ferrocenecarbonyl isothiocyanate | 153956-59-3

• 英文名称: ferrocenecarbonyl isothiocyanate
• 英文别名: ferrocenylcarbonylisothiocyanate；ferrocene formyl isothiocyanate；ferrocenoyl isothiocyanate；ferrocenoylisothiocyanate
• CAS: 153956-59-3
• 化学式: C₁₂H₉FeNOS
• 分子量: 271.123
• InChiKey: KGLNRZMPCWEFCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ferrocenecarbonyl isothiocyanate 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到(1R,2R)-bis(ferrocenylcarbonylthioureido)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  含双（酰基-硫脲）的电化学可逆双二茂铁的合成和结构表征：对映异构体和构象异构体†

  摘要：

  两种手性双二茂铁基改性的双（酰基-硫脲）对映体（1 R，2 R）-双（二茂铁基羰基硫脲基）环己烷（1）和（1 S，2 S）-双（二茂铁基羰基硫脲基）环己烷（2）合成通过亲核加成反应分别使2.2当量的二茂铁酰基异硫氰酸铁与（1 R，2 R）和（1 S，2 S）-1,2-二氨基环己烷（1,2-DACH）反应。两种新化合物通过1 H NMR进行了全面表征，1313 C NMR，IR，UV-Vis，元素分析和单晶X射线衍射。当使用n Bu 4 NClO 4（TBAP）作为支持电解质时，化合物1和2的循环伏安法（CV）和微分脉冲伏安法（DPV）实验显示出大致相似的单个可逆氧化还原波，而当化合物1和2时，观察到两个CV和DPV波使用n Bu 4 NBAr F 4 [Ar F 4 = 3,5-双（三氟甲基）苯基]。此外，化合物1和2均显示出对人HepG2细胞的潜在抗肿瘤活性。当化合物1将2和3从乙醚中结

  DOI：

  10.1039/c6nj03539f
• 作为产物：
  描述：

  ferrocenoyl chloride 、 potassium thioacyanate 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ferrocenecarbonyl isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  一种甲酰基硫脲桥联二茂铁-罗丹明B螺内酰胺多通道响应受体分子及其合成方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种甲酰基硫脲桥联二茂铁‑罗丹明B螺内酰胺多通道响应受体分子及其合成方法和应用。以甲酰基硫脲为桥联结构将二茂铁和罗丹明B螺内酰胺组合成反应型光电活性受体分子，利用Hg 2+ 离子特异性促进脱硫关环反应生成1,3,4‑噁二唑杂环，同时打开罗丹明B螺内酰胺环，实现了基于电化学、紫外可见和荧光光谱等技术对水相或细胞中Hg 2+ 离子的选择性高效快速检测，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN110437287A

文献信息

• 一种反应型近红外光电活性受体及其合成方法和应用
  申请人：山东师范大学

  公开号：CN111925399A

  公开（公告）日：2020-11-13

  本发明公开了一种反应型近红外光电活性受体及其合成方法和应用，化学结构式为：精准设计酰基硫脲桥将硅杂罗丹明螺内酰胺和二茂铁组合成首例反应型近红外光电活性受体，利用Hg2+离子特异脱硫环化反应生成1,3,4‑噁二唑开启硅杂罗丹明螺内酰胺环，实现了基于紫外可见光谱、荧光光谱、比色或电化学分析等技术对水相中Hg2+离子的选择性高效多模检测，最低检出下限为8.4×10‑9M。本发明提供的受体化学与生物稳定性好，具有近红外显色能力和荧光响应特性，检测pH范围宽(pH 3.9～9.9)，特别适用活体细胞荧光成像，具有广阔的应用前景。
• New ferrocene-pyrene dyads bearing amide/thiourea hybrid donors for anion recognition
  作者：Hongwei Huang、Zhaohui Xin、Lin Yuan、Bin-Yong Wang、Qian-Yong Cao

  DOI：10.1016/j.ica.2018.08.055

  日期：2018.11

  AcO − and H 2 PO 4 − , with the ferrocene-based redox potential showing a large negative shift. Interestingly, both 1 and 2 exhibited an exclusive fluorescence sensing of F − over other anions, with the fluorescence of the receptors showing a turn-off response. Further, the binding mechanism between receptors and anions was confirmed by 1 H NMR titrations, which reveal that the two thiourea NH donors

  摘要设计并制备了两个带有酰胺和硫脲供体的新的二茂铁-re二联体（1和2），用于阴离子识别。1的结构还通过X射线单晶分析来表征。通过电子化学和荧光技术充分研究了1和2的阴离子识别能力。在CH 3 CN溶液中，1和2均表现出对F-，AcO-和H 2 PO 4-的良好电化学感应，二茂铁基氧化还原电势显示出较大的负移。有趣的是，1和2均显示出F-优于其他阴离子的荧光，而受体的荧光则显示出关断响应。此外，通过1 H NMR滴定确定了受体与阴离子之间的结合机理，这表明两个硫脲NH供体与酰胺供体协同作用，
• A series of silane-modified rhodamine dyes for near-IR biological fluorescence imaging of Hela cells and A549 lung cancer cells: Synthesis and sensing behavior towards ions, amino acids and hypocholorous acid
  作者：Lile Wang、Ruicheng Hu、Aiguo Dai、Zhaoli Wu、Zeya Shi

  DOI：10.1016/j.dyepig.2022.110742

  日期：2022.11

  phagocytosis and inflammatory response. Excess HClO ruptures lysosomes and leads to cell apoptosis, which has been proposed as a cure for cancer treatment. As a consequence, the real-time and in situ cell imaging for HClO is highly appealed in the field of anticancer pharmacy. In this work, a series of silane-modified rhodamine fluorescers with various functional groups were designed, hoping to find a fluorescer

  HClO被认为是吞噬作用和炎症反应的指标。过量的 HClO 会破坏溶酶体并导致细胞凋亡，这已被提议作为癌症治疗的一种治疗方法。因此， HClO的实时和原位细胞成像在抗癌药学领域具有很高的吸引力。在这项工作中，设计了一系列具有不同官能团的硅烷改性罗丹明荧光剂，希望找到一种具有近红外发射的荧光剂，用于活细胞中的生物成像，以及对 ClO -的独特传感响应。这些硅烷改性的罗丹明荧光剂经过仔细表征，它们的光物理参数和对 ClO 的响应-系统地比较了竞争物种。最佳探针显示发射量子产率为0.26，发射波长为 681 nm。观察到发射“开启”效应，校准方程为 F = 0.720*[ClO - ] 2 +40.047*[ClO - ]+54.982，R 2  = 0.999，检测限 (LOD) 计算为 0.03微米。相应的传感机制被揭示为 HClO 介导的环化反应。对 Hela 细胞和 A549 肺癌细胞进行荧光成像。确认了溶酶体可靶向的特征。
• Ferrocene-modified pyrimidinyl acyl-thiourea derivatives: Synthesis, structures and electrochemistry
  作者：Xin-E Duan、Xue-Hong Wei、Hong-Bo Tong、Sheng-Di Bai、Yong-Bin Zhang、Dian-Sheng Liu

  DOI：10.1016/j.molstruc.2011.08.030

  日期：2011.11

  Two ferrocene-modified pyrimidinyl acyl-thiourea derivatives, N-ferrocenoyl-N'-(2-pyrimidinyl) thiourea 1 and N-ferrocenoyl-N'-(5-pyrimidinyl) thiourea 2 were prepared from the reactions of ferrocenoyl isothiocyanate with 2-aminopyrimidine or 5-aminopyrimidine, respectively. Both of the new compounds were characterized by H-1 NMR, C-13 NMR, IR, elemental analyses and single-crystal X-ray diffraction. Comparing with ferrocene, compounds 1 and 2 show red-shift in the absorption peaks and increasing anodic peak potentials (E-pa) values in the cyclic voltammetry studies. Furthermore, the electrochemical data of compounds 1 and 2 correspondingly exhibit one-electron quasi-reversible and reversible electrochemical redox behaviors. In the solid-state, compound 1 forms a ladder-like assembly by hydrogen-bonding, whereas, compound 2 is assembled into two-dimensional network structure through hydrogen-bonding and unusual intermolecular O center dot center dot center dot pi interactions between O-atoms of the carbonyl units and the cyclopentadienyl rings. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Che, De Ji; Yao, Xiao Lan; Li, Gang, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 11, p. 1853 - 1856
  作者：Che, De Ji、Yao, Xiao Lan、Li, Gang、Li, Yan Hong

  DOI：——

  日期：——