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2-Benzoyl-3-(4-chlor-phenyl)-5-oxo-5-phenyl-pentannitril
2-Benzoyl-3-(4-chlor-phenyl)-5-oxo-5-phenyl-pentannitril | 470663-62-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Benzoyl-3-(4-chlor-phenyl)-5-oxo-5-phenyl-pentannitril
英文别名
2-benzoyl-3-(4-chlorophenyl)-5-oxo-5-phenylpentanenitrile
CAS
470663-62-8
化学式
C
24
H
18
ClNO
2
mdl
——
分子量
387.865
InChiKey
UIMQXEKGOWCUOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
28
可旋转键数:
7
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
57.9
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
2-Benzoyl-3-(4-chlor-phenyl)-5-oxo-5-phenyl-pentannitril
在 trityl tetrafluoroborate 作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 0.25h, 以64%的产率得到2-Amino-3-benzoyl-4-(4-chlor-phenyl)-6-phenyl-pyrylium tetrafluoroborate
参考文献:
名称:
2-Amino-3-aroyl-4,6-diaryl-pyryliumsalze aus Chalkonen und Aroylacetonitrilen via 2-Aroyl-3,5-diaryl-5-oxo-pentannitrile
摘要:
DOI:
10.1002/prac.19943360714
作为产物:
描述:
4-氯苯甲醛
在 samarium (III) iodide 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
2-Benzoyl-3-(4-chlor-phenyl)-5-oxo-5-phenyl-pentannitril
参考文献:
名称:
Liu, Yun-Kui; Zhang, Yong-Min; Li, Zhi-Fang, Journal of the Indian Chemical Society, 2002, vol. 79, # 5, p. 433 - 436
摘要:
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