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[4-[4-(4-Methyl-3-pentenyl)phenyl]-butylidene]bisphosphonic acid, tetraethyl ester | 145589-40-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
[4-[4-(4-Methyl-3-pentenyl)phenyl]-butylidene]bisphosphonic acid, tetraethyl ester
英文别名
1-[4,4-Bis(diethoxyphosphoryl)butyl]-4-(4-methylpent-3-enyl)benzene
[4-[4-(4-Methyl-3-pentenyl)phenyl]-butylidene]bisphosphonic acid, tetraethyl ester化学式
CAS
145589-40-8
化学式
C24H42O6P2
mdl
——
分子量
488.541
InChiKey
JNFMVUJQFCYNOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-Iodopropyl)-4-(4-methyl-3-pentenyl)benzene 、 亚甲基二磷酸四乙酯溶剂黄146 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 以760 mg (41%)的产率得到[4-[4-(4-Methyl-3-pentenyl)phenyl]-butylidene]bisphosphonic acid, tetraethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Bisphosphonate squalene synthetase inhibitors and method
    摘要:
    提供了一种抑制胆固醇生物合成(通过抑制新生角鲨烯生物合成)的化合物,因此可用作降胆固醇药物和抗动脉粥样硬化药物,其结构为##STR1##及其类似物,其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4相同或不同,为H、较低烷基、金属离子或前药酯;R.sup.5为H、卤素或较低烷基;Zq为取代烯基、取代炔基、混合烯基-炔基或取代苯基烷基、苯基烯基或苯基炔基,或烷基,包括其所有立体异构体。还提供了使用这些化合物抑制胆固醇生物合成的新方法。
    公开号:
    US05157027A1
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