2-(4-Imidazolyl)-ethyl>-dithiocarbamidsaeure
参考文献:
名称:
H2 antihistamines, 19th Publication. Nα-取代组胺的合成和 H2 抗组胺作用
摘要:
展示了 Nα 取代的组胺衍生物 3 和 8a-d,并检查了它们的 H2-抗组胺活性。
DOI:
10.1002/ardp.19843170515
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文献信息
BORCHERS, A.;SCHUNACK, W., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 5, 455-459
作者:
BORCHERS, A.、SCHUNACK, W.
DOI:
——
日期:
——
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