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[4-[4-(4-Methyl-3-pentenyl)phenyl]-butylidene]bisphosphonic acid, tetraethyl ester
[4-[4-(4-Methyl-3-pentenyl)phenyl]-butylidene]bisphosphonic acid, tetraethyl ester | 145589-40-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[4-[4-(4-Methyl-3-pentenyl)phenyl]-butylidene]bisphosphonic acid, tetraethyl ester
英文别名
1-[4,4-Bis(diethoxyphosphoryl)butyl]-4-(4-methylpent-3-enyl)benzene
CAS
145589-40-8
化学式
C
24
H
42
O
6
P
2
mdl
——
分子量
488.541
InChiKey
JNFMVUJQFCYNOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
32
可旋转键数:
17
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
71.1
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
1-(3-Iodopropyl)-4-(4-methyl-3-pentenyl)benzene 、
亚甲基二磷酸四乙酯
在
溶剂黄146
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、 mineral oil 为溶剂, 以760 mg (41%)的产率得到[4-[4-(4-Methyl-3-pentenyl)phenyl]-butylidene]bisphosphonic acid, tetraethyl ester
参考文献:
名称:
Bisphosphonate squalene synthetase inhibitors and method
摘要:
提供了一种抑制胆固醇生物合成(通过抑制新生角鲨烯生物合成)的化合物,因此可用作降胆固醇药物和抗动脉粥样硬化药物,其结构为##STR1##及其类似物,其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4相同或不同,为H、较低烷基、金属离子或前药酯;R.sup.5为H、卤素或较低烷基;Zq为取代烯基、取代炔基、混合烯基-炔基或取代苯基烷基、苯基烯基或苯基炔基,或烷基,包括其所有立体异构体。还提供了使用这些化合物抑制胆固醇生物合成的新方法。
公开号:
US05157027A1
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